目的:探讨基因间长链非编码RNA00963 (LINC00963)对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:通过LncBase Predicted v.2预测LINC00963和miR-214-5p的调控关系并通过双荧光素酶实验进行验证,StarBase v3.0预测LINC00963和SEMA4C相关性。常点击此处规培养结直肠癌细胞系HCT116、 SW480,将结直肠癌细胞分为si-nc组、si-LINC00963组、 miR-nc组、 miR-214-5p mimic组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测LINC00963、 miR-214-5p和SEMA4C的表达水平,细胞计数试剂盒8 (CCK-8)检测细胞增殖,划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。Western blot法检测细胞中SEMA4C蛋白表达水平。结果:通过LncBase Predicted v.2预测发现LINC00963和miR-214-5p存在结合位点,StarBase v3.0显示LINC00963和SEMA4C呈正相关,双荧光素酶报告实验显示LINC00963与miR-214-5p存在相互作用。在HCT116、SW480细胞转染24 h后,与si-nc组比较,si-LINC00963组结直肠癌细胞增殖活力、划痕愈合力和侵袭细Organic immunity胞的数量均减弱,细胞中miR-214-5p表达增高,SEMA4C的mRNA和蛋白表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);将miR-214-5p mimic同样转染至HCT116、SW480细胞24 h后,与miR-nc组比较,miR-214-5p mimic组miR-214-5p表达增高,SEMA4C的mRNA和蛋白表达水平显著下降,结直肠癌细胞增殖活力、划痕愈合力和侵袭细胞的数量均减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LIAG-221作用NC00963在结直肠癌中呈现高表达,下调其表达可增加miR-214-5p的表达,降低SEMA4C的表达,从而抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
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药物基因检测指导氯吡格雷临床用药分析
目的 为降低冠状动脉血栓,分析采用药物基因检测指导氯吡格雷临床用药的作用。Gut microbiome方法 随机选取天津港口医院2019年1月—2020年8月收治的急性冠状动脉综GW-572016说明书合征患者96例作为本次研究对象,患者均为第一次进行经皮冠状动脉介入治疗术,依据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组48例。观察组患者采用氯吡格雷口服治疗,用药物基因检测进行指导用药;对照组患者口服氯吡格雷,但未进行药物基因检测指导用药。比较两组患者治疗后冠状动脉血栓事件发生率、抗血小板效应情况以及不良出血事件发生率。结果 观察组患者冠状动脉血栓发生率为0.00%,低于对照组的12.5%;不良出血事件发生率为4.17%,低于对照组的16.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。服药前,两组患者血小板聚集率比较差异无统计学意义(P>0.05);服药后,两组患者血小板聚集率均低于服药前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用药物基因检测方法对氯吡格雷进行临床用药指导,患者的血小板聚集率可以得到明显的下降,可有效selleck抑制剂降低冠脉血栓的发生率,在临床用药指导中具有良好的应用效果,值得在临床推广应用。
基于多模态MRI评估昼夜节律颠倒人群脑白质损伤的研究
基于多模态MRI评估昼夜节律颠倒人群脑白质损伤的研究目的 基于多模态磁共振探讨昼夜节律颠倒对脑白质损伤的影响,为预防和延缓脑白质损伤提供辅助影像学依据。方法 本研究共招募出租车司机100名,以6:00与18:00点左右为交接班时间,分为昼夜节律正常组(n=50)和昼夜节律颠倒组(n=50)。收集人口统计学资料、生化指标和头颅磁共振图像数据,对两组受试者年龄、血压、血脂进行匹配,每组各剩34人。