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目的：比较胸腔镜与开胸肺叶切除术治疗肺癌患者的效果。方法：回顾性分adult-onset immunodeficiency析2018年5月至2020年5月该院收治的100例肺癌患者临床资料，根据手术方式不同将其分为对照组和观察组各50例。对照组采用开胸肺叶切除术治疗，观察组采用胸腔镜肺叶切除术治疗。比较两组手术相关指标[手术时间、术中出血量、术后引流量、引流时间、下床活动时间、术后住院时间、术后48 h视觉模拟评分法（VAS）评分]、治疗前后肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）]水平、近期疗效Ceralasertib纯度，以及并发症发生率。结果：观察组手术时间、引流时间、下床活动时间、术后住院时间均短于对照组，术中出血量、术后引流量均少于对照组，VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；术后，两组FVC、FEV1、PEF水平均高于术前，且观察组高于对照组，差异有统计学此网站意义（P<0.05）；随访1年，观察组局部复发率、远处转移率均低于对照组，1年内生存率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率为8.00%(4/50)，低于对照组的24.00%(12/50)，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：胸腔镜肺叶切除术治疗肺癌患者可提高肺功能指标水平，延长生存时间，加快术后恢复，降低并发症发生率，效果优于开胸肺叶切除术治疗。

目的 探究宫颈癌患者肿瘤组织中血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)和核受体相互作用蛋白1(NRIP1)蛋白表达水平及与预后的关系。方法 选择2017年1月至201Alisertib体内实验剂量9年1月南通大学附属肿瘤医院收治的98例宫颈癌患者，检测并比较患者癌组织及癌旁组织ANGPTL4和NRIP1蛋白表达，分析二者表达与临床病理学特征及预后的关系。结果 与癌旁组织相比，宫颈癌组织中ANGPTL4和NRIP1的蛋白表达阳性率均更高（P <0.05）；宫颈癌组织中ANGPTL4和NRIP1蛋白表达与肿瘤最大径、FIGO分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况有关（P <0.05）,NRIP1蛋白表达还与分化程度有关（P <0.05）。截止2022年1Pediatric emergency medicine月随访结束，98例患者均获得随访，生存64例（65.31%）、死亡34例（34.69%）,ANGPTL4、NRIP1蛋白阳性表达者与二者对应阴性表达者存活率曲线比较差异有统计意义（P <0.05）。结论 宫颈癌患者肿瘤组织中ANGPTL4和NRIP1蛋白表达阳性率均高于癌旁组织，二者表达情况与肿瘤最大径、FIGOErastin分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况有关，且影响患者预后。

目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A)基因在胰腺癌中的拷贝数变异(CNV)情况及其与胰腺癌患者预后的关系。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库CNV与RNA Seq V2数据分析CDKN2A基因CNV与其mRNA表达水平的相关性,以及CDKN2A基因CNV对其他基因表达的影响。通过比对TCGA数据库及GTEx数据库比较CDKN2A基因在正常人与胰腺癌患者的表达差异,并分析CDKN2A基因www.selleck.cn/products/lxh254CNV与胰腺癌患者预后的关系。应用DIVAD中基因本体分析(GO分析)PF-02341066纯度联合KEGG对CDKN2A和其相关共表达基因进行功能基因富集分析。结果:通过对TCGA数据库挖掘发现,CDKN2A基因CNV与其mRNA表达呈正相关(Pearson:r=0.102,Spearman:r=0.257)。CDKN2A基因CNV胰腺癌中HOXC6、SLC2A1 mRNA表达水平明显升高,GGA2、MTAP mRNA表达水平明显降低(均P<0.05)。相关性研究发现,CDKN2A基因与MTAP mRNA呈明显正相关(Pearson:r=0.42,Spearman:r=0.55)。通过对GTEx数据库分析,发现CDKN2A基因在胰腺癌组织中表达明显高于正常胰腺组织(P<0.05)。携带CDKN2A基因CNV的胰腺癌患者总生存率与无瘤生存率均明显低于不携带该基因CNV的胰腺癌患者(均P<0.05)。通过对包括CDKN2A相关共表达基因功能富集分析发现,这些共表达基因的功能主要集中于细胞周期的信号通路。结论:CDKN2A基因CNV在胰腺癌中是一Fungus bioimaging种不良预后因素,可作为预测胰腺癌预后的指标。

