TNF-α基因多态性与幽门螺杆菌感染消化不良的关联

目的 研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与幽门螺杆菌(Hp)感染消化不良的关联。方法 选取2020年3月-2021年3月杭州市富阳区第一人民医serum immunoglobulin院收治的Hp感染消化不良患者110例作为研究组,选取同期于医院健康体检的健康志愿者80名作为对照组;分析TNF-α基因多态性,研究TNF-α基因多态性与Hp感染消化不良的相关性。结果 研究组在rsl800629位点GA基因型、rs361525位点GA基因、rsl800630位点CA基因型分布频率低于对照组,rsl800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型分布频率高于对照组(P<0.05);研究组rsl800629位点G等位基因、rsl800630位点C等位基因携带率低于对照组(P<0.05);多元Logistic回归显示,rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点A等位基因与Hp感染消化不良发病有关(P<0.05);转归不佳组在rsl800629位点GA基因型、rsl800630位点CA基因型分布频率低于转归良好组,rsl800629位点AA基因型、rs361525位Dibutyryl-cAMP使用方法点AA基因型、rsl800630位点AA基因型分布频率高于转归良好组(P<0.05);转归不佳组rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点A等位基因携带率高于转归良好组(P<0.05);多元Logistic回归显示rsl800629位点A等位基因、rsl800630位点AA基因型、A等位基因与患者疾病转归有关(P<0.05)。结论 TNF-α基因多态性与Hp感染消化不良有关,rsl800629位点AA基因型、rs361525位点AA基因型、rsl800630位点AA基因型为影响疾病发生和疾病转购买Canagliflozin归的易感基因。