影像学评估:①脑白质高信号(WMH)的判定:由2名经验丰富的放射科医生采用双盲法提取入组者MRI影像,进行Fazekas量表评估WMH程度,包括脑室旁脑白质高信号(PVH)和深部脑白质高信号(DWMH)的分别计分,并通过SPM12软件中的LST工具箱测出WMH的体积Compound 3 IC50;②采用基于体素的形态测量学方法(VBM)分析出昼夜节律颠倒人群与正常节律人群的白质体积的差异脑区;③进行弥散张量成像(DTI)扫描,采用DSI-Studio软件以VBM分析出的差异脑区作为兴趣区(ROI),提取各ROI的各向异性分数(FA)、平均弥散率(MD)、轴向扩散率(AD)及径向弥散率(RD)值。采用独立样本t检验对两组人群WMH等级、WMH体积及差异脑区的FA、MD、AD、RD值进行相关性分析;对差异脑区白质DTI特征值与临床疾病及Fazekas的评级进行相关性分析。结果①昼夜节律正常组和昼夜节律颠倒组之间PVH评分、DWMH评分、WMH等级、数目及体积均有统计学差异(p<0.05)。②昼夜节律颠倒组与正常组相比,在右侧三角部额下回(X=48,Y=36,Z=10.5)、右侧梭状回(X=37.5,Y=-60,Z=-13.5)、右侧颞中回(X=48,Y=-57,Z=0)及左侧颞中回(X=-57,Y=-42,Z=-12)处白质体积减少。③左颞中回的FA值、MD值、AD值和RD值在正常组和颠倒组之间均有统计学差异(p<0.05),而右侧三角部额下回、右梭状回及右颞中回的FA值、MD值、AD值和RD值在正常组和颠倒组之间均无统计学差异(p>0.05)。④左颞中回在Rumen microbiome composition昼夜节律颠倒人群中有高血压组和无高血压组的FA值和RD值均有统计学差异(p<0.05)。有糖尿病组和无糖尿病组的FA、MD、AD及RD均无统计学差异(p>0.05)。有高脂血症组和无高脂血症组中FA值有统计学差异(p<0.05)。⑤左颞中回的FA值与PVH、DWMH评分及全脑WMH的Fazekas评级均无相关性(p>0.05)。MD值与DWMH评分与呈正相关(r=0.42,p=0.017),与PVH评分及全脑WMH的Fazekas评级均无相关性(p>0.05)。AD值与全脑WMH的Fazekas评级呈正相关(r=0.32,p=0.022),与PVH评分及DWMH评分均无相关性(p>0.05)。RD值与DWMH的评分呈正相关(r=0.374,p=0.035),与PVH的评分及全脑WMH的Fazekas评级均无相关性(p>0.05)。结论①昼夜节律颠倒人群的白质损伤高于昼夜节律正常人群。②昼夜节律颠Staurosporine半抑制浓度倒人群中高血压和高脂血症患者更容易导致白质损伤。③昼夜节律颠倒人群的白质损伤主要集中在左颞中回区域。
藻蓝蛋白保护急性酒精性肝损伤作用的研究
目的 本研究检测了鄂尔多斯地区螺旋藻中藻蓝蛋白的组成成分,讨论了藻蓝蛋白对急性酒精性肝损伤的保护作用及对Hep-G2肝癌细胞生长的影响。方法 选取雌性KM小鼠(点击此处体质量25~30 g)随机分为4组,分别为空白对照组(C组)、模型对照组(M组)、藻蓝蛋白低剂量组(L组)、藻蓝蛋白高剂量组(H组)。各组小鼠自由取食、自由饮水,其中L组和H组小鼠采取灌胃法每Non-HIV-immunocompromised patients日给予鄂尔多斯螺旋藻的藻蓝蛋白分别是0.15 g/kg、0.30 g/kg,灌胃42 d。末次灌胃后,各组小鼠禁食16 h,仍通过灌胃方式根据每千克体质量一次性给予12 mL 50%乙醇,6 h后收集血液样本及肝脏样本,检测血清中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,检测肝脏组织中蛋白质羰基含量、还原性谷胱甘肽(GSH)含量。同时也检测藻蓝蛋白对肝癌细胞Hep-G2增殖作用的影响。结果 鄂尔多斯螺旋藻的藻蓝蛋白中常量元素锌、铁、钙含量均较高,而重金属元素未检出或含量极少。同时检测出藻蓝蛋白中氨基酸的含量为35.3/100 g。还发现长期服用藻蓝蛋白可以显著降低急性酒精性肝损伤小鼠血清中MDA含量和肝脏组织中蛋白质羰基的含量,显著增BIBW2992 MW加血清中SOD和肝脏组织中GSH含量,并且呈现出剂量依赖性。在细胞实验中,藻蓝蛋白可显著抑制肝癌Hep-G2细胞的增殖作用。结论 鄂尔多斯地区螺旋藻的藻蓝蛋白从成分上分析食用更安全可靠,同时藻蓝蛋白通过升高SOD和GSH含量及降低MDA和蛋白质羰基含量保护小鼠急性酒精性肝损伤,以及藻蓝蛋白具有显著抑制肝癌细胞增殖的作用。
蒿本内酯通过lncRNA NKILA对干扰素α诱导的人脑血管外膜成纤维细胞增殖及凋亡的影响
