目的:探讨circRNA＿079813对牙髓损伤模型大鼠成骨分化的作用及其机制。方法：将70只SD大鼠随机分为7组，即假手术组、牙髓损伤组、pcDNA3.1空载体（pcDNA-null）+牙髓损伤组、过表达circRNA＿079813(pcDNA-circ)+牙髓损伤组、pcDNA-circ+siRNA-NC+牙髓损伤组、pcDNA-circ+siRNA-ROR2+牙髓损伤组、pcDNA-circ+PD98059(ERK1/2抑制剂)+牙髓损伤组，每组10只。术后3 d采用苏木精—伊红（HE）染色观察牙髓组织病理变化。检测各组碱性磷酸酶（ALP）活性，RTqPCR法检测circRNA＿079813表达，western blotting法检测ROR2、磷酸化（p-）ERK1/2、骨涎蛋白（BSP）、骨钙蛋白（OCN）、ALP、牙本质涎磷蛋白（DSPP）和牙本质WPB biogenesis基质蛋CB-839体外白-1(DMP-1)蛋白表达。结果：与假手术组比较，牙髓损伤组牙髓组织有明显炎症浸润和损伤特征，circRNA＿079813表达下调（P<0.05）。与pcDNA-null+牙髓损伤组比较，pcDNA-circ+牙髓损伤组circRNA＿079813、ROR2、p-ERK1/2、BSP、ALP、OCN、DSPP、DMP-1表达水平及ALP活性均升高（均P<0.05）。沉默ROR2表达后，与pcDNA-circ+siRNA-NC+牙髓损伤组比较，pcDNA-circ+siRNA-ROR2+牙髓损伤组ROR2、p-ERK1Barasertib采购/2、BSP、ALP、OCN、DSPP、DMP-1表达及ALP活性均下降（均P<0.05）。与pcDNA-circ+牙髓损伤组比较，pcDNA-circ+PD98059+牙髓损伤组pERK1/2、ALP、BSP、OCN、DSPP、DMP-1表达及ALP活性均下降（均P<0.05）。结论:circRNA＿079813通过促进ROR2表达激活牙髓损伤大鼠ERK1/2-MAPK信号通路促进成骨分化。