SRC信号通路

目的观察硫糖铝联合奥美拉唑肠溶片治疗隆起糜烂性胃炎患者的临床疗效及其对胃黏膜功能的影响。方法选取2019年3月—2021年4月修水县第一人民医院西院收治的隆起糜烂性胃炎患者64例，按照随机数字表法分为常规组与观察组，各32例。常规组予以奥美拉唑肠溶片，观察组在常规组基础上联合硫糖铝口服混悬液。2组均用药8周。比较2组病理疗效、胃镜疗效，治疗前后胃黏膜功能指标[血清selleck PS-341胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃泌素-17(GAS-17)、前列腺素E_2(PGE_2)和丙二醛(MDA)]、胃肠道激素[胃泌素、胃动素、瘦素、血管活性肠肽(VIP)]及不良反应。结果观察组病理总有效率为90.62%，高于常规组的68.75%(χ~2=4.730,P=0.029)。观察组胃镜总有效率为93.75%，高于常规组的75.00%(χ~2=4.267,P=0.039)。治疗后，2组PGⅠ、Others抑制剂GMedicina perioperatoriaAS-17、PGE_2水平高于治疗前，MDA水平低于治疗前，且观察组PGⅠ、GAS-17、PGE_2水平高于常规组，MDA水平低于常规组(P<0.05)。治疗后，2组胃泌素、VIP水平低于治疗前，胃动素、瘦素水平高于治疗前，且观察组胃泌素、VIP水平低于常规组，胃动素、瘦素水平高于常规组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为12.50%，与常规组的25.00%比较，差异无统计学意义(χ~2=1.641,P=0.200)。结论硫糖铝联合奥美拉唑肠溶片治疗隆起糜烂性胃炎的临床疗效确切，可有效改善患者的胃黏膜功能，加强胃肠道动力，且不会增加不良反应。

旨在通过构建PLC-γ1真核过表达载体并制备其多克隆抗体，为探索绵羊PLC-γ1基因对卵母细胞激活作用及早期胚胎发育的影响提供基础数据。本研究以实验室保存的Puc57-P2ARAD001供应商-Flag-PLC-Liraglutide体内实验剂量γ1菌株为模板设计引物并引入HindⅢ、AgeⅠ酶切位点，利用PCR扩增并纯化P2A-Flag-PLC-γ1基因，将其连入pcDNA3.1-EGFP载体，进行转化，通过菌液PCR、双酶切及测序鉴定后提取质粒。随后将构建好的重组质粒转染HEK-293T细胞24 h,分为control组、空载组和PLC-γ1过表达组，通过显微镜观察细胞荧光，实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot(WB)检测转染后细胞中PLC-γ1的表达情况；Anti-Flag免疫磁珠纯化PLC-γ1蛋白；以10月龄的新西兰大白兔(健康状态良好，体重约50 kg,n=2)为对象制备多克隆抗体，间接ELISA法测定多克隆抗体效价，WB鉴定其特异性。通过显微注射重组质粒及离子霉素(Ion)结合6-DMAP孤雌激活卵母细胞，qPCR及Wbioartificial organsB检测PLC-γ1在卵裂后不同时期(2细胞期、4细胞期、8细胞期、桑椹胚期)的绵羊早期胚胎细胞中的表达情况。结果显示，成功构建真核过表达载体；转染24 h后，与空白对照及阴性对照相比，过表达组PLC-γ1表达量明显升高(P<0.01);WB结果显示成功获得并纯化PLC-γ1蛋白，大小为149 ku;测得PLC-γ1多克隆抗体效价为1∶12 800,并可与PLC-γ1蛋白发生免疫反应。将重组质粒注射到绵羊MⅡ期卵母细胞胞质中，qPCR及WB结果显示PLC-γ1在绵羊早期胚胎发育各时期均有表达。综上所述，本研究成功构建了PLC-γ1真核过表达载体并制备了其多克隆抗体，通过显微注射技术将重组质粒注入卵母细胞并实现表达，证明PLC-γ1在绵羊早期胚胎发育各时期均有表达，且具有作为新的卵母细胞激活因子的潜能。既为探索绵羊PLC-γ1基因对卵母细胞激活作用及早期胚胎发育的影响提供了科学依据，也为进一步提升绵羊的繁殖性能奠定基础。

