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为提高核桃的附加值，以核桃粕为原料，将核桃谷蛋白多肽与锌进行螯合，利用扫描电子显AG-221研究购买微镜、傅里叶红外光谱、X-射线衍射光谱等分析手段表征多肽与锌离子的螯合特征，并通过超滤、凝胶柱层析、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术筛选出与锌结合能力较高的肽段，结合分子对接技术探究二者的具体结合位点和结合能力。结果表明，核桃谷蛋白多肽与锌离子发生了螯合反应，螯合前后多肽的表面微观结构和结晶程度均有显著差异；经超滤、凝胶柱层析分离后，F41组Non-cross-linked biological mesh分螯合能力最高为117.43±1.99 mg/g；LC-MS/MS结合虚拟筛选得到5条无毒无潜在致敏性且具有潜在生物活性的肽段；利用分子对接技术模拟分析肽锌螯合物的结合过程，发现五肽Phe-Asp-Ala-Asp-Phe（FDADF）可与锌离子形成结构稳定的复合物，通过配位键、氢键和疏水相互作用结合，结合能最低为-7.273-MA化学结构 kcal/mol，结合位点主要为天冬氨酸Asp侧链的羧基氧原子（Asp4:O-Zn）。本研究可为肽锌螯合物的开发应用提供理论依据。

目的:骨肉瘤多发于儿童和青少年,其恶性程度高,预后较差。手术切除肿瘤加新辅助化疗是目前骨肉瘤治疗的标准方案,顺铂、阿霉素和甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)是骨肉瘤的一线化疗药物。长期化疗特别是大剂量应用MTX导致的化疗耐药严重影响骨肉瘤患者的预后。因此,寻找新的治疗靶点,探究导致骨肉瘤化疗耐药的内在机制,是改善骨肉瘤化疗耐药问题的关键。自噬是细胞内降解和清除受损的细胞器和错误折叠的蛋白,从而维持细胞内稳态的过程。研究发现,自噬在肿瘤细胞化疗耐药方面具有十分重要的作用,抑制自噬是克服肿瘤细胞化疗耐药的重要策略。叉头盒M1(Forkhead box M1,FOXM1)是一种与细胞增殖相关的转录因子,其广泛参与肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移等生物学性状。研究表明,FOXM1在骨肉瘤细胞中高表达,但其在骨肉瘤细胞对MTX耐药中所起的作用及其机制仍不清楚。本研究旨在探讨FOXM1在骨肉瘤细胞MTX耐药过程中的作用,并进一步探究FOXM1导致骨肉瘤细胞MTX耐药的分子机制。方法:本研究使用两种骨肉瘤细胞系U-2OS、143B和成骨细胞h FOB1.19来探究FOXM1在骨肉瘤MTX耐药中的作用及其分子机制。本研究按照如下思路进行:1.免疫组化和Western blot分别检测骨肉瘤组织和细胞中FOXM1的表达情况;通过TARGET数据库分析FOXM1表达与骨肉瘤患者总生存率之间的关系。2.使用R语言包分析GEO数据库中MTX耐药细胞和敏感细胞中FOXM1的表达情况;通过浓度梯度冲击法建立骨肉瘤MTX耐药细胞,并使用CCK8法检测耐药细胞的IC_(50)值;通过Western blot检测MTX耐药细胞和敏感细胞中FOXM1蛋白的表达。3.使用Western blot和RT-q PCR实验分别检测MTX处理后,骨肉瘤细胞中FOXM1蛋白和m RNA的表达水平。4.使用慢病毒载体构建FOXM1稳定敲低和过表达FOXM1的骨肉瘤细胞,使用Western blot和RT-q PCR实验分别验证转染效率。5.使用CCK-8实验、流式细胞术和Western blot实验检测过表达和敲低FOXM1的骨肉瘤细胞在MTX化疗后细胞的增殖能力、凋亡率和Cleaved-caspase3和Bax蛋白的表达水平。6.使用Western blot和免疫荧光实验检测过表达和敲低FOXM1的骨肉瘤细胞在MTX化疗后细胞内LC3B蛋白的表达情况。7.使用流式细胞术检测过表达FOXMselleck DS-32011的骨肉瘤细胞经MTX和CQ(氯喹,Chloroquine)处理后细胞的凋亡情况。8.