SRC信号通路

目的：评估异型血小板输注用于双抗（阿司匹林和氯吡格雷）治疗的急性A型主动脉夹层患者救治的安全性和疗效。方法：回顾性分析上海德达医院2017年1月至2021年10月，收治的53例双抗治疗后的急性A型主动脉夹层患者的临床资料，其中28例输注同型血小板，25例输注异型血小板。采用血selleckchem Gefitinib-based PROTAC 3小板增高指数（corrected count increment,CCI）评估血小板输注数量的变化，血栓弹力图评估血小板功能的变化。结果：同型组患者输注红细胞量，血浆量和血小板量分别是（3.8±1.8）、（5.7±2.4）、（1.8±0.4）U，与异型组（4.1±2.1）、（6.3±2.2）、（1.8±0.4）U，差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者输血不良反应、术后胆红素和血红蛋白尿等，差异无统计学意义（P>0.05）。输注异型血小板组1h和24h CCI分别是[（19.6±4.4）、（8.8±2.8）/ml]，显著低于输注同型组的结果[（23.5±4.3）、（15.8±3.4）/ml,P<0selleck PF-07321332.01]。血小板输注前后，异型血小板输注组的最大血栓振幅（MA）、花生四烯酸（AA）抑制率（%）和二磷酸腺苷（ADP）抑制率（%）分别是[（60.5±8.0）vs.(50.1±8.3) mm,P<0.01]、[（86.8±9.7）%vs.(81.8±9.3)%,P<0.01]、[（96.1±4.9）%vs.(90.6±4.7)%,P <0.01]。血小板输注前后，同型血小板输注组的MA、AA抑制率（%）和ADP抑制率（%）分别是[（61.8±6.4）%vs.(52.2±8.4) mm,P <0.01]、[（87.6±9.8）%vs.(80.3±11.4)%,P <0.01]、[（94.2±4.9）%vsBiofuel production.(88.2±5.9)%,P <0.01）。两组患者比较输注前后,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者术后12h引流量，出血二开率，30d死亡率等，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对于术前应用双抗的急性A型主动脉夹层患者输注异型血小板可以很好的改善围术期的血小板功能，达到和输注同型血小板相似的临床疗效。该方法是一个实用、有效措施，值得推广。

【目的】明确海Pulmonary infection南黄牛胰岛素样生长因子2受体基因（IGF2R）遗传多态性及其在海南黄牛群体中的遗传分布情况，为进一步揭示IGF2R基因对海南黄牛生长性状的调控机理提供理论依据，也为分子标记辅助选择提供新的候选位点。【方法】构建海南黄牛DNA混池，通过PCR扩增和测序技术对海南黄牛IGF2R基因编码区（CDS）进行基因多态性分析，并以Chromas序列比对筛选出错义突变SNP位点；应用PCR-RFLP对202头海南黄牛个体进行基因型鉴定，同时对筛选到的SNP位点进行连锁不平衡及单倍型分析，评估海南黄牛群体中各单倍型的分布情况；通过生物信息学方法分析各单倍型和SNP位点对海南黄牛IGF2R基因CDS区mRNA二级结构、蛋白理化性质及蛋白二级结构的影响。【结果】在海南黄牛IGF2R基因CDS区共检测到4个错义突变SNPs位点，分别为SNP1(g.63977A>G)、SNP2(g.63999T>C)、SNP3(g.69772G>A)和SNP4(g.94987A>C)，其中SNP1、SNP2和SNP3位点间呈强连锁不平衡状态。4个SNPs位点在海南黄牛群体中均表现为中度多态性，且处于Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）。海南黄牛群体中存在4种单倍型（F>0.01），分别是H1(ATGGNE-140)、H2(GCA)、H3(ACA)和H4(GCG)；各单倍型及SNP4突变型对海南黄牛IGF2R基因CDS区mRNA二级结构及其最小自由能均有影响。海南黄牛IGF2R蛋白为亲水蛋白，存在跨膜结构和信号肽，其二级结构主要由无规则卷曲和延伸链构成，α-螺旋和β-转角的占比较小。【结论】在海南黄牛IGF2R基因CDS区共检测到4个错义突变SNPs位点，在海南黄牛群体中均表现为中度多态性，且处于Hardy-Weinberg平衡状态。海南selleck SAHA黄牛IGF2R基因SNP位点突变对其m RNA二级结构及稳定性均会造成影响，致使IGF2R蛋白二级结构肽链构象发生改变，进而对海南黄牛生长性状的调控造成影响。

