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目的:探讨本中心217例慢性髓系白血病慢性期(Chronic myelogenous leukemia-chronicphase,CML-CP)患者的临床特征、预后及列线图的构建。方法:toxicology findings1.回顾性分析本中心2007年7月至2022年4月217例初诊的CML-CP患者的临床特征,使用COX回归分析影响总生存期(Overall Survival,OS)、无进展生存期(Progression-free Survival,PFS)、无事件生存期(Event-free Survival,EFS)的独立预后危险因素,并使用log-rank检验各亚组患者生存率的差异。2.通过Kruskal-Wallis非参数检验或者卡方检验分析附加染色体异常(Additional chromosomal aberrations,ACAs)对预后的影响。3.通过R语言构建OS和PFS的列线图预测模型并进行内部验证。结果:1.中位发病年龄45(4～90)岁,男:女比例为1.55,有合并症患者85例,Sokal评分和ELTS评分低危患者较多,附加染色体异常和有激酶区突变的患者均为78例(35.9%),使用伊马替尼的患者最多,其次是达沙替尼,达到DMR患者69例(31.8%)。中位OS为60个月,中位PFS为52个月,中位EFS为48个月。2.COX回归分析结果示:年龄、合并症、MR5.0为OS独立预后因素;年龄、HGB、使用达沙替尼为PFS独立预后因素;年龄、使用达沙替尼为EFS独立预后因素。3.倾向性评分匹配(Propensity score matching,PSM)后分析:CML-CP合并ACAs患者达到完全细胞遗传学反应(Complete cytogenetic response,CCsellecky R)、MR5.0、深层分子学反应(Deep molecular response,DMR)的比例及OS率均显著降低。4.OS的列线图模型显示:3年、5年、10年OS的AUC值分别为0.ATPase抑制剂784、0.842、0.834,具有良好的区分度和准确度,一定阈值范围内具有临床获益。PFS的列线图模型显示:3年、5年、10年PFS的AUC值分别为0.661、0.733、0.696,10年PFS的准确度和临床获益性良好。结论:1.初诊时年龄、合并症和HGB水平是CML-CP患者生存的独立预后影响因素;达沙替尼的使用和DMR的实现对患者的预后有积极的影响。2.CML-CP患…

慢性乙型肝炎患者需要持续监测治疗反应、病毒活性和疾病进展，以降低其发展为乙型肝炎相关肝病的风险。传统标志物定性检测如乙型肝炎病毒(HBV)DNA、HBV e抗原、HBV表面抗原和HBV核心抗原抗体可用于监测急慢性肝炎进展，但在预测疾病或抗病毒治疗的临床结果方面存在局限性。肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)的定量是检测HBV复制和转录活性的金标准，然而，侵入性操作和标准缺乏使其无法作为HBV预后的常规筛查指标。新型和传统血清HBV标记物的定量检测正作为cccDNA的替Bafilomycin A1代，本文综述了新型生物标志物及其在治疗Joint pathology效果评估的应用，包括血清HBV RNA、乙型肝炎核心相关抗原以及乙型肝炎表面抗原定量检测。这些生物标记物不仅可以测量病毒转录活性，还可以提供疾病状态的信息，为慢性乙型肝炎的临床管理提供更精确的指导，GSK126小鼠并有助于提高我们对HBV自然病史的理解。

目的 探讨五灵胶囊联合恩替卡韦治疗老年慢性乙型病毒性肝炎(HBV)患者疗效及对细胞因子和氧化应激影响。方法 老年慢性HBV患者100例按随机表法分为对照组与治疗组各50例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗，治疗组在恩替卡韦分散片基础上口服五灵胶囊。两组治疗疗程12 w。统计两组治疗12 w临床疗效；治疗前后肝功能、HBV-DNA定量、肝纤维化、细胞因子和氧化应激水平变化。结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后HBV-DNA定量显著低于治疗前(P<0.05),且治疗Gefitinib-based PROTAC 3分子式组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸(HA)水平显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后白细胞介素(IL)-4水平显著高于治疗前，IL-6和IL-17水平显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组IL-4水平显著High-risk cytogenetics高于对照组，IL-6和IL-17水平显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平显著高于治疗前，丙二醛(MDA)水平显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组SOD和GSH-Px水平显著高于对照组，而MDA水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 五灵胶囊联合恩替卡韦治疗老年selleckchem慢性HBV患者疗效显著，患者肝功能和肝纤维化显著减轻，细胞炎性反应显著减轻，氧化应激显著改善。