目的：探讨乏氧状态下，川芎嗪（TMP）对非小细胞肺癌A549干细胞样细胞（CSLCs）血管生成拟态（VM）的作用，及TMP对肝细胞生长因子（HGF）/肝细胞生长因子受体（c-Met）蛋白表达的影响。方法waning and boosting of immunity：应用无血清成球培养法分离富集A549 CSLCs，流式细胞术检测A549 CSLCs干细胞标志物CD44~+/CD24~(-/low)表达水平，使用CoCl_2化学诱导乏氧模型。细胞活性与增殖检测（CCK-8）法检测（100、200、400、800、1 600、3 200μmol·L~(-1))TMP对A549 CSLCs细胞活力的作用，选择对A549CSLCs细胞活力无明显影响的低、中、高浓度（100、200、400μmol·L~(-1)）进行后续实验。小管形成实验检测不同浓度TMP对乏氧状态A549 CSLCs VM形成的作用，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测不同浓度TMP对乏氧状态CSLCs HGF/c-Met蛋白表达的影响。结果：流式细胞术检测所分离富集CSLCs CD44~+/CD24~(-/low)表达比例为（80.3±0.21）%，与A549组比较显著升高（P<0.01);CCK-8法显示，与空白组比较，各浓度TMPBlebbistatin采购组CSLCs抑制率不同程度上升，其中24 h TMP组（800、3 200μmol·L~(-1));48 h TMP组（1 600、3 200μmol·L~(-1))CSLCs抑制率明显升高（P<0.05）；小管形成实验结果显示，与空白组及贝伐珠单抗（Bev）组比较，各浓度TMP组小管结点、交叉点数显著下降（P<0.01）；与SU11274组比较，TMP各组小管结点及交叉点数目减少，TMP组（2NSC 12771600μmol·L~(-1)）小管交叉点数明显减少（P<0.05);TMP组（400μmol·L~(-1)）小管结点数及交叉点数显著减少（P<0.01）。Western blot结果显示，与空白组比较，各浓度TMP组HGF、c-Met蛋白水平明显下调（P<0.05,P<0.01）。结论：TMP能够在体外模型中抑制乏氧状态A549 CSLCs VM形成，可能通过调控HGF/c-Met相关通路发挥作用。

目的 通过生物信息学数据挖掘方法寻找克罗恩病相关基因,使用网络药理学方法及分子对接技术研究托里消毒散治疗克罗恩病的作用靶点与潜在的作用机制。方法 克罗恩病的相关基因从基因表达综合数据库(GEO database)、孟德尔遗传数据库(OMIM)与人类遗传数据库(Gene card)获取,Z-VAD-FMK配制在TCMSP数据库与UniProt数据库确定托里消毒散组方成分的活性化合物和对应靶点,并通过Cytoscape软件实现疾病-复方调控网络构建,对疾病与托里消毒散复方交叉基因进行PPI网图构建并确定核心基因靶点,进行基因本体论(GO)生RNA Immunoprecipitation (RIP)物功能分析和基因组的京都百科全书(KEGG)通路富集分析来阐明发挥作用的生物功能与分子通路,对核心化合物成分与核心靶点使用分子对接技术验证其结合能力。结果 克罗恩病相关基因合并去重后共得到922个,中药复方相关活性化合物241个,经Durgbank校对得到123个复方相关基因,疾病-复方交叉基因共23个,网络药理学选取出的核心化合点击此处物是槲皮素、木犀草素、非瑟酮、山柰酚、甘草查尔酮A,PPI网图确定的核心基因靶点是ALB、IL6、ESR1、PPARG、VEGFA、EGFR。交叉基因的GO分析提示基因富集在DNA结合转录因子活性的调节、脂质储存的调节等方面,KEGG通路富集在多个癌症、TNF、NF-κB通路等;分子对接验证显示化合物配体与蛋白受体的结合能力良好。结论 托里消毒散组方成分可能通过相关受体蛋白作用于多种癌症、TNF、NF-κB通路,来调节炎症、免疫机制控制克罗恩病的发展。

目的 探讨肠道菌群多样性变化与阻塞Ferrostatin-1小鼠性睡眠呼吸暂停（OSA）3-MA临床试验合并高血压发病的关系。方法 收集2018年7月至2021年6月浙江医院睡眠障碍中心收治的鼾症患者46例，依据多导睡眠图（PSG）监测结果分为单纯鼾症患者（对照组）14例和OSA患者32例，OSA患者根据是否合并高血压再分为OSpresumed consentA合并高血压患者组11例及单纯OSA组21例，3组患者均无重大基础疾病。于PSG监测结束后当日清晨采集粪便样本，并采用16S r RNA测序法作肠道菌群鉴定。采用Metastats分析在不同水平上比较3组患者菌群的差异。结果 3组患者中，Firmicutes在OSA合并高血压人群中丰度最高，在对照组中丰度最低；Bacteroidetes在对照组中丰度最高，在OSA合并高血压组中丰度最低；对照组的Bacteroidetes丰度最高，Firmicutes丰度最低；而OSA合并高血压组的Firmicutes丰度最高，Bacteroidetes丰度最低（P<0.05）。结论 肠道菌群多样性改变参与OSA合并高血压的发生、发展。