目的 基于过氧化物酶体增殖物激活受体-γ/分泌型卷曲相关蛋白5(PPAR-γ/SFRP5)信号通路探究三期辨证中药复方对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖分化的影响。方法 制备骨质疏松大鼠模型，原代分离骨质疏松模型大鼠破骨细胞并培养。取细胞分为对照组(1～6周均用不含任何药物的培养基培养)、一期组(1～2周用含增液汤合益骨汤培养基培养，3～6周用不含任何药物的培养基培养)、二期组(1～2周培养同一期组，3～4周用含归脾汤合益骨汤的培养基培养，5～6周用不含任何药物的培养基培养)和三期组Belnacasan供应商(1～4周培养同二期组，5～6周用含独活寄生汤合益骨汤培养基培养),另取细胞分为sh-PPAR-γ组(细胞中转染pSilencer-shPPAR-γ质粒)、sh-NTC组(细胞中转染pSilencer-non-target control质粒)、sh-SFRP5组(细胞中转染SFRP5-shRNA质粒)、sh-NC组(细胞中转染NC-shRNA质粒)、三期+sh-PPAR-γ组(细胞培养于含增液汤合益骨汤、归脾汤合益骨汤、独活寄生汤合益骨汤的培养基中，同时转染pSilencer-non-target control质粒)、三期immunogen design+sh-SFRP5组(细胞培养同三期+sh-PPAR-γ组，同时转染SFRP5-shRNA质粒)、三期+sh-PPAR-γ+sh-SFRP5组(细胞培养同三期+sh-PPAR-γ组，同时转染pSilencer-shPPAR-γ质粒和SFRP5-shRNA质粒),TRAP染色检测各组破骨细胞数量，MTT法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blot法检测细胞中PPAR-γ、SFRP5、果蝇无翅基因(Wnt)、β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达情况。结果 与对照组比较，一期组、二期组和三期组破骨细胞数量、细胞增殖能力(吸光度值)和细胞中PPAR-γ、SFRP5蛋白表达量均明显降低(P均<0.05),细胞凋亡率和细胞中Wnt、β-catenin蛋白表达量均明显增高(P均<0.05);三期组破骨细胞数量、细胞增殖能力(吸光度值)和细胞中PPAR-γ、SFRP5蛋白表达量均明显低于一期组、二期组(P均<0.05),细胞凋亡率和细胞中WnS63845使用方法t、β-catenin蛋白表达量均明显高于一期组、二期组(P均<0.05)。与对照组比较，sh-PPAR-γ组、sh-SFRP5组破骨细胞数量、细胞增殖能力(吸光度值)和细胞中PPAR-γ、SFRP5蛋白表达量均明显降低(P均<0.05),细胞凋亡率和细胞中Wnt、β-catenin蛋白表达量均明显增高(P均<0.05)。与三期组比较，三期+sh-PPAR-γ组，三期+sh-SFRP5组、三期+sh-PPAR-γ+sh-SFRP5组破骨细胞数量、细胞增殖能力(吸光度值)和细胞中PPAR-γ、SFRP5蛋白表达量均明显降低(P均<0.05),细胞凋亡率和细胞中Wnt、β-catenin蛋白表达量均明显增高(P均<0.05);与三期+sh-PPAR-γ组和三期+sh-SFRP5组比较，三期+sh-PPAR-γ+sh-SFRP5组破骨细胞数量、细胞增殖能力(吸光度值)和细胞中PPAR-γ、SFRP5蛋白表达量更低(P均<0.05),细胞凋亡率和细胞中Wnt、β-catenin蛋白表达量均更高(P均<0.05)。结论 三期辨证中药复方可抑制骨质疏松大鼠破骨细胞增殖分化，机制与抑制PPAR-γ/SFRP5信号通路调节Wnt/β-catenin信号通路有关。