目的 观察后置环磷酰胺预处理方案对异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病（GVHD）的预防效果。方法 29例拟行异基因造血干细胞移植的急性白血病患者，其中15例患者采用后置环磷酰胺预处理方案（观察组）、14例患者采用经典白消安/环磷酰胺方案预处理（对照组）https://www.selleck.cn/products/byl719.html。观察组患者移植前第3～7天氟达拉滨30 mg/（m~2·Coronaviruses infectiond）静脉滴注，移植前第3～6天白消安注射液0.8 mg/kg静脉滴注（6 h一次），移植第3、4天环磷酰胺50 mg/（m~2·d）静脉滴注；对照组移植前第3～6天白消安注射液0.8 mg/kg静脉滴注（6 h一次），移植前第3、4天环磷酰胺60 mg/（kg·d）静脉滴注。主要观察指标为移植后急慢性GVHD及移植相关并发症发生情况，次要观察指标为细胞移植所需时间、患者总生存期与无进展生存期。结果 观察组患者移植后急性GVHD3例、慢性GVHD1例，对照组患者移植后急性GVHD5例，两组急、慢性GVHD发生情况间差异无统计学意义。两组中性粒细胞、血小板植入时间及移植相关并发症发生情况间差异无统计学意义。观察组1、2年的总生存率分别为93.33%、71.29%,1、2年的无进展生存率分别为92.85%、70.93%；对照组1、2年的无进展生存率分别为53.84%、38.46%,1、2年的总生存率分别为53.83%、38.46%。与对GSK J4体外照组比较，观察组总生存率、无进展生存率高（P均<0.05）。结论 后置环磷酰胺预处理可有效预防急性白血病患者异基因造血干细胞移植后GVHD，且患者的预后较好。

目的：为了探究非语言沟通与个性化护理对学Erastin说明书龄期患儿胃炎治疗依从性与家长满意度的影响。方法：选取研究对象为2022年1月～2022年6月滨州医学院附属医院儿科收入的70例学龄期患儿，按照其进入实验的先后顺序，将其分为研究组与对照组，各35例，对照组采用常规护理策略，研究组采用非语言沟通与个性化护理策略。比较两组患儿的依从性、护理效果、生活质量以及患儿家长的投诉率。结果：研究组学龄期患儿的依从率为94.29%,对照组为80%,研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组学龄期患儿的有效率为97.14%,对照组为82.86%,研究组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。护理干预前，比较两组学龄期生理功能、生理职能、整体健康、躯体疼痛等生活质量评分，研究组与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。护理干预后，研究组学龄期患儿的生理功能评分为(83.26±2.73)分、生理职能(80.22±2.48)分、整体健康为(82.17±3.09)分、躯体疼痛(RAD001试剂81.96±2.73)分，对照组学龄期患儿的生理功能评分为(75.18±2.41)分、生理职能(74.31±2.59)分、整体健康为(76.12±3.14)分、躯体疼痛(75.93±3.71)分，研究组均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组学龄期患儿家长满意度为94.2%,对照组为80%,研究组均明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在学龄期胃炎患儿的临床护理中，联Pathologic factors合使用非语言沟通和个性化护理，不仅可以使胃炎治疗效果更加确切，而且有助于增强护理效果，提高学龄期患儿的依从性，提高家长的满意度。

目social medicine的 了解福建省社会组织确认细节参与艾滋病防治基金（China AIDS Fund for Non-governmental Organizations,CAFNGO)男男同性性行为人群（men who have sex with men,MSM）干预项目实施情况，为促进福建省社会组织更好地参与MSM干预工作提供参考。方法 通过CAFNGO项目管理系统，下载2015—2021年福建省MSM干预项目的相关数据，对干预和检测指标完成情况进行描述性分析，率的比较采用χ~2检验。结果 2015—2021年福建省社会组织参与MSM干预项目共提供干预、咨询194 483人次，检测36 496人，新发现阳性1 394例，确证阳性率为3.82%，初筛阳性者接受确证比例为88.93%，确证阳性者转介治疗比例为86.07%。不同项目年度厦门市MSM人群初Protein Tyrosine Kinase抑制剂筛阳性率分别为7.47%、 8.63%、 7.71%、 5.67%、4.86%、4.14%，呈下降趋势（χ~2_(趋势)=44.894,P<0.01）。结论 福建省CAFNGO中MSM干预项目的开展扩大了干预覆盖面，促进了目标人群检测工作的开展，但项目地区局限，需加强政策倡导和基金项目宣传，促进更多社会组织参与，并注重社会组织能力建设。

目的 观察艾灸对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis, CAG)大鼠胃黏膜状态、“足三里”穴区局部皮肤组织炎症因子含量的影响，探讨艾灸治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法 SD大鼠随机分为空白组、空白+艾灸组、模型组、模型+艾灸组，每组12只。1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍(MNNG)+乙醇灌胃+饥饱失常法建立大鼠CAG模型。空白+艾灸组、模型+艾灸组温和灸“足三里”穴区，每次15 min,每日1次，连续14 d。胃黏膜组织病理学检测，免疫组化法检测“足三里”穴局部皮肤的白细胞介素1β(interRoxadustat采购leukin 1β,IL-1β)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)、白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)的含量。结果 与空白组相比，模型组大鼠IL1-β、IL-6、IL-10、IL-18、TNF-α含量升adaptive immune高(P<0.05),空白组+艾灸组大鼠IL-6、TNF-α含量升高(P<0.05),与模型组相比模型组+艾灸大鼠IL1-β、TNF-α含量升高(P<0.05);与空白+艾灸组相比模型+艾灸组IL1-β、IL-10、LEE011采购TNF-α含量升高(P<0.05),IL-6含量降低(P<0.05)。结论 艾灸“足三里”有改善大鼠胃黏膜的作用，其机制可能与放大局部的炎症反应从而引起全身免疫反应有关。

