目的 探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinas确认细节e-9, MMP-9)基因rs20544多态性与急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)患者出血性转化(hemorrhagic transformation, HT)的相关性。方法 纳入2016年3月至2018年9月期间在天津市泰达医院神经内科住院治疗的AIS患者并分为HT组与非HT组。HT定义为首次影像学检查未发现出血,且在发病14 d内复查头颅CT显示低密度区内存在高密度影。利用TaqMan?SNP基因型分析试剂盒测定MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性。通过多变量logistic回归分析确定rs20544多态性与HT的独立相关性。结果 共纳入204例AIS患者,年龄(66.91±9.07)岁,男性89例(43.63%),45例(22.06%)发生HT。HT组心房颤动、糖尿病、空腹血糖和三酰甘油与非HT组差异有统计学意义(P均0.05)。HT组rs2054基因型分布与非HT组也差异有统计学意义(χ2＝7.067,P＝0.029)。多变量logistiKnee biomechanicsc回归分析显示,校正心房颤动、糖尿病、空腹血糖、三酰甘油和高脂血症后,CC基因型(优势比2.074,95%可信区间1.368～4.041)和CT基因型(优势比1.571,95%可信区间1.109～2.544)是HT的独立危险因素。结论 MMP-9基因rs20544单核苷酸多态性与AISselleck diABZI STING agonist患者发生HT的易感性增高有关。