目的 基于FDA不良事件报告系统（FDA Mirdametinib半抑制浓度adverse event reporting system，FAERS），对7种HER-2抑制剂相关不良事件（Infections transmissionadverse drug events，ADEs）进行挖掘分析，旨在系统了解HER-2抑制剂ADEs信息，为临床优化癌症治疗方案，减少ADEs的发生提供参考。方法 通过FAERS数据库提取曲妥珠单抗 、拉帕替尼、帕妥珠单抗、恩美曲妥珠单抗、奈拉替尼、DS-8201、妥卡替尼这7种HEGSKJ4试剂R-2抑制剂ADEs报告，并利用“国际医学用语词典(medical dictionary for regulatory activities， MedDRA)”对纳入的ADEs进行系统归纳，再通过报告比值比法(reporting odds ratio，ROR)对上述报告进行挖掘分析。结果 纳入曲妥珠单抗16 725份、拉帕替尼10 797份 、帕妥珠单抗2 698份、恩美曲妥珠单抗1 773份、奈拉替尼815份、DS-8201 550份、妥卡替尼1 581份。FAERS数据库上报的HER-2抑制剂ADEs与说明书大体一致，但更加细化。通过FAERS数据库挖掘，发现一些关联性较强的ADEs，以便于归类记忆。7种HER-2抑制剂的总信号数，以胃肠系统疾病为最多，其次是各类检验的异常、全身性疾病和给药部位反应，而耳及迷路类疾病的不良事件几乎为零。结论 本研究通过FAERS数据库对HER-2抑制剂ADEs的挖掘分析，较全面的比较了各药物之间的异同，为临床抗癌方案的制定及用药后监测提供了极大的便利。

目的：探讨基于T2加权成像压脂序列（T2-weighted imaging fat suppression,T2WI-FS）图像的影像组学特征所构建机器学习模型在术前预测乳腺癌患者腋窝淋巴结（axillary lymph nodes,ALN）转移中的价值。方法：回顾并分析经病理学检查证实的乳腺癌患者68例，共171枚ALN（转移101枚，非转移70枚）。在T2WI-FS图像上勾画每个目标淋巴结的三维容积感兴趣区（volume of确认细节 interest寻找更多,VOI），并提取一阶统计量特征、几何形状及纹理特征等影像组学特征。随机将两组ALN分为训练集和验证集（8∶2），采用K最佳和最小绝对收缩和选择算子（the least absolute shrinkage and selection operator,LASSO）算法对训练集特征降维以筛选出关键特征，最后建立基于K近邻（K-nearest neighbor,KNN）、支持向量机（support vector machine,SVM）和逻辑回归（logistic regression,LR）3种分类器的机器学习模型。采用受试者工作特征（receibio-based oil proof paperver operating characteristic,ROC）曲线分析方法在验证集中评价3种预测模型的ROC曲线的曲线下面积（area under curve,AUC）、灵敏度和特异度，并用精准度、召回率和F1值评价模型的预测效能，并采用DeLong法比较不同预测模型的诊断效能。结果：基于每个VOI提取107个影像组学特征，通过降维处理后最终获取6个最佳特征进行模型构建。这6个特征包括1个形态学特征（表面积体积比）和5个纹理特征（依赖熵、游程熵、归一化依赖不均匀性、游程比及大区域的高灰度值优势）。在基于6个最佳特征通过3个分类器所构建的乳腺癌ALN转移预测模型中，LR、KNN和SVM模型的AUC分别为0.88、0.86和0.86,DeLong检验显示差异均无统计学意义（P>0.05）,LR模型的效能可能稍高，在测试集中LR模型的灵敏度、特异度、精准度、召回率和F1值分别为0.86、0.86、0.80、0.86和0.83。结论：基于淋巴结T2WI-FS图像的影像组学特征可在术前预测乳腺癌ALN转移的基础上提供额外有价值的信息。