目的:通过检测长链非编码RNA SOX2重叠转录本(lncRNA SOX2OT)在胃癌组织中的表达，分析lncRNA SOX2OT与胃癌患者预后的关系。方法:以本院诊治的105例胃癌患者为研究对象，术中收集癌组织及癌旁正常SAG说明书胃黏膜，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中lncRNA SOX2OT表达水平。记录患者临床资料并随访3年，分析lncRNA SOX2OT表达水平与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法及Log rank检验分析胃癌组织lncRNA SOX2OT表达与患者生存率的关系。采用Cox回归模型分析胃癌患者预后的危险因素。结果:胃癌组织中lncRNA SOX2OT表达水平高于癌旁组织(3.49±0.57 vs. 1.16±0.32,P<0.05)。lncRNA SOX2OT表达与年龄、性别、饮酒、肿瘤位置、吸烟无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05)。生存分析显示，lncRNA SOX2OT低表达组3年生存率比高multi-gene phylogenetic表达组高(75.51%vs. 55.35%,Log rank χ~2=4.451,P=0.031)。Cox多因素分析证实，低分化胃癌、Ⅲ～Ⅳ期、lncRNA SOX2OT高表达是影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:胃癌组织中lncRNA SOX2OT表达上调Crizotinib研究购买，可能参与胃癌进展，是影响胃癌预后的危险因素。

目的：分析去白细胞输血技术在减少急性白血病患者医院感染的应用价值。方法：回顾分析2018年1月—2021年12月在我院住院进行红细胞输注治疗的64例急性白血病患者，根据治疗方法分为悬浮组(n=32)、少白组(n=32),对比两组红细胞输注治疗效果，血清炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清干扰素-γ(IFN-γ)],免疫功能(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+),医院感染发生率及输血不良反应发生率。结果：少白组治疗总有效率高于悬浮组(P<0.05)。治疗前，两组IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后，少白组IL-6、IL-8、TNF-α水平低于悬浮组，IFN-γ水平高于悬浮组(P<0.05);治疗前，两组CD4~+、AdavosertibCD8~+、CD4~+/CD8~+对比无统计学差异(P>0.05);治疗后，少白组CD4~+、CD4~+/CD8~+高于悬浮组(P<0.05),而两组CD8~+比较无统计学差异(P>0.05);少白组医院感染总发生率低于悬浮组(P<0.05);少白组输血不良反应总发生率低于悬浮组(P<0.0此网站5)。结论：对急性白血病患者采用去白细胞输血技术，可减轻炎症反应，intramedullary tibial nail改善免疫功能，减少医院感染发生率。

目的 研究LINC00342在胃癌组织、细胞中的表达水平及影响胃癌细胞生物学功能的具体通路。方法 运用生物信息学技术，通过GEO数据库及相关预测软件，进行相关筛选及文献查询后，确定所研究的LncRNA及其下游所调控的miRNABAY 73-4506试剂；采用qRT-PCR检测LINC00342、miR-596在胃癌细胞系及人胃黏膜细胞中、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达差异；细胞生物学功能上，过表达胃癌BGC-823细胞系中的LINC00342，将其分为pcDNA-LINC00342组和pcDNA组；过表达胃癌MGC-803细胞系中的miR-596，将其分为miR-596-mimic组及mimic-NC组；敲低胃癌MGC-803细胞系中LINC00342的表达，将其分为siLINC00342组及si-NC组、敲低胃癌BGC-823细胞系中miR-596的表达，将其分为miR-596-inhibitor组及inhibitor-NC组；分别进行CCK-8、Edu细胞增殖实验、划痕实验、Transwell细胞侵袭实验、细胞周期实验以验证LINC00342及miR-596对胃癌细胞功能的影响；双荧光素酶标记实验验证LINC00342Berzosertib抑制剂与miR-596的靶向调控关系。结果 通过生物信息学技术及相关软件预测分析，确定所研究LncRNA为LINC00342，预测其下游调控的miRNA为miR-596;LINC00342在胃癌组织中表达高于癌旁组织（P<0.05）；在人胃癌细胞系中表达高于人胃黏膜细胞系（P<0.05）,miR-596则相反（P均<0.05）；在胃癌细胞中，LINC00342的过表达能促进胃癌细胞的增殖（P<0P falciparum infection.05）、迁移（P<0.01）和侵袭（P<0.001），且减少处于G0/G1期的细胞比率（P<0.01）;LINC00342敲低后，胃癌细胞的增殖（P<0.05）、迁移（P<0.01）和侵袭（P<0.001）则受抑制，增加处于G0/G1期的细胞比率（P<0.01）;miR-596则发挥着相反的作用。LINC00342和miR-596能特异性结合（P=0.0067）。结论 在胃癌细胞中，LINC00342通过调控miR-596，促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。