β-环糊精/聚乙烯醇/丙烯酸水凝胶对左氧氟沙星吸附性能及机理研究

以β-环糊精(β-CD)、聚乙烯醇(PVA)、丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂selleckchem MRTX1133,采用水溶液聚合法合成β-环糊精/聚乙烯醇/丙烯酸(β-CD/PVA/PAA)水凝胶。采用SEM、FT-IR和XRD对所制备的水凝胶进行分析,考察了外selleck NMR界环境因素对β-CD/PVA/PAA水凝胶吸附性能的影响,探讨了β-CD/PVA/PAA水凝胶对左氧氟沙星(LEV)的吸附动力学和吸附热力学行为。结果表明,所制备的β-CD/PVA/PAA水凝胶具有清晰的三Hereditary PAH维网络多孔结构;降低LEV溶液的pH值和吸附反应温度有利于β-CD/PVA/PAA水凝胶对LEV吸附反应的进行;干扰离子(Na~+、Mg~(2+)、Al~(3+))的存在会在不同程度上影响β-CD/PVA/PAA水凝胶对LEV的吸附。β-CD/PVA/PAA水凝胶对LEV的吸附动力学过程符合准二级反应动力学模型(R~2>0.9885、25℃时),边界层扩散和颗粒内扩散过程是整个吸附过程的主要控速步骤,吸附过程主要为化学吸附;与Langmuir和Temkin吸附等温模型相比,β-CD/PVA/PAA水凝胶对LEV的吸附等温线更符合Freundlich吸附等温模型(R~2>0.9831、25℃时),吸附过程更倾向于不均匀的多分子层吸附;整体吸附过程为自发进行的无序性降低的放热反应。在最优条件下,β-CD/PVA/PAA水凝胶经过4次脱附再生后仍可保持近60%的吸附性能。

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中9种多肽类抗生素残留

建立了动物组织中9种多肽类抗生素残留的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经甲醇-0.1 mol/L盐酸(7:3,v/v)混合溶剂提取,酸性氧化铝除杂、正己烷去除油脂,亲水-亲脂平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)固相萃取柱净化,以0.2%的甲酸水溶液和乙腈为流动相,经过C_8色谱柱(100A, 150 mm×2 mm, 3μm)梯度洗脱分离,使用电喷雾正离子化和多反应监测模式检测。结果表明,万古霉素和去甲万古霉素、恩拉霉素A、恩拉霉素B、太古霉素在2~200μg/L范围内,粘杆菌素A、粘杆菌素B、杆菌肽A在5~500μg/L范围内,维吉尼霉IDN-6556纯度素M1在0.1~20μg/L范围内,各化合物定量离子的峰面积和样品质量浓度之间呈现良好的线性关系(R2>0.99),方法的定量限(S/N=10)为1~20μg/kg,检出限为0.3~6μg/kg;以鸡肉、猪肉、猪肝、猪肾为基质,在加标水平为1~200μg/kg时,各个化合物的平均加标回收率为74.2%~96.3%,相对标准偏差为4.3%~14.6%。该方法Skin bioprinting简便获悉更多、灵敏、准确,可用于动物组织中多肽类抗生素残留的同时测定。

墨玉县维吾尔族2型糖尿病合并冠心病患病现状及影响因素分析

目的 了解新疆墨玉县维吾尔族2型糖尿病合并冠心病的患病现状,为当地人群慢性病的危险因素控制和健康管理提供参考依据。方法 选取2019年新疆墨玉县维吾尔族成人全民健康体检数据中的2型糖尿病患者为调查对象。采用多因素Logistic回归模型分析2型糖尿病合并冠心病的影响因素。结果 2019年墨玉县维吾尔族2型糖尿病患者共14 659例,患病率为4.96%;2型糖尿病患者中,合并冠心病患者共767例,患病率为5.23%。经多因素logistic回归分析显示,女性(OR=1.218,95%CI:1.042~1.424)、年龄[40~59岁(OR=3.254,95%CI:2.151~4.922);≥60岁(OR=4.382,95%CI:2.860~6.712)]、婚姻状况[已婚(OR=12.798,95%CI:1.772~92.415);离婚/其他(OR=16.659,95%CI:2.276~121.948)]、有冠心病家族史(LY294002说明书OR=3.获悉更多878,95%CI:2.773~5.423)、高血压(OR=3.295,95%CI:2.698~4.024)、肥胖(OR=1.264,95%CI:1.084~1.475)、嗜糖(OR=Diagnostic serum biomarker1.995,95%CI:1.490~2.670)、嗜油(OR=2.406,95%CI:2.025~2.860)、嗜盐(OR=1.447,95%CI:1.151~1.820)是2型糖尿病合并冠心病的影响因素。结论 维吾尔族2型糖尿病合并冠心病的危险因素较多,建议当地医疗卫生部门应重视2型糖尿病、冠心病的防治,提高居民健康意识,改变居民不良饮食习惯和生活方式,降低2型糖尿病合并冠心病的患病风险。

