目的探讨乳腺癌肿瘤间质(tumor stroma, TS)中CD68~+、CD11c~+和CD163~+肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages, TAM)的免疫组化表达及与临床病理特征、生存期的关系。方法采用免疫组化法检测81例乳腺癌和50例乳腺腺病组织中CD68、CD11c和CD163的表达,将乳腺癌TS中的TAM(M1、M2)进行量化分析,按比率中位数0.8为界,分为高M2/M1表达组和低M2/M1表达组,比较两组的临床病理特征、总生存期(overall survival, OS)的关系。结果 81例乳腺癌中导管原位癌15例(15寻找更多/81,18.5%),浸润性导管癌61例(61/81,75.3%),浸润性小叶癌5例(5/81,6.2%);发病年龄30～84岁,中位年龄62岁。肿瘤体积中位数31.5 cm~3(范围2～120 cm~3)。高M2/M1表达组和低M2/M1表达组在病理分级、AJCC分级方面差异有显著性(P<0.05)。患者中位随访时间35个月(5～45个月),其中13例(13/81,16.0%)死亡,16例(19.8%)复发或转移。Kaplan-Meier生存曲线示高M2/M1表达组乳腺癌患者LY2157299的OS较低M2/M1表达组低(P<0.001)。结论 TS中CDBIOCERAMIC resonance68~+TAM和CD163~+TAM与乳腺癌的发生、发展及预后密切相关,CD11c~+TAM可能提示预后良好。TAM的浸润程度和位置,对于评估患者预后具有重要意义。