鸡腺胃炎是鸡群一种临床常见的病症,主要表现为患病鸡生长阻滞,腺胃肿大、出血胃溃疡.安石榴苷(punicalagin,Pun)是石榴皮的主要活性成分,具有强抗氧化作用.为探究Pun对鸡腺胃上皮细胞损伤的保护及抗氧化作用机制,本研究通过体外培养鸡腺胃上皮细胞,用4mg/L LPS处理细胞24h,分别添加4,8,16 μmol/L Pun处理鸡腺胃上皮细selleck NMR胞后24h,检测细胞的损伤状态、氧化应激水平、胃黏膜保护因子、紧密连接蛋白的表达以及Nrf2信号通路的激活情况.结果显示,Pun升高了鸡腺胃上皮细胞活力,使乳酸脱氢酶(LDH)释放减少,活性氧(ROS)水平下降,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)水平上升,胃黏膜保护因子前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、三叶因子2(TFF2)、紧密连接蛋白(ZO-1)、咬合蛋白(occludin)、闭合蛋白(claudin-3),以及Nrf2信号通路相关蛋白Nrf2、醌氧化还原酶1(NQO1)和胞质接头蛋白(keap1)的表diABZI STING agonist核磁达水medial elbow平显著上升;但是,Nrf2抑制剂-ML385会减弱Pun的保护作用.综上,Pun可修复LPS诱导的鸡腺胃粘膜损伤,并通过抑制氧化应激实现对鸡腺胃上皮细胞的保护作用.

肥胖是诱导心血管疾病的独立危险因素。流行病学研究表明，肥胖诱导产生炎症因子、影响血流动力学、心Pullulan biosynthesis肌重构，进而导致心脏病理学变化，损伤心功能。运动对心血管系统的积极效应已被广泛证实，但是，运动造成的急性心血管应激不容忽视。相比于普通人群，肥胖人群的心功能异常、心肌病理性重构、对应激的低耐受致使其在运动过程中更易出现心律不齐，运动心血管事件风险更高。研究表明，前置的运动干预可有效避免肥胖人群此类风险事件的发生。运动预适应(exercise preconditioning, EP)是指通过短期的运动使得心肌耗氧量增加，造成心肌的相对或绝对缺血，诱导心肌产生内源性保护效应，减轻后续长时间运动对心肌造成的持续性缺血损伤。本文综述肥胖所selleckchem PLX-4720造成的心脏病理生理学异常改变、运动中可能存在的心血管事件风险以及EPProteases抑制剂改善运动心血管事件风险的作用，总结和分析肥胖人群的EP模式、EP预防肥胖人群运动心血管事件的研究进展，以期为EP应用于肥胖人群提供理论基础。

目的 探epigenetic effects讨利拉鲁肽(liraglutide, LRG)抑制高糖(HG)诱导的心肌细胞肥大的可能机制。方法 体外培养H9c2细胞，分为对照(CON)组、HG组、低、中、高剂量LRG(LRG-L、LRG-M、LRG-H)组、LRG-H+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组。鬼笔环肽染色观察细胞表面积；试剂盒测定细胞寻找更多膜Na~+,K~+-ATPase(NKA)活性；Real time-PCR和Western blot测定NKAα1、NKAα2 mRNA和蛋白表达；单丹磺胺戊二胺(MDC)荧光染色观察自噬囊泡数量；Western blot测定肥大标志基因(ANP、β-MHC)、自噬标志基因(Beclin-1、LC3、p62)蛋白表达。随后将H9c2细胞分为CON组、HG组、LRG-H组、LRG-H+Sirt1抑制剂EX 527组、LRG-H+AMPK抑制剂Compound C(CC)组，再次检测上述指标；Western blot测定Sirt1/AMPK/mTOR通路相关蛋白表达。结果 LRG可抑制心肌细胞肥大，下调ANP、β-MHC蛋白表达；LRG可促进NKA活性恢复，上调NKAα2 mRNA和蛋白表达；LRG可增加自噬囊泡数量，上调Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达，下调p62蛋白表达；LRG可上调Sirt1、p-AMPK/AMPK蛋白表达，下调p-mTOR/mTOR蛋白表达；使用自噬抑制剂3-MA、Sirt1抑制selleck BMS-907351剂EX 527、AMPK抑制剂CC则部分逆转了LRG的作用。结论 LRG可抑制高糖所致心肌细胞肥大，其机制与调控Sirt1/AMPK/mTOR通路激活自噬及促进NKA活性恢复有关。