人文关怀联合延续性护理对原发性肝癌患者负面情绪及干预效果的影响

目的 探讨人文关怀联合延续性护selleck PF-03084014理对PLC患者负面情绪及干预效果的影响。方法 将60例PLC患者根据住院号奇偶数分为对照组(常规护理)和研究组(人文关怀联合延续性护理)各30例。比较两组患者的干预前后的负面情绪变化、希望水平评分、主观幸福感以及干预后患者的治疗配合度、住院舒适度及护理满意度。结果 干预后,两组SAS、SDS评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组治疗配合度及住院舒适度评分更高(P<0.05);干预后研究组HHI、MUNSH评分升高,且研究组较对照组更高(P<0.05);干预后两组生存质量selleck化学评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组护理总满意度高于对照组(P<0.05)。结论 人文关怀联合延续性护理能提高患者住院舒适度、治疗配合度,改善其负性情绪intensive lifestyle medicine,对促进原发性肝癌患者的身心健康、提高生存质量具有积极意义。

基于聚集诱导发光的模块化多肽探针的设计及其在癌症治疗中的应用研究

由于癌症的复杂性、多样性和异质性,许多类型的癌症至今无法完全消灭。为此,研究人员开发许多多模块探针治疗癌症。为进一步提高多模块探针的生物利用度且降低其毒副作用,迫切需要开发安全高效的多模块探针。聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)分子由于具有优异的抗光漂白性能、量子产率高、低的背景荧光等优势,在生物医学领域发挥着越来越重要的作用。同时,多肽优异的生物降解性、固有的良好生物活性、出色的生物相容性和独特的多样性等为其生物应用奠定了坚实的基础。因此,本文充分结合AIE分子与多肽的优势,以提高探针利用率为目标,从提高内化效率、递送效率和时间效率以及研究探针的顺反异构体差异入手,构建一系列基于AIE的模块化多肽探针,实现癌症高效安全治疗,具体包括以下四个方面的工作:(1)为了提高探针各模块的内化效率,基于AIE的模块化多肽探针可在进入细胞之前被基质金属蛋白酶2(Matrix MetImmune infiltratealloproteinase 2,MMP-2)酶解断裂一分为二,有效降低探针的疏水性和粒径,随后这两部分分别以最合适的大胞饮和胞膜窖介导的内吞作用被细胞高效内化。探针各模块细胞内化效率的提高显著改善了探针利用率,并通过纳米纤维治疗、基因干扰和光动力治疗的三重联合治疗,成功下调了抗凋亡蛋白的表达,有效抑制了癌症的生长。(2)内化进细胞后,探针仍面临着溶酶体降解而影响递送效率的问题。为了提高Tamoxifen价格探针各模块的递送效率,基于AIE的模块化多肽探针可通过自调节细胞内吞通路绕过溶酶体而直接到达线粒体。当探针到达癌症组织时,细胞外MMP-2可将其酶解为两部分。通过AIE的荧光监测发现这两部分的内化动力学存在明显差异。快速进入细胞的部分可在溶酶体中形成纳米纤维,降低蛋白磷酸酶2A的表达,改变缓慢进入部分的内吞途径,使其不需通过溶酶体而直接到达线粒体,实现线粒体靶向的高效治疗。我们也将这个系统的应用范围扩展到si RNA和阿霉素的递送。(3)到达细胞内靶标位置后,探针仍可能因长时间发挥作用而被细胞清除。因此,提高探针的时间效率至关重要。为Liproxstatin-1化学结构此,基于AIE的模块化多肽探针FSP可通过多重相分离引起细胞的快速死亡而显著提高探针利用率。探针到达癌细胞附近后被分成MMP-2酶切分成F和SP两部分。SP快速与细胞膜结合而在细胞膜上形成孔,破坏了细胞膜的结构,使得F直接进入细胞,并与细胞内大量的三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate,ATP)结合,引起细胞内蛋白质的相分离,引发细胞功能紊乱而快速死亡。探针快速发挥作用,显著提高了探针利用率,高效杀死癌细胞。(4)通过提高内化效率、递送效率和时间效率,基于AIE的模块化多肽探针的利用率显著提高,同时,对AIE分子的顺反异构结构的研究可进一步提高探针的利用率。为了研究顺反结构在生物医学应用中的差异,以四苯基乙烯(Tetraphenyl,TPE)为例,分别在TPE的两端引入靶向多肽RGD和可以嵌入细胞膜的结构PalRRRR合成探针RTP。随后,高效液相色谱、质谱、核磁、紫外光谱以及理论计算确证顺反异构探针(cis-RTP和trans-RTP)的成功合成和顺利分离。等温滴定量热实验表明,相较于trans-RTP,cis-RTP可与细胞膜发生更为稳定的相互作用。深入研究发现,在细胞粘附、迁移以及细胞内通路实验等方面,cis-RTP和trans-RTP都存在明显差异。AIE分子顺反异构结构差异的阐明可进一步提高探针的利用率,有利于开发更高效、更优质的探针。