使用免疫共沉淀实验检测FOXM1蛋白与HMMR(透明质酸介导的运动受体,Hyaluronan mediated motility receptor)蛋白的相互作用关系;通过Western blot实验检测敲低FOXM1的骨肉瘤细胞中HMMR蛋白的表达情况。9点击此处.使用流式细胞术检测在MTX化疗后,过表达HMMR对敲低FOXM1的骨肉瘤细胞凋亡率的影响。10.通过Western blot实验检测FOXM1参与调控自噬的下游蛋白ATG7(自噬相关蛋白7,autophagy related 7 homolog)的表达情况,以及检测FOXM1与HMMR对ATG7表达的影响。11.裸鼠皮下成瘤实验检测敲低FOXM1的骨肉瘤细胞在体内对MTX敏感性的影响。12.使用TUNEL荧光染色和LC3B免疫荧光染色,检测各组小鼠肿瘤组织中细胞的凋亡情况以及LC3B的表达情况。结果:1.免疫组化结果显示,与癌旁组织相比,肿瘤组织中FOXM1高表达;Western blot结果显示,与h FOB1.19细胞相比,骨肉瘤细胞中FOXM1蛋白表达明显升高;TARGET数据库分析显示,FOXM1的表达与骨肉瘤患者的总生存率呈负相关。2.GEO数据库分析结果显示,耐药细胞中FOXM1表达高于敏感细胞;CCK-8结果显示,耐药细胞的IC_(50)值大于敏感细胞的IC_(50)值4倍,耐药细胞具有耐药性;Western blot结果显示,耐药细胞中FOXM1表达明显高于敏感细胞。3.Western blot结果显示,经MTX处理后,FOXM1蛋白的表达明显升高,且具有浓度依赖性和时间依赖性;RT-q PCR结果显示,经MTX处理后,FOXM1 m RNA的表达水平逐渐升高。4.Western blot和RT-q PCR结果显示,敲低FOXM1和过表达FOXM1的骨肉瘤细胞中FOXM1蛋白和m RNA的表达水平被明显下调和上调。5.CCK-8结果显示,过表达FOXM1增强了MTX化疗后骨肉瘤细胞的增殖能力,而敲低FOXM1降低了MTX化疗后骨肉瘤细胞的增殖能力;流式细胞术结果显示,过表urinary metabolite biomarkers达FOXM1降低了MTX化疗后骨肉瘤细胞的凋亡率,而敲低FOXM1则增加了MTX化疗后骨肉瘤细胞的凋亡率;此外,Western blot结果显示,在MTX化疗后,过表达FOXM1促进了骨肉瘤细胞中Cleaved-caspase3和Bax蛋白的表达水平,而敲低FOXM1则降低了骨肉瘤细胞中Cleaved-caspase3和Bax蛋白的表达水平。6.Western blot结果显示,过表达FOXM1促进了骨肉瘤细胞MTX化疗时的自噬水平,而敲低FOXM1则降低了骨肉瘤细胞MTX化疗时的自噬水平;此外,免疫荧光结果显示,过表达FOXM1增加了MTX化疗时骨肉瘤细胞内LC3B荧光蛋白的表达,而敲低FOXM1则降低了MTX化疗时骨肉瘤细胞内LC3B荧光蛋白的表达。7.流式细胞结果显示,抑制自噬增加了过表达FOXM1的骨肉瘤细胞在MTX化疗后细胞的凋亡率。8.免疫共沉淀结果显示,FOXM1与HMMR存在相互作用关系;Western blot结果显示,FOXM1蛋白正向调控HMMR蛋白的表达。9.流式细胞术结果显示,在骨肉瘤细胞MTX化疗时,过表达HMMR逆转了敲低FOXM1导致的细胞凋亡率增加。10.Western blot结果显示,在骨肉瘤细胞MTX化疗时,敲低FOXM1降低了细胞中ATG7、LC3-Ⅱ蛋白的表达水平,而过表达HMMR后则逆转了ATG7、LC3-Ⅱ蛋白的表达水平。11.裸鼠皮下成瘤实验结果显示,敲低FOXM1的小鼠体内肿瘤的生长速度更慢,肿瘤体积更小,对MTX的敏感性高于对照组。12.肿瘤组织TUNEL染色和免疫荧光结果显示,在同时给与小鼠MTX化疗后,敲低FOXM1的小鼠肿瘤组织中凋亡细胞的比例明显高于对照组,LC3B绿色荧光蛋白的表达低于对照组。结论:FOXM1通过调控HMMR-ATG7轴诱导自噬从而导致骨肉瘤细胞对MTX产生耐药性。这对于MTX耐药的患者来说,使用FOXM1抑制剂可能是解决目前骨肉瘤化疗耐药的一种关键策略。