金银花为我国传统药用植物,全株均可入药,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等药理作用。近代主要以花Colorimetric and fluorescent biosensor入药,但受花期限制且采摘期较短,而金银花叶功效成分与花相似,产量高且不受时间限制。有研究证明低温胁迫能够诱导金银花叶片中花青素的积累,但低温对其他次生代谢产物的影响还尚未揭示。本研究通过生理指标测定、指标性成分测定和比较转录组分析,系统的研究了金银花叶片响应低温胁迫的分子机理,主要研究结果如下:1.在点击此处低温胁迫下,金银花叶片逐渐由绿色变为紫色;丙二醛、可溶性糖和可溶性蛋白显著积累,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活力呈现先升高后下降或不变的趋势,说明金银花叶片通过积累渗透调节物质和激活抗氧化酶系统来缓解低温带来的伤害。2.通过转录组测序技术对金银花叶片在低温处理0(SP)、15(T15)和30天(T30)时的基因表达谱进行了分析,一共构建了9个c DNA文库,获得了65.89Gb的Clean bases。在T15和T30的金银花叶片中分别鉴定到3715和3834个差异表达基因(DEGs),DEGs的KEGG富集分析显示,这些DEGs主要参与淀粉和蔗糖代谢途径、光合作用相关蛋白途径及激素信号转导途径等。相关途径上DEGs的表达趋势分析显示:低温处理后金银花叶片对光能的吸收减少,光合作用受到抑制;α-淀粉酶(AMY)和葡萄糖磷酸变位酶(PGM2)分别通过提高麦芽糖和6-磷酸葡萄Y-27632临床试验糖的含量来帮助金银花叶片抵御低温;油菜素甾醇(BR)及其信号转导通路可能在金银花叶片的冷驯化过程中发挥了关键的调控作用。3.通过对金银花叶片在SP、T15和T30时的色素含量及色素合成相关途径进行分析,探究了低温诱导金银花叶色变化的分子机制,主要结果如下:叶绿素含量无明显变化,可能是叶绿素的合成与降解达成动态平衡;类胡萝卜素和花青素合成相关的大部分基因都上调表达,使其显著积累,低温通过降低叶绿素含量占比和提高类胡萝卜素、花青素含量占比来诱导金银花叶色变化;低温处理后维持Ca~(2+)稳态的基因及Ca~(2+)通道蛋白基因都上调表达。4.利用HPLC对低温胁迫下金银花叶片中的指标性成分进行了定量分析,并探究了其分子变化机制,主要结果如下:绿原酸和木犀草苷含量皆显著提升,且其生物合成相关基因(PAL、C4H、4CL、CHS、F3’H等)大部分都上调表达;在金银花叶片中ERF、b HLH及MYB家族转录因子显著响应低温,其中MYB家族中正调控类黄酮及酚酸类物质合成的MYB12上调表达,而负调控类黄酮及酚酸类物质合成的MYB44下调表达。综上所述,本研究发现在10℃条件下,金银花叶片中抗氧化系统被激活,且叶绿素、类胡萝卜素和花青素的比例发生变化导致其颜色由绿色变为紫色,同时绿原酸和木犀草苷等指标性成分也显著积累,并通过比较转录组学进一步分析了以上生理变化的分子机制,从而为提高金银花叶片的观赏价值和药用价值提供新思路。