祛痰消瘿汤联合甲巯咪唑治疗阴虚夹痰瘀型甲状腺功能亢进的临床疗效及对肝功能的影响

<正>甲状腺功能亢进(甲亢)是一种器官特异性自身免疫性疾病,如不治疗或误治,病情进一步加重可引起hepatic diseases甲状腺危象~([1,2])。临床治疗多采用抗硫脲类甲状腺药物(丙巯氧嘧啶和甲巯咪唑)、放射性碘治疗、介入栓塞治疗~([3,4])。其中甲巯咪唑是治疗甲状腺功能selleck激酶抑制剂亢进的临床首选药物,而治疗过程中会产生不同程度的不良反应,如肝功能损伤、血细胞减少、皮疹等,尤其以肝功能损伤最常见~([5,6])。中医认为本病多因患者体质阴虚,加之情志失调、饮食不节,致脏腑功能失调,肝失疏泄selleck合成,郁而化火,灼伤津液,生风生痰,气机郁滞,津液停聚为痰,气滞痰凝。治疗应以祛痰化瘀散结为主。我们根据甲亢患者阴虚夹痰瘀的症候特点,自拟祛痰消瘿汤联合甲巯咪唑治疗,并观察其临床疗效,为临床研究提供数据支持。

实时心肌声学造影联合4D-SI技术在冠心病诊断中的应用价值探究

目的 探究实时心肌声学造影(MCE)联合四维应变技术(4D-SI)在冠心病(CHD)诊断中的应用价值。方法 选取高度疑似CHD患者80例为本研究组对象(最终确诊71例,按冠状动脉狭窄程度分为轻度27例,中度25例和重度19例),并选取同期健康体检志愿者30例为对照组,所有人员均接受MCE和4D-SI检查,评估诊断效能,并比较各组人员间心肌血供和心肌收缩期峰值应变情况。结果 MCE联合4D-SI诊断灵敏度为91.55%,特异度为66.66%,准确度为88.75%,高于MCE联合自动成像技术检测78.87%、44.44%、75.00%,其中灵敏度、准确度比较差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,中度和重度狭窄长轴应变(4D-GLPS)Bucladesine、环向应变(4D-GCPS)、面积应变(4D-GAPS)和Imaging antibiotics径向应变(4D-GRPS)均显著降低,轻度狭窄患者仅4D-GLPS和4D-GAPS显著降低(P<0.05)。结论 MCE联合4D-SI可更加准确直观了解CHD患者心肌功能,辅助临床评估,诊断www.selleck.cn/products/Taurine效能较高,其中4D-GLPS和4D-GAPS还可反映CHD早期病理改变,有利于其早期诊断。