目的 探究微生物检验在尿路感染预防中的实际效果及诊断治疗意义。方法 择选甘肃省定西市临洮县中医院2020年1月-2021年5月收治的358Elexacaftor例尿路感染患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(n=179)以及研究组(n=179)；其中对照组进行常规检测后给予抗生素治疗，研究组患者首先进行微生物检验，后根据致病菌种类以及药敏实验结果进行相应的抗感染治疗，两组共同治疗1个月后对比两组的诊断点击此处准确率以及治疗有效性。结果 研究组正确诊断170例，诊断准确率为94.97%，对照组正确诊断153例，诊断准确率为85.47%。研究组患者在微生物检验后给予有针对的抗感染治疗，有43例患者在10d内临床症状完全消失，130例患gamma-alumina intermediate layers者在20d内症状完全消失，6个月内共9例患者复发，临床有效率高达96.64%，较对照组的86.59%(155例)临床总有效率有显著提升，差异有统计学意义(P<0.05)；通过统计致病菌分布发现，导致尿路感染的主要病原菌为大肠埃希菌(110/179，61.45%)，其次为奇异变形杆菌，普通变形杆菌以及阴沟肠杆菌，分别占到25/179(13.96%),26/179(14.52%)，18/179(10.05%)；药敏实验结果显示，亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦的敏感性较高。结论 对尿路感染患者开展治疗前进行微生物检验，能提高整体诊断准确率，并根据致病菌种类选择效果更优的抗生素进行治疗，提高了整体治疗有效率，加快了患者的康复进程，并能根据病菌分布经验为后续接诊提供预防及诊断方案，值得临床推广应用。

目的 探究质子泵抑制剂(PPI)对接受免疫治疗的肝癌患者临床结果的影响。方法 收集接受过免疫治疗的原发性肝癌患者信息，经过筛选后纳入215例患者进行回顾性研究分析。使用χ~2检验、秩和检验、Kaplan-Meier方法和nano bioactive glassCOX回归对数据进行统计分析，比较免疫治疗前后30 d内使用PPI组与未使用PPI组的无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)和总生存期(OS)。结果 生存分析表明使用PPI组和未使用PPI组在PFS(P=0.679)和OS(P=0.887)上差异无统计学selleck HPLC意义，单因素和多因素分析显示PPI的使用不是FG-4592降低PFS(单因素HR=1.341;95%CI:0.950～1.894;多因素HR=1.334;95%CI:0.934～1.906)、OS(单因素HR=1.307;95%CI:0.647～2.638;多因素HR=1.09;95%CI:0.524～2.301)、DCR(单因素OR=0.778;95%CI:0.387～1.562;多因素OR=0.830;95%CI:0.398～1.732)的危险因素。结论 在免疫治疗前后30 d内使用PPI对晚期原发性肝癌患者免疫治疗的疗效没有不良影响。

为了筛选德保猪性成熟前后睾丸中差异表达蛋白(differentially expressGefitinib-based PROTAC 3纯度ed proteins, DEPs),试验选取相同饲养环境下的健康且无亲缘关系的1月龄(性成熟前)与6月龄(性成熟后)德保公猪各3头，采集它们的睾丸并提取蛋白质，利用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolRSL3研究购买ute quantification, iTRAQ)技术对性成熟前后德保猪睾丸中DEPs进行分析，并对DEPs在GO、KOG、KEGG数据库中进行功能注释及通路分析。结果表明：在性成熟前后德保猪睾丸中共鉴定7 767个蛋白，筛选出611个DEPs,其中在性成熟后德保猪中显著上调的DEPs 347个，显著下调的DEPs 264个；397个蛋白在GO数据库中得到注释，并富集到53条GO term中，包括细胞过程、生物调节、代谢过程、催化活性等信号通路；409个蛋白在multifactorial immunosuppressionKOG数据库中得到注释，并富集到24种功能，包括信号转导机制、翻译后修饰、蛋白周转、监督等功能；329个蛋白在KEGG数据库得到注释，并富集到287条通路中，包括代谢途径通路、吞噬体、补体与凝血级联反应、肺结核、PI3K-Akt通路等；筛选出4个与繁殖相关的DEPs,包括脂联素(adiponectin)、AQP7、ODF1、磷酸甘油酸激酶2(PGK2),这4个DEPs在精子发生和成熟、保护精子完整性及维持精子活力与功能方面起重要作用。