该文旨在探讨蒿本内酯对干扰素α(IFN-α)诱导的人脑血管外膜成纤维细胞(HBVAF)增殖及凋亡的影响及其可能作用机制。HBVAF细胞经IFN-α诱导后建立细胞损伤模型,将不同剂量的蒿本内酯作用于IFN-α诱导的HBVAF细胞后,采用MTT法、平板克隆形成实验、流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成及凋亡情况, qRT-PCR法检测lncRNA NKILA的表达量;为探究蒿本内酯与lncRNA NKILA对IFN-α诱导的HBVAF细胞增殖及凋亡的影响,将pcDNA、pcDNA-lncRNA NKILA分别转染至HBVAF细胞后加入IFN-α处理24 h, si-NC、si-lncRNA NKILA分别转染至HBVAF细胞后加入蒿本内酯与IFN-α共处理24 h, Western blot测定凋亡相MLN4924关蛋白表达量。结果显示,蒿mediating analysis本内酯处理后细胞存活率和lncRNA NKILA的表达量升高(P<0.05),细胞克隆形成数增多(P<0.05),细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白水平降低(P<0.05),且呈剂量依赖性;转染pcDNA-lncRNA NKILA后,细胞存活率升高(P<0.05),细胞克隆形成数增多(P<0.05),细胞凋亡率和Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白水平降低(P<0.05);转染si-lncRNANKILA可减弱蒿本内酯对IFN-α诱导的HBVAF细胞增殖、克隆形成及凋亡的作用。总之,蒿本内酯可通此网站过上调lncRNA NKILA表达而促进IFN-α诱导的脑血管外膜成纤维细胞增殖、克隆形成及抑制细胞凋亡。
微钙化超声显示在乳腺癌诊断中的价值及与预后的关系
目的 探讨微钙化超声显示在乳腺癌诊断价值及与预后关系分析。方法 选取91例乳腺癌患者作为研究对象,以病理结果为金标准,经金标准检出微钙化共46例,并在术前给予超声检查,四格表法计算微钙化与无钙化预测值;采用受试者工作(ROC)曲线模型分析超声诊断乳腺癌微钙化的曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度;并根据患者随访期间是否出现肿瘤复发、转移或死亡情况,将91例乳腺癌患者分为预后不良组(n=38)与预后良好组(n=53),采用二元logistic回归分析影响乳腺癌预后的危险因素。结果 91例乳腺癌患者经超声检查后,微钙化预测值为86.67%,无钙化预测值为Regorafenib NMR84.78%,与金标准相比,一致性较好(Kappa=0.714,P<0.001);经超声检出的39例AZD9291细胞培养微钙化乳腺癌患者中,肿块伴微钙化共29例、片状低回声伴微钙化2例、导管扩张伴微arsenic remediation钙化4例、单纯微钙化共4例;ROC曲线分析显示,超声诊断乳腺癌微钙化的AUC为0.857(P<0.05)、敏感度为0.848、特异度为0.867;预后不良组与预后良好组在肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期、微钙化资料比较,差异有统计学意义(P<0.05);二元logistic回归分析显示,肿瘤直径≥2 cm、淋巴结转移、TNMⅢ~Ⅳ期、微钙化为影响乳腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 超声在乳腺癌中具有较为理想诊断效果,能通过检出微钙化灶为临床诊治提供指导意见,且微钙化灶是影响乳腺癌患者预后的危险因素之一。
妊娠期甲状腺功能减退症的流行病学特征及其影响因素
目的:研究妊娠期甲状腺功能减退症的流行病学特征及其影响因素。方法:以回顾性分析为研究方法,使用便利抽样法选取2018selleck HPLC年1月—2021年12月于九江市妇幼保健院就诊的1 000例妊娠期女性临床资料,统计其中妊娠期甲减发生率,并针对妊娠期甲减的影响因素进行单因素和logistic多因素回归分析。结果:本组1 000例妊娠期女性中妊娠期甲减发生率为31.70%,其中临床甲减病例数占所有妊娠期甲减病例数量的33.12%,亚临床甲减病例数占所有妊娠期甲减病例数量的66.88%;年龄≥30岁、体重指数≥24 kg/m~2、文化程度为专科及以下水平、有自然流产史、孕期碘摄入量水平过低、合并妊娠期高血压、合并糖尿病患者的Whole Genome Sequencing妊娠期甲VE-822分子式减发生率均更高,差异均有统计学意义(P<0.05);logistic多因素回归分析结果显示年龄≥30岁、文化程度为专科及以下水平、有自然流产史、孕期碘摄入量水平过低、合并有妊娠期高血压、合并有糖尿病是妊娠期甲减发生的独立危险因素(P<0.05)。结论:妊娠期甲减的发生率较高,其中年龄、文化程度、自然流产史、孕期碘摄入量、妊娠期高血压及糖尿病是影响妊娠期甲减发生的重要因素,应根据上述因素采取针对性干预措施。
阿司匹林和氯吡格雷治疗脑梗死的效果和对患者神经功能的影响分析
