目的：探讨microRNA-451(miRNA-451)对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤模型凋亡的影响。方法：鱼藤酮诱导PC12细胞损伤建立帕金森病(PCNS-active medicationsD)细胞模型，将其分为阴性对照抑制剂组(inhibitor-NC组)、miRNA-45selleck产品1抑制剂组(miRNA-451-inhibitor组)、阴性对照模拟物组(mimics-NC组)及miRNA-451模拟物组(miRNA-451-mimics组)。Real-time PCR检测miRNA-451、Bcl-2和Bax mRNA表达水平。结果：建立PD细胞模型的鱼藤酮最佳处理浓度为1 μmol/L。与inhibitBucladesine溶解度or-NC组相比，miRNA-451在miRNA-451-inhibitor组中的表达量明显下调(P<0.01)；与mimics-NC组相比，miRNA-451在miRNA-451-mimics组中的表达量明显上调(P<0.01)。miRNA-451-mimics组Bcl-2 mRNA表达下调(P<0.05)，miRNA-451-inhibitor组Bcl-2 mRNA表达上调(P<0.01)。miRNA-451-mimics组Bax mRNA表达上调(P<0.01)；miRNA-451-inhibitor组Bax mRNA表达下调(P<0.05)。结论：miRNA-451通过抑制Bcl-2、上调Bax mRNA的表达来促进鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤模型凋亡。