目的 观察疱疹病毒侵入介体(HVEM)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移、侵袭能力的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 通过Western blotting法检测正常肺上皮细胞BEAS-2B和NSCLC`细胞系SKMES-1、H1299、H460、H226、H520中HVEM蛋白表达，筛选出HVEM蛋白表达升高最明显的H1299细胞进行后续实验。将H1299细胞分为si-NC组、si-HVEM-1组和si-HVEM-2组，分别用Lipofectamine 20确认细节00瞬时转染si-NC、siHVEM-1和si-HVEdelayed antiviral immune responseM-2干扰序列，转染48 h。采用Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭能力，采用实时荧光定量PCR法和Western blotting法检测HVEM、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白相对表达量。结果 与si-NC组比较，si-HVEM-1组和PD0325901 MWsi-HVEM-2组迁移、侵袭细胞数及HVEM mRNA、蛋白相对表达量均减少，且si-HVEM-2组减少更明显(P均<0.05)。与si-NC组比较，siHVEM-1和si-HVEM-2组E-cadherin mRNA及蛋白相对表达量均升高，N-cadherin、Vimentin、β-catenin mRNA及蛋白相对表达量均降低，si-HVEM-2组E-cadherin、Vimentin、β-catenin mRNA相对表达量及Vimentin、β-catenin蛋白相对表达量变化更明显(P均<0.05)。结论 干扰HVEM基因会降低NSCLC细胞的迁移和侵袭能力，其机制可能与通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活化而抑制上皮—间质转化的发生有关。

目的 探讨贝伐单抗结合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌患者血清lncRNA H19及lncRNA HOTAIR表达的影响。方法 选择非小细胞肺癌患者150例，根据患者的治疗方案分为观察组和对照组各75例。对ablation biophysics照组基于培美曲塞联合顺铂治疗，观察组给予贝伐单抗联合培美曲塞与顺铂治疗，两组均治疗4个疗程后观察治疗效果、免疫功能、细胞因子及lncRNA H19、lncRNA HOTAIR水平。结果 治疗后观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组血管内皮生长因子(VEGF)-A、VEGF-B、VEGF-C水平均显著下降，RAD001研究购买且观察组下降更显著(P<0.05);治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显提高，Treg、CD8~+细胞水平明显下降，且观察组改善更显著(P<0.05);治疗后两组干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-4、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平显著升高，转化生长因子(TGF)-β水平均显著下降，且观察组改善更显著(P<0.05);治疗后两组印迹基因H19长链非编码RNA(lncRNA H19)、同源盒基因转录长链非编码RNA(lncRNA HOTAIR)水平均显著下降，且观察组下降更显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);结论 贝伐单抗结合培美曲塞与顺铂治疗非小细胞肺癌患者的治疗效果较好，并且可改善机体免疫功能，改善细胞因子水平，降低lncRNA H19、lncRNA HOT点击此处AIR水平，在临床上可广泛使用。

目的：多因素分析腹腔镜胆囊切除术后疼痛的高危因素，并就此提出相应预防性护理措施。方法：选取我院2016-01～2019-01收治的62例择期胆囊切除术后患者住院资料，根据视觉模拟疼PF-6463922 IC50痛评估尺测评，分数≥4分7例(11.29%)患者发生术后切口疼痛为疼痛组，其余55例患Regorafenib研究购买者为对照组，通过收集两组患者一般资料和相关资料，总结分析腹腔镜胆囊切除术后疼痛的高危因素。结果：腹腔镜胆囊切除术后疼痛经单因素分析，主要包括年plant microbiome龄、合并糖尿病、合并高血脂、胆囊炎分型、引流管型号、是否放置引流管、术后是否应用镇痛药物；经多因素分析，主要包括年龄、糖尿病、术后是否应用镇痛药物、引流管型号。结论：腹腔镜胆囊切除术后可由于患者年龄、糖尿病、术后是否应用镇痛药物、引流管型号导致患者术后疼痛，因此，护理人员应根据患者疾病综合情况拟定疼痛干预计划。

目的 绘制ROC曲线分析Daxx蛋白、HSP90α、TfR在儿童急性髓细胞白血病中的诊断价值。方法 选取我院2016年10月至2020年6月我院收治的84例儿童急性髓细胞白血病患儿作为观察组，84例健康体检者作为对照组；检测并对比患儿血中Daxx、HSP90α、TfR水平，并对比不同危险度患儿的血清Daxx、HSP90α、TfR水平。统计各指标单独应用与联合应用时在鉴别儿童急性髓细胞白血病的结果，并分析各自的敏感度、特异度及AUC。结果 观察组患儿血中Daxx、HSD90α及TfR水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；不同危险度患儿的血清DaOXPHOS抑制剂xx、HSP90α、TfR水平存在明显差异（P <0.05），按照从低至高顺序排列为低危<中危<高危。Daxx检测鉴别为儿童急性髓细胞白血病共64例，HSP90α检查鉴别为儿童急性髓细胞白血病共68例，TfR检查鉴别为儿童急selleckchem Alisertib性髓细胞白血病共66例，联合应用鉴别为儿童急性髓细胞白血病共79例；Daxx、HSD90α及TfR各指标联合应用对儿童急性髓细胞白血病鉴别诊断的敏感度、特异contrast media度及AUC分别为94.05%、95.24%、0.988，明显高于Daxx、HSP90α及TfR单独应用（敏感度分别为76.19%、80.95%、78.57，特异度分别为82.14%、79.76%、78.57%,AUC分别为0.831、0.815、0.822），差异有统计学意义（P <0.05）。结论 联合检测Daxx蛋白、HSP90α、TfR在儿童急性髓细胞白血病鉴别诊断中可有效提高诊断价值。