目的探讨痛泻要方对肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用。方法大鼠随机分为空白组，模型组，美沙拉嗪组（0.4MDV3100生产商g/kg），痛泻要方高、中、低剂量组（20.8、10.4、5.2g/kg），采取DNBS/乙醇溶液灌肠法+束缚应激法+饮食失节法建立动物模型。ELISA法检测血清TNF-α、IL-8水平，HE染色观察结肠病理变化，RT-qPCR、WesternblotIDN-6556和免疫组infections: pneumonia化法检测TLR4、MyD88、NF-κBp65mRNA及蛋白表达。结果与模型组比较，美沙拉嗪组与痛泻要方各剂量组大鼠TNF-α、IL-8水平降低（P＜0.05，P＜0.01），MyD88、NF-κBp65mRNA及蛋白表达降低（P＜0.05，P＜0.01），美沙拉嗪组与痛泻要方高、中剂量组大鼠TLR4mRNA及蛋白表达降低（P＜0.05，P＜0.01），痛泻要方低剂量组大鼠TLR4蛋白表达降低（P＜0.05）。结论痛泻要方可能通过调控大鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路，抑制机体炎症反应，修复肠黏膜屏障损伤。

目的 分析捐献血浆对人体总蛋白的影响以及不同采血管对总蛋白水平检测的影响。方法 选取2021年3—4月来自6个省/自治区共11家单采血浆站1 373名献浆者，分别用不加抗凝剂普通采血管、肝素抗凝管、枸橼酸钠抗凝管采集全血标本并分为血清组、肝素抗凝组、枸橼酸钠抗凝组。标本在分离出血清和血浆后用双缩脲法进行总蛋白检测。不同采血管之间总蛋白水平比较采用Kruselleckskal-Wallis检验。按性别将献浆者分为男性组（n=597）、女性组（n=776）2组，不同性别之间总蛋白水平比较采用独立样本t检验。按地域将献浆者分为四川组、Micro biological survey湖北组、甘肃组，采用Games-Howell检验，进行两两比较。结果 1 373名献浆者血清总蛋白水平中位数为73.1 g/L，与我国血清总蛋白参考值范围（65～85）g/L相符合。1 373名献血者血清组、肝素抗凝组、枸橼酸钠抗凝组总蛋白水平的中位数分别为：73.1 g/L、73.3 g/L、63.8 g/L,3组间比较有差异（P<0.05）。枸橼酸钠抗凝组与血清组和肝素抗凝组总蛋白水平比较有差异（P<0.05），血清组与肝素抗凝组总蛋白水平比较无差异（P>0.05）。男性组与女性组血清总蛋白水平分别为：（72.41±5.40）g/L、（73.67±4.95）g/L(P<0.05)。四川组、湖北组、甘肃组血清总蛋白水平分别为(73.91±4.29)g/L、(74.17±5.11)g/L、(67.09BYL719临床试验±3.65)g/L(P<0.05),3组间两两比较，甘肃组与湖北组和四川组有差异（P<0.05），四川组与湖北组无差异（P>0.05）。结论 符合献浆条件的献浆者不会由于定期捐献血浆导致体内总蛋白含量异常，但不同性别、不同地域献血者总蛋白水平均存在差异，女性总蛋白水平高于男性，湖北地区总蛋白水平最高，其次四川，最后甘肃地区。不同采血管的总蛋白水平有差异，肝素抗凝组最高，其次血清组，最后枸橼酸钠抗凝组。

目的:研究原发性闭角型青光眼(PACG)患者一级亲属的眼前节结构特点。方法:选择2020-09/2022-10于南昌大学附属眼科医院就诊的40-60岁PACG一级亲属48例48眼作为观察组,同时纳入同年龄段、无青光眼及青光眼家族史的健康体检者40例40眼为对照组,按年龄分为低龄组(40-49岁)和高龄组(50-60岁)。所有研究对象均行超声生物显微镜(UBM)检查,使用camera measure测量软件进行测量,主要测量指标包括前房深度(ACD)、前房面积(ACA)、前房宽度(ACW)、眼前节深度(ASD)、房角开放距离(AOD_(500))、小梁虹膜夹角selleck 3-MA(TIA)、小梁虹膜间面积(TISA_(500))、晶状体拱高(LV)、虹膜曲率(IC)、虹膜厚度(IT_(500))、巩膜睫状突夹角(SCPAFlavivirus infection)及虹膜睫状突距离(ICPD)。