太子参须对禽Ⅰ型副黏病毒疫苗的增强作用

为了探讨不同剂型太子参须对禽I型副黏病毒灭活疫苗免疫效果的影响,本试验将240只4日龄雏番鸭随机分成3个太子参须试验组(太子参须针剂组、太子参须颗粒组、太子参须提取干粉组)和未给药免疫组,除未给药免疫组外,其他组按每天每只鸭0.5 mL或0.5 g口服给药,连用7 d。7日龄时,各组番鸭均颈背部皮下注射禽I型副黏病毒灭活疫苗,于不同时间点进行体重测定、抗体检测、免疫器官指数测定。结果显示,与未给药免疫组相比,各太子参须试验组免疫21 d后的体重显著升高(P<0.05),且太子参须提取干粉组至免疫后35 d仍最优;免疫后14、21、28 d和35 d,太子参Bemcentinib核磁须提取干粉组的抗体水平显著提升(P<0.05);免疫后5 d和7 d,各太子参须试验组番鸭平均胸腺指数显著增高(P<0.05),至免疫后21 d,太子参须针剂组番鸭平均behavioral immune system胸腺指数仍显著增高(P<0.05);免疫后5、7、14 d和21 d,太子参须提取干粉组番鸭的平均脾脏指数和平均法氏囊指数均显著增高(P<0.05)。结果表明,太子参须提取干粉组对禽I型副黏病毒番鸭体重、抗体水MK-2206平、免疫器官指数有显著促进作用。本试验为太子参须制剂对禽I型副黏病毒疫苗的增强效果和临床应用提供参考依据。

家庭主要照顾者回授法干预对乳腺癌术后淋巴水肿患者功能锻炼依从性及生活质量的影响

目的 探究家庭主要照顾者回授法干预对乳腺癌术后淋巴水肿患者功能锻炼依从性及生活质量的影响。方法 选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2019年5月至2021年5月乳腺癌术后淋巴水肿患者62例,以随机双盲法分为观察组、对照组,各31例。对照组给予家庭主要照顾者常规干预,对照组给予家庭主要照顾者回授法干预。观察两组干预3个月后功能锻炼依从性、干预前、干预3个月后肩关节活动度、生活质量(FACT-B)评分。结果 观察组selleck激酶抑制剂有效率96.77%高于对照组70.97%,差异有统计学意义(P <0.05);干预3个月后观察组内旋、外旋、前屈、后伸SV2A immunofluorescence活动度均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);干预3个月后观察组FACT-B评分高于对照组,差异有统计学意义更多(P <0.05)。结论 在常规护理基础上,采用家庭主要照顾者回授法干预可提高乳腺癌术后淋巴水肿患者功能锻炼依从性,提高患者生活质量。

“经略海洋”战略背景下的药物创制研究

苯并氮杂卓、螺环氧化吲哚、喹啉酮、四氢喹啉、喹唑啉等是很多药物及MDV3100临床试验海洋天然产物的核心骨架。本研究主要围绕氢迁移/环化串联反应策略高效构建神经类药物及其类似物进行开展,在基于氢迁移/环化串联过程的苯并氮杂卓类化Biorefinery approach合物合成、去芳香化以及具有生物活性的螺环氧化吲哚、喹啉、喹唑啉、喹啉酮等骨架高效构建方面做了一系列工作。开发了抗抑郁药米安色林类似物以及抗精神分裂症药物Imidazole ketone erastin说明书阿立哌唑的高效合成方法,为该类药物及其类似物在医药化工领域的合成提供了新思路,为含有该类结构的海洋天然产物的高效、结构发散型合成提供了新方法。我们首次实现了碳正离子及芳构化驱动的氢迁移反应,并将其应用于抗抑郁药米安色林及抗精神分裂药阿立哌唑的合成之中,目前正与山东罗欣制药股份有限公司开展工艺合成路线的开发工作。