目的:研究升降通癃方通过调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氧酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路对前列腺增生细胞增殖和凋亡的影响。方法:培养人前列腺增生细胞(BPH-1),随机分为对照组、升降通癃方低、中、高浓度组、阳性组五组，分别给予各组需要的药物处理24 h后，通过四唑盐比色法(CCK8法)检测药物对BPH-1细胞增殖的影响；用细胞划痕实验测定BPH-1的水平迁移能力；通过流式细胞术(FCM)检测升降通癃方对BPH-1细胞细胞凋亡的影响；通过蛋MK-1775白质印迹法(Western blot)检测药物对细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝氧酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)、重组人α晶状体球蛋白B(Cryab)蛋白表达的影响。结果:加入升降通癃方后，BPH-1的迁移能力明显受到抑制，升降通癃方高、中、低浓度组比较差异有统计学意义(均P<0.05);FCM检测结果显示，升降通癃方组低、中、高浓度组的细胞凋亡率明显高于对照组，差异具有统计学意义(均P<0.05)。Western blot检测结果显示，升降通癃方处理24 h后，Caspase-3和Bax在BPHMultibiomarker approach-1细胞中表达较高，Bcl-2、PI3K、AKT、Cryab在BPH-1细胞中表达较低，细胞LY2835219半抑制浓度凋亡率升高。结论:升降通癃方能在一定程度上抑制前列腺增生细胞的增殖、迁移并促进其凋亡，其作用机制可能是升降通癃方通过降低Cryab蛋白表达，负性调控PI3K/AKT信号通路而完成的。

目的:研究升降通癃方通过调节磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氧酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路对前列腺增生细胞增殖和凋亡的影响。方法:培养人前列腺增生细胞(BPH-1),随机分为对照组、升降通癃方低、中、高浓度组、阳性组五组，分别给予各组需要的药物处理24 h后，通过四唑盐比色法(CCK8法)检测药物对BPH-1细胞增殖的影响；用细胞划痕实验测定BPH-1的水平迁移能力；通过流式细胞术(FCM)检测升降通癃方对BPH-1细胞细胞凋亡的影响；通过蛋MK-1775白质印迹法(Western blot)检测药物对细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、丝氧酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)、重组人α晶状体球蛋白B(Cryab)蛋白表达的影响。结果:加入升降通癃方后，BPH-1的迁移能力明显受到抑制，升降通癃方高、中、低浓度组比较差异有统计学意义(均P<0.05);FCM检测结果显示，升降通癃方组低、中、高浓度组的细胞凋亡率明显高于对照组，差异具有统计学意义(均P<0.05)。Western blot检测结果显示，升降通癃方处理24 h后，Caspase-3和Bax在BPHMultibiomarker approach-1细胞中表达较高，Bcl-2、PI3K、AKT、Cryab在BPH-1细胞中表达较低，细胞LY2835219半抑制浓度凋亡率升高。结论:升降通癃方能在一定程度上抑制前列腺增生细胞的增殖、迁移并促进其凋亡，其作用机制可能是升降通癃方通过降低Cryab蛋白表达，负性调控PI3K/AKT信号通路而完成的。

目的 探讨间歇性气囊加压联合华法林、低相对分子质量肝素对产后静脉血栓栓塞症高危患者凝血功能、血小板活化功能的影响。方法 选取2019年8月至2021年8月我院收治的100例产后静脉血栓栓塞症高危患者为研究对象，以随机数字表法将其分为对照组和观察组，各50例。对照组采用华法林联合低相对分子质量肝素治疗，观察组在对照组基础上联合间歇性气囊加压治疗。比较两组的临床效果。结果 治疗后，观察组的血栓调节蛋白（TM）、凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）及组织型纤溶酶原激活物-抑制剂复合物（t-PAIC）水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，观Medical evaluation察组的血小板α颗粒膜蛋MG132纯度白-140(GMP-140)水平及血小板最大聚集率（MAR）低于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组的巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平及D-二聚体与纤维蛋白原比值（DFR）低于对照组（P<0.05）。观察组的静脉血栓栓塞症总发生率低于对照组（P<0.05）。结论 间歇性气囊加压联合华法林、低相对分子质量肝素对产后静脉血栓栓塞症有较好的预防效果，可改善凝血功能、SAG细胞培养血小板活化功能。