比较两组各指标。结果:观察组ACD、AC A、AOD_(500)、TISA_(500)、TIA均比对照组小,LV、IC均比对照组大(均P<0.05)。高龄观察组ACD、ACA、AOD_(500)、TISA_(500)、TIA明显小于同龄对照组,LV、IC大于同龄对照组(均P<0.05);低龄观察组ACD、AOD_(500)、TISA_(500)、TIA明显小于同龄对照组,LV、IC显著大于同龄对照组(均P<0.05)。高龄观察组的ACD、ACA、AOD_(500)、TISA_(500)、TIA均显著小于低龄观察组,LV、IC显著大于低龄观察组(均P<0.05)。观察组与对照组ACD分布有差异(P<0.05),其中中重度浅前房的占比约Wnt-C59体内实验剂量为对照组的10倍。相关性分析表明,TISA_(500)与ACD、ACA呈正相关,与LV、IC呈负相关,TISA_(500)主要受LV影响。IC与LV呈正相关,与ACD、ACA呈负相关。结论:正常眼轴的PACG一级亲属存在房角关闭的高风险性。PACG一级亲属的眼前节结构较正常人拥挤,晶状体前移可能是导致房角狭窄的始动影响因素。

<正>抗血小板药物的使用与胃肠道出血显著相关,越来越多的证据表明使用抗血小板药物有下消化Erastin道出血(lower gastrointestinal bleeding,LGIB)的风险。本文对抗血小板药物相关LGIB的现状、发病机制、药物治疗、预后做一综述,拟为临床上抗血小板药物相关LGIB的诊治提供参考。1不同抗血小板药物相关LGIB1.1单一用药抗血小板药物种类繁多,临床常用的有环氧化酶抑制剂如阿司匹林,二磷酸腺苷(adenosiflow bioreactorne diphosBafilomycin A1核磁phat,ADP)受体拮抗剂如氯吡格雷、替格瑞洛等,不同抗血小板方案所致LGIB风险也有所不同。长期连续低剂量阿司匹林广泛应用于心脑血管事件的一级和二级预防。Chen等~([1])研究显示阿司匹林组1年内LGIB的发生率高于对照组(0.20%∶0.06%,P<0.0001),该研究证明阿司匹林是LGIB的独立危险因素。氯吡格雷和替格瑞洛抑制ADP受体预防动脉血栓形成,Lin等~([2])通过Cox风险回归分析发现使用氯吡格雷会增加LGIB风险(HR:3.52,95%CI:2.74～4.52)。

目的:研究高分化头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达情况、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的分布及临床病理特征。方法:回顾性分析127例高分化HNSCC手术患者的临床病理资料，采用IHC检测PD-L1在癌组织、不典型增生组织及癌旁正常组织中的表达，HE镜下评估TILs的分布情况。结果:PD-L1在高分化鳞状细胞癌的癌细胞或TILs高表达(CPS≥20,约占69.3%)或低表达(1≤CPS<20,约占30.7%);在不典型增生组织中不表达(CPS<1,约占29.9%)或低表达(1≤CPS<20,约占69.2%),个别病例高表达(CPS≥20,约占0.9%);在癌旁正常组织中不表达(CPS<1,约占56%)或散在隐窝上皮或极少数淋巴细胞低表达(CPS=1约占22%;CPS=2约占16%;CPS=5约占6%),差异有统计学意义(P=0.000)。TILs在高分化鳞状细胞癌的癌组织中主要呈重度浸润(低度浸润约占7%,中度浸润约占38.6%,重度浸润约占54.3%);在不典型增生组织中主要呈中度浸润(低度浸润约占5.6%,中度浸润约占52.3%,重度浸润约占42.1%);在癌旁正常组织中主要呈低度浸润(低度浸润约占88%,中度浸润约占11%,重度浸润约占1%);差异有统计学意义(P=0.000)。高分化鳞状细胞癌的癌组织中PD-L1的表达与肿瘤浸润淋获悉更多巴细胞(TILs)呈正相关(P=0.018)。