目的 :探讨血清载脂蛋白A1(ApoAselleck合成1)、载脂蛋白B(ApoB)、肌酐(CREA)与H型高血压患者的相关性。方法 :随机选取我院2019年7月至2020年12月收治的150例高血压患者作为研究对象,将80例普通高血压患者纳入高血压一组,70名H型高血压患者纳入高血压二组。采集患者静脉血,用全自动生mid-regional proadrenomedullin化分析仪检测患者血清ApoB、ApoA1、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等血脂指标,肌酐(CREA)、血尿素氮(BUN)等肾功能指标。通过logistic回归分析以及ROC曲线分析高血压患者的相关影响因素。点击此处结果 :两组患者的性别构成存在明显差异,高血压二组的男性例数多于女性。高血压一组男性的ApoB(0.81±0.27)显著低于高血压二组男性(0.99±0.38);高血压一组女性的ApoA1(1.68±0.53)显著高于高血压二组女性(1.41±0.32);高血压一组女性患者的CREA(55.46±6.63)显著低于高血压二组女性患者(63.19±11.52)。ApoB与男性的H型高血压患病呈正相关,为其危险因素;ApoA1与女性H型高血压患病呈负相关,为其保护因素,CREA与女性H型高血压患病呈正相关,为其危险因素。ROC曲线分析结果显示,CREA、ApoA1、ApoB的AUC分别是0.687、0.734、0.651,差异具有统计学意义。结论 :ApoB与男性H型高血压患病成正相关,而ApoA1与女性H型高血压患病呈负相关,CREA与女性H型高血压患病呈正相关。
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太极拳干预原发性高血压有效性的系统评价再评价
目的:基于系统评价再评价的研究方法对太极拳干预原发性高血压的有效性进行分析。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase和thegrayscale median Cochrane Library数据库中太极拳干预原发性高血压的系统评价,检索时限为建库至2021年11月24日。由2位研究员独立筛选文献并收集资料,采用AMSTAR 2工具评价纳入研究的方法学质量并进行质量等级评定,对中等及以上Smoothened Agonist抑制剂质量系统评价的结局进行总结以评估有效性。结果:共纳入12项系统评价/Meta分析。AMSTAR 2工具评价显示,8篇系统评价/Meta分析为中等质量,4篇系统评价/Meta分析为低等质量。选取中等质量的系统评价/Meta分析进行结局指标评估,结果显示太极拳可较好地改善原发性高血压病人的血压,一定程度改善病人生活质量及血糖、血脂、腰围。结论:太极拳对原发性高血压病人血压、生活质量和血糖、血脂、腰围的干预有MLN8237确切疗效。
胰岛素及IGF-1对高血压脑出血并发高血糖患者预后的影响
目的:探析胰岛素及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对高血压脑出血并发高血糖患者预后的影响。方法:选取本院2020年7月—2022年10月救治的重症脑出血伴血糖异常升高患者130例,根据就诊时间将130例患者随机均分为对照组和实验组,各65例,对血糖升高的脑出血患者进行标准化的胰岛素强化治疗,于入院24 h内进行糖化血红蛋白(HbA1c)的检测,根据HbA1c将对照组和实验组各分为A1组、A2组,B1组、B2组;同时对胰岛素样生长因子-1水平进行监测,探讨不同原因导致的血糖升高及标准化胰岛素强化治疗对重症脑出血患者预后的意义。比较两组患者临床疗效、颅内水肿及血肿体积、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、IGF-1水平]、预后及迟发性脑病发生情况。结果:B1组有效率高于B2Z-VAD-FMK溶解度组、A1组、A2组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前四组患者颅内水肿和血肿体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d后,A1、A2、B1、B2组颅内水肿和血肿体积均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30 d后,A1组颅内水肿和血肿体积小于A2组,B1组颅内水肿和血肿体积小于B2组,且B1组小于A1、A2、B2组,差异有统计学意义(P<0.05)。INCB018424试剂治疗前四组患者NIHSS、CGS和IGF-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d后,A1、A2、B1、B2组NIHSS评分低于治疗前,CGS评分高于治疗前,IGF-1低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30 d后,B1组NIHSS评分和IGF-1低于A1、A2、B2组,CGS评分高于A1、A2、B2组,差异有统计学意义(P<0.05)。A1组、A2组、B1组、B2组病死和残疾情况比较,差异无统计学意义(P>0hepatic adenoma.05)。B1组迟发性脑病发生率低于A1组、A2组、B2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰岛素泵连续皮下输注强化治疗高血压脑出血并发高血糖患者效果良好,可降低颅内血肿、水肿体积,改善患者神经功能,降低迟发性脑病发生率。
右美托咪定用于老年人乳腺癌根治术中的效果
