目的研究间充质干细胞标记物CD24、CD29、CD90及CD133在正常昆明小鼠肾脏发育过程中的时空表达及意义,在肾脏发生发育水平上为肾脏的损伤及修复提供理论依据。方法选取健康昆明小鼠,2月龄,体重24~28g,按雌雄比例1:1进行无垫料配对饲养,观察到阴栓脱落记为胚龄0.5d(E0.5d),生后1d记为P1d。根据发育时间段分别取E14.5d、E16.5d、P1d、P3d、P5d、P7d、P14d、P28d鼠肾脏,左肾制成石蜡切片,右肾制成冷冻组织标本用于免疫印迹检测。免疫组织化学染色法检测CD24、CD29、CD90及CD133在小鼠肾脏发育过程中的表达情况。右侧肾脏组织进行BCA定量,免疫印迹法检测上述标志物。另取生后1-5d天昆明小鼠肾脏组织,酶消化法分离细胞进行体外细胞培养,用免疫荧光检测方法测定贴壁细胞中上述标记物的表达情况。结果不同发育时间段的昆明小鼠肾脏免疫组化染色显示:CD24在E14.5-P1d表达于输尿管芽、S小体、逗号小体、肾小球内细胞以及肾小管上皮细胞,P3d-28d,在肾小球处表达变弱,主要表达肾皮质处近端小管和远端小管上皮细胞,在肾髓质处也有少量表达;CD29在E14.5-P3d表达位于输尿管芽、S小体、逗号小体、肾小管上皮细胞游离缘,P5d-28d,表达于近端小管和远端小管上皮细胞;CD90在E14.5d-E16.5d时间段表达于后肾间充质,P1d-28d表达于近端小管和远端小管上皮细胞,但在肾Proteasome抑制剂小体处不表达;CD133在E14.5d-E16.5d时间段表达逗号小体、S小体、后肾间充质和输尿管芽,P1d-28d表达于近端小管和远端小管上皮Parasitic infection细胞,在肾乳头区域表达于集合管。免疫印迹检测结果显示:CD24表达含量在E14.5d时开始增加,P1d时达到高峰,随后开始下降;CD29表达含量在第P7d达到高峰,随后含量逐渐降低;CD90表达含量在第P14d达到高峰,随之含量降低;CD133表达含量在生后P3d达到最高,随之开始下降。原代细胞培养第14天出现长梭形细胞形态并逐渐形成克隆性生长,用免疫BMS-907351分子量细胞荧光检测以上标志物都显示有阳性表达。结论间充质干细胞标记物CD24、CD29、CD90、CD133在肾脏发育过程中存在着一定的时空性,它们影响昆明小鼠肾脏发育情况,尤其是早期肾小体、肾小管和集合管的分化发育情况。