为探究相较于其余5种榕属植物，朱红毛斑蛾偏好小叶榕及垂叶榕的原因。本文通过测量比较7种常用的园林绿化榕属植物营养物质、次生代谢物质以及物理性状，采用室内selleck产品饲养观察与调查统计的方法评估朱红selleck Belumosudil毛斑蛾在小叶榕和垂叶榕上的发育历期和种群生命表参数。结果发现，与黄葛树、无花果、对叶榕、高山榕和印度榕相比，小叶榕和垂叶榕叶片可溶性糖含量分别为98.47μg/g与6medial ulnar collateral ligament5.21μg/g；可溶性蛋白含量分别为4.18mg/g与0.95 mg/g；含水量分别为0.84%与0.95%；叶片厚度分别为3.59mm与2.65mm；硬度分别为3.91mN与3.49mN；朱红毛斑蛾仅在小叶榕和垂叶榕上能完成生活史；与垂叶榕相比，取食小叶榕后的幼虫、蛹和成虫的生长发育历期更短，分别为50.25 d、11.48 d和4.28 d，种群存活率和繁殖率更高，且自然死亡排除控制指数为1.68，低于垂叶榕。说明小叶榕和垂叶榕叶片含有较高的营养物质、较低含量的次生代谢物质、较小的叶片硬度，导致朱红毛斑蛾偏好小叶榕和垂叶榕，并能完成生活史。提示在基于榕树植物的园林绿化造景过程中，应注意树种的搭配，降低朱红毛斑蛾对城市园林景观和生态效益的影响。

试验旨在探究芪芝口服液提高家禽免疫功能的作用机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）收集该复方中黄芪和灵芝2味药材的活性成分及其作用靶点，并与OMIM、TTD和GeneCards数据库收集免疫的靶点进行交集，获得芪芝口服液作用于家禽免疫的潜在靶点。运用Cytoscape 3.9.1软件构建中药-成Erastin小鼠分-靶点-通路-疾病网络图和蛋白质相互作用（PPI）网络，并对靶点进行GO富集和KEGG通路分析。使用分子对接技术进行活性成分和核心靶点的分子对接验证。结果显示，芪芝口服液30个成分对应66个靶点，家禽免疫329个靶点，其中交集靶点17个，PPI核心靶点包括核因子κB抑制因Excisional biopsy子α (NFKBIA)、白细胞介素-6 (IL-6)和干扰素-γ (IFNG)等。GO功能富集共有38条结果，包括33个生物过程条目、4个分子功能条目和1个细胞成分条目；KEGG通路分析显示RAD001体内实验剂量交集基因主要富集于C型凝集素受体信号通路、FoxO信号通路和Toll样受体等信号通路。分子对接结果显示，关键成分与核心蛋白靶点有较好的结合活性，证明了网络药理学预测结果的可靠性。研究表明，芪芝口服液可通过多成分、多靶点、多通路提升家禽的免疫功能。

目的探讨动脉自旋标记灌注成像(ASL)技术联合扩散加权成像(DWI)在脑肿瘤术后检查中的应用价值。方法回顾性分析2020年3月至2023年2月在佛山复星禅诚医院进行术后检查的58例脑肿瘤患者的临床资料，依据随访或二次手术病理结果分为肿瘤复发组34例和胶质增生组24例，所有患者均接受常规磁共振扫描和ASL、DWI检查，对肿瘤灌注最显著区域及对侧正常脑实质的脑血流量(CBF)进行测量，计算相对CBF (rCBF)，并对肿瘤实质强化边缘外1 cm内水肿区域的平均表观扩散系数(ADC)进行测量。比较两组患者的rCBF、ADC，绘制受试者工作特征曲线(Tezacaftor化学结构ROC)分析rCBF、瘤周1 cm内ADC及两者联合对胶质增生及脑肿瘤复发的诊断效能。结果脑肿瘤复发组患者的rCBF水平为3.59±0.46，明显高于胶质增生组的0.93±0.25，瘤周1 cm内ADC为(1.30±0.25)×10~(-3)mm~2/s，明显低于胶质增生组的(1.53±0.18)×10~(-3)mm~2/s，差异均有统计学意义(P<0.05)；经ROC分析结果显示，rCBF联合瘤周1 cm内ADC诊断胶质增生及脑肿瘤复发的灵敏度与特异度分别为96.80%、92.45%，明显高于rCBF、瘤周1Bafilomycin A1纯度 Bio finishingcm内ADC单独诊断的84.44%、87.52%与89.83%、78.18%，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ASL技术联合DWI应用于脑肿瘤术后检查中可准确评估肿瘤复发与胶质增生，且不需要注射对比剂，安全无创，具有较大的临床价值。