目的:研究采用低剂量的右美托咪定进行老年人乳腺癌根治术对术后患者镇静和康复的影响。方法:回顾性分析2019年1月至2020年6月在成都市第三人民医院进行确认细节老年人乳腺癌手术的120例女性患者,随机分成对照组和观察组,每组各60例。所有患者均行乳腺癌根治术,术中均给予全身麻醉、镇痛等治疗,其中观察组另给予低剂量右美托咪定麻醉诱导,观察两组患者手术情况、术后康复情况、应激反应、镇静情况和认知功能。结果:两组患者手术时间、淋巴结清扫数目、出血量比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者肛门排气、引流、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);术后24 Bio-3D printerh,观察组患者促肾上腺皮质激素、C反应蛋白均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者T2(手术5 min)~T5(手术结束)时间内脑电双频谱指数(BIS)均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);术后24 h,观察组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:在全身麻醉下行老年人乳腺癌根治术中采用右美托咪定进行麻醉前诱导,患者应激反应发生率更低,血流动力学指标水平相对平稳,Galunisertib半抑制浓度术后康复效果良好。
乳腺癌患者双靶治疗期间症状群及与生活质量的相关性研究
目的 探索乳腺癌患者双靶治疗期间的症状群及对生活质量的影响,为乳腺癌症状高效管理提供依据。方法 采用横断面研究方法,选取一般资料问卷、中文版记忆症状评估量表、中文版乳腺癌患者生活质量测定量表,对185例HER-2阳性乳腺癌女性患者进行问卷调查。结果 通过主psychobiological measures成分分析提取4类症状群,分别命名为皮肤黏膜症状群、胃肠道症状群、情绪症状群和神经症状群。乳腺癌患者生活质量平均得分为(100.01±14.76)分,症状群与患者的生活质量呈负相关。多元线性回归分析结果显示,生活质量受年龄、家庭月收入、婚姻状况、病理分期、激素受体状态和症状群等selleck Laduviglusib因素的影响(均P<0.05)。结论 乳腺癌患者在双靶治疗期间存在着多种症状群,症状群负性影响生活质量,且影响因素较多,医护人员应针对症状群与影响因素制订管理策Pexidartinib体内实验剂量略,以提高管理效果。
补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对炎性反应和血液流变学的影响
目的 观察补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗Toxicogenic fungal populations效及其对炎性反应和血液流变学的影响。方法 选取2019年5月—2021年2月宁都县中医院收治的急性缺血性脑卒中患者100例,按照简单随机抽样方法分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤,2组均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、D二聚体(D-D)、血液流变学指标(包括血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度)。结果 观察组总有效率为86.0%,高于对照组的68.0%(χ~2=4.574,P=0.033)。治疗2此网站个月后2组NIHSS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.01);2组血清Hcy、CRP、D-D水平、血小板聚集率、纤维蛋白Ceralasertib价格原、全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论 补阳还五汤可有效促进急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复,提高生活质量,改善血液流变学指标,抗血小板聚集,抑制炎性反应,缓解血液高凝状态,增强疗效。
LINC01285促进结直肠癌细胞的增殖和转移
目的 探究长链非编码RNA LINC01285在结直肠癌(CRC)中的表达特点及临床意义,阐明潜在的生物学功能及调控机制。方法 基于Starbase生物数据库检索LINC01285在CRC及癌旁组织中的表达量;收集本单位结直肠癌患者的CRC样本及周围正常样本各70例,分组为肿瘤组与非肿瘤组;利用荧光定量PCR实验(RT-qPCR)验证本中心CRC队列、肿瘤细胞中LINC01285的表达量,并分析其与患者临床病理参数及无瘤生存时间的关系。采用脂质体转染技术构建LINC01285AG-221低表达细胞株并分为si-Control(对照组)、si-LINC01285-1(敲低组1)、si-LINC01285-2(敲低组2)3个组,采用CCK-8实验、流式细胞学、Transwell法及蛋白印迹法检测LINC01285对结直肠癌细胞的增殖、凋亡及转移能力的影响及潜在的调控机制。结果Starbasev3.0公共数据库获取TCGA-COAD转录组测序数据发现LINC01285在癌组织中的表达量明显高于正常组织(P=0.00016);RT-qPCR结果显示:与非肿瘤组相比,LINC01285在肿瘤组表达水平显著上调(P=0.0002),其表达量与肿瘤组织学分化程度(P=0.036)、T分期(P=0.000)、淋巴结转移(P=0.001)、TNM分期(P=0.000)、Duke分期(P=0.009)和无瘤生存时间(P=0.0102)密切相关。相比于正常结直肠粘膜细胞,CRC细胞(尤其在SW620和HT-29)内LINC01285的表达水显著高表达(P<0.001)。相比于si-Control组,脂质体转染的细胞(si-LINC01285-1、si-LINC01285-2)内LINC01285表达量显著下降(P<0.001)。同时相比于si-Control组,LINC01285敲低CRC细胞组的NSC 119875 NMR增殖能力明显降低(P<0.001)、早期凋亡、晚期凋亡及总凋亡率明显升高(P<0.05)。相比于si-Control组,LINC01285敲低组的CRC细胞迁移和侵袭能力显著下降(P<0.001legal and forensic medicine),且上皮-间质转化相关通路的E-钙粘蛋白表达量显著升高(P<0.001、N-钙粘蛋白显著下调(P<0.001)。结论 LINC01285的表达与CRC的预后高度相关,可调节上皮-间质转化通路影响CRC细胞的增殖、凋亡与转移能力。