在表达模式上，PD-L1在癌旁正常组织中不表达或少数表达于隐窝上皮及周围淋巴细胞；在不典型增生组织中不表达或低表达于上皮的基底部及周围淋巴细胞；在极高分化鳞状细胞癌(4例疣状癌)及早期浸润性癌，主要表达于浸润前沿的癌细胞，表达部位有明显的极向性；在广泛浸润的鳞状Ediacara Biota细胞癌中PD-L1表达极向性不明显。癌组织中TILs多聚集围绕在浸润性癌巢周围，PD-L1高表达。癌旁正常组织中淋巴细胞少，其中仅见极少数PD-L1阳性的淋巴细胞。结论:PD-L1和TILs在高分化鳞状细胞癌中高表达及其相关性，反映了肿瘤浸润过程与肿瘤微环境的相互作用，其特征性的形态模式可能为高分化浸润性癌的诊断提https://www.selleck.cn/products/SB-203580.html供线索；PD-L1在头颈部高分化鳞状细胞癌的癌组织中表达率高，高于不典型增生组织，明显高于癌旁正常组织，说明PD-L1可能促进了HNSCC的发生、发展过程。

分子印迹整体柱结合了分子印迹聚合物的高选择性和整体柱的高通透性等优点,在天然产物分离分析中具有广泛的应用。采用孔结构已优化的无机整体柱为载体,通过表面印迹法制备分子印迹整体柱,有望克服目前分子印迹整体柱普遍存在的一些不足之处,如可以简化孔结构优化过程VX-445核磁,提高印迹效率增加表面均匀性,提高抗溶胀-收缩能力增加色谱柱稳定性等。本论文研究旨在以山奈酚为模板分子,具有均匀孔结构的氧化硅整体柱为载体,制备具有高选择性、高通透性、高柱效和高稳定性的分子印迹整体柱,为从复杂的天然产物体系中快速高效分离目标产物提拱新材料、新方法及基础实验数据。本论文主要研究内容如下:(1)详细筛选了山奈酚分子印迹聚合物(MIPs),并将其应用于从复杂体系中分离山奈酚等黄酮类组分。以山奈酚为模板分medical liability子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯或二乙烯基苯为交联剂,GSK2118436丙酮或乙腈为溶剂,可成功制备对山奈酚具有高亲和力和高选择性的山奈酚分子印迹聚合物。扫描电子显微镜观察和Brunauer-Emmett-Teller测量结果表明,制备的分子印迹聚合物具有不均匀的孔结构和大的比表面积。进行静态和动态吸附实验以及固相萃取(SPE)实验,评估了分子印迹聚合物性能。研究结果表明,只有在动态实验中同时具有较高分布系数和印迹因子的MIPs才具有更好的保留山奈酚的能力。利用筛选出的MIPs作为SPE吸附剂,从银杏叶粗水解液中提取山奈酚和槲皮素,回收率高,纯度高。对照实验还表明,筛选的MIPs从粗提取物中分离山奈酚的能力优于市售吸附剂。(2)以硝酸为催化剂、PEG为致孔剂、TEOS为硅源,通过溶胶-凝胶法可成功制备得到孔结构均匀、通透性和渗透性好、孔隙率高的氧化硅整体柱。详细研究了硝酸含量、致孔剂(PEG)种类和含量以及正硅酸乙酯(TEOS)含量对氧化硅整体柱形貌结构的影响。结果表明,硝酸、PEG和正硅酸乙酯含量过多或过少,均不利于孔结构和骨架的形成;PEG分子量的大小对孔径的大小和分布范围有影响。氨处理有利于氧化硅整体柱孔结构和骨架的稳定。电镜扫描观察和孔径分析结果显示制备的氧化硅整体柱具有大量的大孔和中孔结构。测得氧化硅整体柱在甲醇中的孔隙率高达88%,渗透系数为6.67×10~(-6)m~2,表明其具有良好的通透性和渗透性。(3)氧化硅整体柱孔壁表面经氨基功能化后,直接采用热聚合法可以简便地在氧化硅整体柱孔壁原位附载山奈酚分子印迹聚合物,测得聚合物含量为26.5%。扫描电子显微镜和孔径分析结果显示,整体柱含丰富的大孔和中孔结构;孔隙率为74%。将4.6×20 mm的整体柱与高效液相色谱仪相连,以甲醇为流动相,测得渗透率为5.78×10~(-6)m~2。将其用于染料木素、山奈酚、异鼠李素、槲皮素混合样品色谱分析,结果显示其具有良好的分离效果,相邻两物质间分离度分别为2.60、0.99和1.82。