背景:乳腺癌(BRCA)是世界上最常见的第二大癌症。目前,RAD001生产商与非Smoothened Agonist小细胞肺癌和膀胱癌等其他类型癌症相比,乳腺癌的免疫治疗进展较为缓慢。FAST激酶结构域1(FASTKD1)基因在乳腺癌中的作用尚未见报道。我们的研究确定了FASTKD1基因在乳腺癌中的表达及其潜在的生物学功能。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库和我们的免疫组化(IHC)队列,我们分析了FASTKD1在乳腺癌中表达与其临床特征之间的相关性,并评估了FASTKD1在乳腺癌中的预后价值。通过LinkedOmics数据库分析了FASTKD1在BRCA中的潜在生物学功能。通过TIMER数据库和我们的IHC队列对FASTKD1与乳腺癌免疫细胞浸润之间的关系进行了评估。结果:研究发现,FASTKD1在乳腺癌组织中表达量显著升高,而genetic markerFASTKD1的高表达与其临床特征和不良预后有关。FASTKD1可作为BRCA的独立预后因子。在肿瘤微环境(TME)中发现FASTKD1的表达与肿瘤浸润性免疫细胞呈正相关。此外,功能富集分析表明,FASTKD1可能参与了RNA的运输和降解、剪接体、细胞周期和线粒体基因表达,以及线粒体RNA代谢,影响BRCA的发生发展。结论:我们的研究结果提示,FASTKD1可能是一种致癌基因,可作为乳腺癌的预后生物标志物,并与免疫浸润水平相关。但其潜在机制仍需进一步阐明。