目的 分析阿司匹林+氯吡格雷治疗脑梗死的临床价值。方法 方便选择2019年6月—2022年5月在邳州市人民医院进行治疗的脑梗死患者82例为研究对象,依据随机数表法分为对照组(41flow-mediated dilation例,阿司匹林治疗)、观察组(41例,阿司匹林+氯吡格雷治疗)。对比两组治疗效果、selleckchem Pidnarulex不良反应发生率、神经功能、自理Bemcentinib能力、凝血指标及炎症因子水平。结果 观察组治疗效果(95.12%)高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(χ~2=6.248,P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分为(4.33±0.92)分,低于对照组的(5.45±1.03)分,Barthel指数为(69.13±6.55)分,高于对照组的(61.65±7.42)分,差异有统计学意义(t=5.193、4.839,P<0.05);治疗后,观察组凝血指标(FIB、PT、APTT、TT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.32%)与对照组(4.88%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.000,P>0.05)。结论 阿司匹林+氯吡格雷治疗脑梗死效果显著,可有效改善患者神经功能及机体功能,且用药安全性较高。
以甲胎蛋白-MHC复合物为靶向的CAR T细胞治疗肝癌的效果评估
目的 评估以甲胎蛋白(AFP)-MHC复合物为靶向的CAR T细胞治疗肝癌的效果。方法 使用EasySep人类T细胞分离试剂盒分离T细胞。双特异性抗体ET1402L1设计成Mirdametinib包含CD28/CD3共刺激域的第二代CAR,将CAR构建体克隆到慢病毒载体中,转导原代人T细胞。通过HepG2细胞构建小鼠异种肝癌肿瘤模型。将细胞分为HepG2组和AFP-CAR T细胞组,小鼠分为肿瘤模型组20只和AFP-CAR T靶向治疗组20只。通过CCK-8试剂盒检测细胞增殖。通过细胞Surprise medical billsLDH释放测定法测量T细胞毒性。PCR检测细胞因子TNFα、IFNγ、IL2和IL10的mRNA表达。ELISA分析肿瘤小鼠AFP水平。采用碘海醇对小鼠脏器组织造影成像。结果 第1天两组细胞增殖比较没有差BI 10773抑制剂异(P>0.05),第3、5和7天,AFP-CAR T细胞组细胞增殖较HepG2组降低(P<0.05)。HepG2组细胞裂解率为(8.24±2.33)%,AFP-CAR T细胞组细胞裂解率为(72.19±8.32)%(P<0.05)。AFP-CAR T细胞组TNFα、IFNγ、IL-2和IL-10 mRNA分别为1.95±0.17、2.01±0.19、1.96±0.16、1.99±0.18,HepG2组分别为1.04±0.02、1.13±0.06、1.07±0.05、1.03±0.04(P<0.05)。第0天两组小鼠肿瘤大小比较差异无统计学意义(P>0.05),第10、20、30、40天,AFP-CAR T靶向治疗组肿瘤大小较肿瘤模型组减小(P<0.05)。肿瘤模型组AFP水平为(2564.18±265.19)μg/mL,AFP-CAR T靶向治疗组为(837.49±63.22)μg/mL(P<0.05)。结论 以AFP-MHC复合物为靶向的CAR-T细胞靶向细胞内分泌的肿瘤抗原产物是可行有效的。
改良CT图像评分结合颅内压监测对幕上高血压脑出血患者病情及预后评估的价值研究
目的:探讨改良CT图像评分结合颅内压监测对幕上高血压脑出血患者病情及预后评估的价值。方法:选取医院收治的100例幕上高血压脑出血患者,所有患者入院后立即行头颅CT扫描和改良CT图像评分,并进行颅内压(ICP)监测。对比入院时不同格拉斯哥昏迷评分(GCS)及不同初始ICP患者的改良CT图像评分结果;患者于出院3个sustained virologic response月后进行格拉斯哥预后评分(GOS),对比预后情况不AMPK抑制剂同的患者间改良CT图像评分和初始ICP值;利用Pearson相关性分析法分析患者入院时改良CT图像评分与GCS评分、GOS预后评分和初始ICP之间的相关性。结果:入院时GCS评分为3~5分的患者改良CT图像评分高于评分为6~8分的患者,差异有统计学意义(t=6.50,P<0.05);ICP重度升高患者改良CT图像评分高于ICP中度升高和正常或轻度升高患者,差异有统计学意义(t=2.48,t=4.83;P<0.05),ICP中度升高患者改良CT图像评分高于正常及轻度升高患者(t=3.14,P<0.05),ICP重度升高患者、中度升高患者以及正常或轻度升高患者的改良CT图像评分比较差异有统计学意义(F=11.37,P<0.05)。预后不良患者改良CT图像评分及MG132半抑制浓度初始ICP均高于预后良好的患者,差异有统计学意义(t=2.21,t=2.13;P<0.05);Pearson相关性分析中,患者入院时改良CT图像评分与GCS及GOS均呈负相关性(r=-0.584,r=-0.445;P<0.05),与初始ICP呈正相关(r=0.471,P<0.05)。结论:改良CT图像评分法结合ICP监测,能够在一定程度上评估幕上高血压脑出血患者病情的严重程度及预测其预后,可尝试用于今后此类患者的评估工作中。