基于网络药理学及体外细胞实验探讨复方菝葜丹参擦剂抗白癜风作用机制
目的 基于网络药理学研究复方菝葜丹参擦剂治疗白癜风的作用机制,通过分子对接与体外实验进行验证。方法 通过TCMSP数据库搜索复方菝葜丹参中药材的有效成分及其对应作用靶点,利用GEO、OMIM以及GeneCards等数据平台,获得白癜风疾病相关靶点,通过映射药材成分对应靶点与疾病相关靶点获得治疗疾病的潜在靶点。利用CytosLorlatinib分子式cape 3.8.0软件构建菝葜丹参与白癜风的“有效成分-潜在靶点”作用网络;通过STRING数据库建立潜在靶点间的蛋白相互作用(PPI)网络;利用R语言及其相关依赖包对潜在靶点进行GO富集分析和信号通路富集分析。通过CytoNCA拓扑分析筛选出主要活性成分与核心潜在靶点进行分子对接,验证复方菝葜丹参活性成分与疾病靶点的结合效能,通过体外药理实验探究复方提取液对黑色素细胞的作用。结果 复方菝葜丹参擦剂中有106个有效成分作用于STAT3、AKT1、RELA等8个核心靶点,GO富集结果显示潜在靶点参与了氧化应激、活性氧代谢过程等反应。信号通路Dinaciclib研究购买富集结果表明,靶点涉及AGE-RMedical homeAGE通路、Th17细胞分化等多条信号通路。分子对接结果显示,复方主要活性成分与核心靶点结合紧密。复方菝葜丹参对黑色素细胞有较好的促增殖作用,其中有效成分木樨草素对酪氨酸酶激活作用较强,芒柄花素可提高黑素含量。结论 复方菝葜丹参擦剂是多种成分通过多种途径作用到多靶点对白癜风产生的治疗作用,其中丹参与鸡血藤为君药,木樨草素与芒柄花素为重要活性成分。
DDX5和DDX17在卵巢癌组织中的表达及对人卵巢癌细胞系SKOV3增殖和耐药的影响
目的 分析DDX5和IDN-6556体内实验剂量DDX17在卵巢癌中的表达水平及与患者生存期的关系,并研究其对人卵巢癌细胞系SKOV3增殖及耐药的影响。方法 选取40例卵巢癌和27例正常卵巢上皮标本,采用RT-qPCR检测DDX5和DDX17的表达;应用TCGA数据库分析卵巢癌中DDX5和DDX17与患者生存预后的关系;用慢病毒介导的DDX5-shRNA和DDX17-shRNA下调SKOV3细胞中DDX5和DDX17的表达,Western blot验证敲降效果,CCK8法检测细胞增殖能力及对紫杉醇和卡铂的药物敏感性。结果 与正常卵巢上皮相比,卵巢癌组织中DDX5的表达升高,而DDX17的表达明显降低(P<0.05);高表达DDX5的卵巢癌患者具有较短的无进展生存期和总生存期,而高表达DDZemstvo medicineX17的卵巢癌患者则有更长的无进展生存期和总生存期;DDX5表达下调抑制SKOV3细胞增殖,而DDX17表达下调后促进增殖;DDX5表达下调后SKOV3细胞对紫杉醇和卡铂的药物敏感性明显增加,而DDX17表达下调后SKOV3细胞对紫杉醇和卡铂的药物敏感性变化不明显。结论 DDX5和DDX17能够调节卵MK-1775 MW巢癌细胞系的增殖与耐药,可能是卵巢癌发生发展中的重要调节因子。
基于网络药理学探讨补肾和脉方核心药物治疗高血压的作用机制
目Nasal pathologies的:运用网络药理学技术探讨补肾和脉方核心中药治疗高血压的作用机制。方法:分别在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中国知网(CNKI)数据库、SwissTargetPrediction数据库、SEA数据库检索并整合得到补肾和脉方中5味核心药物杜仲、泽泻、黄芪、怀牛膝、地龙活性成分及其作用靶点;在OMIM数据库和GeneCards数据库中检索获得高NSC125066作用血压相关靶点,并通过Venny 2.1映射得到核心药物治疗高血压潜在靶点;利用Cytoscape 3.9.0软件构建成分-靶点关系网络并使用STRING 11.5数据库建立蛋白质互作网络,筛选核心治疗靶PR-171抑制剂点;最后对核心药物治疗高血压的潜在靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:在补肾和脉方核心药物中共筛选获得70种活性成分以及432个作用靶点,主要核心靶点包括信号转导和转录激活因子3(STAT3)、类固醇受体辅助激活因子(SRC)、磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基1(PIK3R1)、非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白酪氨酸激酶2(PTK2)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、雌激素受体1(ESR1)等。GO分析主要途径为含氧化合物反应、外源性刺激、对有机物质反应等生物学过程有关;KEGG通路主要包括癌症通路、糖尿病并发症中的糖基化终末产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、血流剪切应力与动脉粥样硬化、表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂拮抗、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等。结论:初步阐明补肾和脉方核心中药可通过多成分、多靶点、多途径协同治疗高血压。