进行方法学验证,测得染料木素、山奈酚、异鼠李素、槲皮素的线性关系决定系数R~2分别为0.997、0.999、0.998和0.968;检测限分别为0.51、0.21、0.50、12.25 mg·L~(-1);定量限分别为1.01、0.63、1.00、24.5 mg·L~(-1);加标回收率分别为87.55-87.73%、74.24-103.32%、78.18-78.94%、99.18-122.52%;测得山奈酚线性范围为1-900 mg·L~(-1),日内精密度相对标准偏差(RSD)为1.9%,日间精密度RSD为2.3%。用于银杏叶提取液中黄酮类物质的分离分析,杂质在5 min内已完全被洗脱,最后出现山奈酚与异鼠李素两个色谱峰。以上结果显示,该分子印迹整体柱可有效地用于结构相似类黄酮及银杏叶提取液中黄酮成分的分离分析。综上所述,本研究对于提高复杂体系中黄酮类组分的分离分析效率具有重要意义;同时,表面印迹法构建分子印迹整体柱也将进一步拓宽分子印迹整体柱在天然产物分离分析中的应用。

目的 探讨初次行腹膜透析(PD)的终末期肾病患者铁代谢和铁缺乏(ID)情况，分析其可能的影响因素。方法 纳入selleck Trichostatin A2011年1月—2018年1月在四川大学华西医院初次行PD的患者633例，根据是否缺铁分为ID组(n=256)和Non-ID组(n=377),采集开始透析后1～3月内初次行PD评估时的铁代谢指标、生化指标和透析指标等临床资料。对铁代谢指标血清铁蛋白(Fer)、转铁饱和度水平(TSAT)和不同ID情况进行分析，并通过相关分析和回归分析探索影响铁代谢指标的相关因素和独立影响因素。结果 纳入患者平均Fer水平(277.9±278.1)μg/L,TSAT水平(29.9±12.9)%。41.0%患者存在相对性铁缺乏，15.5%绝对获悉更多性铁缺乏(AID),7.9%功能性铁缺乏(FID)。Fer和TSAT达标率分别为50.7%和6Next Generation Sequencing9.5%。Fer和TSAT均与性别相关，与血小板计数和炎症因子等负相关。血清铁蛋白还与糖尿病和使用EPO相关。多元线性回归分析显示女性、低血清白蛋白、低血小板计数和高敏C反应蛋白(hsCRP)是Fer水平降低的独立影响因素；低血小板计数、糖尿病和高白介素6(IL-6)是TSAT降低的独立影响因素。结论 初始腹膜透析患者中铁缺乏者并不少见。女性、血小板增多、糖尿病和炎症是铁储备或铁利用降低的独立影响因素。在腹膜透析初期即应针对可能的危险因素，制定合理的补充铁剂的治疗方案。

目的 探讨心脏手术后医院感染的危险因素及其与转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路的关联。方法 回顾性分析2022年3月-2023年3月四川省医学科学院/四川省人民医院/电子科技大学附属医院收治的心脏手术患者573例的临床资料,根据医院感染情况分为感染组(85例)和非感染组(488例);归纳心脏手术患者术后医院感染的危险因素;检测TGF-β1、Smad2、Smad3表达水平;比较两组TGF-β1、Smad2、Smad3表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析TGF-β1、Smad2、Smad3单独及联合检测对心脏手术患者术后医RP56976院感染的诊断价值。结果 手术时间、糖尿病、联用抗菌药物、二次手术、术后住院天数是心脏手术患者术后医院感染的危险因素(OR=1.912、1.984、2.356、1.996、2.128,P均<0.05);感染组TGF-β1、Smad2、Smad3水平均高于非感染组(P<0.05);绘制ROC曲线获得TGF-β1、Smad2、Smad3单独及联合检测诊断心脏手术患者术后医院感染Ceralasertib生产商的曲线下面积(AUC)分别为0.757、0.765、0.731和0.858,联合诊断的AUC高于各项单独检测(P<0.05),且联合检测的敏感度和特异度为67.10%,88.00CNS nanomedicine%。结论 心脏手术患者术后医院感染TGF-β1/Smads信号通路被激活;联合检测TGF-β1、Smad2、Smad3有助于诊断心脏手术后医院感染;临床可根据危险因素给予患者针对性治疗及干预措施,以降低心脏手术患者术后医院感染的发生风险。