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目的:通过汇总并分析山西省健康体检人群的磁控胶囊内镜结果及相关实验室检查等数据,研究山西省胃肠道疾病的临床特点及相关因素,以此来评估磁控胶囊内镜在健康人群消化道中的临床应用价值。方法:选取2019年1月至2021年12月在山西省人民医院体检中心和院外健康体检中心共1352例健康人群体检者为研究对象。受检者行磁控胶囊内镜检查,并行胃泌素17、胃蛋白酶原水平及~(13)C呼气试验等实验室检查,结合其年龄、性别、受教育程度、饮食习惯等一般资料,分析山西省健康体检人群消化道疾病的特点、病变检出率及其它相关性。结果:1、磁控胶囊内镜对健康人群消化道病变的检出率分别为上消化道99.8%(1350/1352),中消化道31.4%(1infected pancreatic necrosis16/370),下消化道1.4%(5/370)。2、在磁控胶囊内镜对健康体检人群上消化道病变的检查中,食管病变检出率为15.6%,其中反流性食管炎检出率最高,而且女性检出率高于男性。慢性非萎缩性胃炎和慢性萎缩性胃炎分别为1284例(95%)和45例(4.3%),这两种疾病在性别与年购买Enasidenib龄方面均无统计学差异(P>0.05)。在胃息肉检出率中,女性检出率明显高于男性(64.2%,P=0.022),且病变多见于胃体(68/137)和胃底(52/137)。胃内糜烂的发生随着年龄增长逐渐增多,40岁以上者占77.5%,P值为0.039。胃溃疡检出55例,虽然在性NSC 125973体外别和年龄上无差异(P>0.05),但研究发现胃溃疡多发于胃窦(35/55),且28例出现多发性溃疡。在1352例受检者中,26例(1.92%)诊断为胃肿瘤,其中胃癌2例(0.13%),胃粘膜下肿物24例(1.78%)。这2例胃癌患者年龄均大于40岁,且平素并无明显腹部不适症状。在发现的24例胃黏膜下肿物中,男性受检者多于女性(75%,P=0.014),同时研究表明其检出率随着年龄的增长呈上升趋势(70.8%,P=0.04)。3、在370例完成中、下消化道磁控胶囊内镜的健康体检者中,磁控胶囊内镜对中消化道病变的检出率为32.7%,最常见的病变是小肠炎43例(3.2%),其次为十二指肠炎。磁控胶囊内镜检出下消化道病变5例,检出率为1.4%,分别为结肠溃疡1例、结肠息肉4例。4、在1352例健康体检人群中,~(13)C呼气试验HP阳性病例为540例,阳性率为40.0%。且研究证实HP感染与慢性萎缩性胃炎存在明确相关性(P=0.001),HP感染与胃溃疡、胃粘膜下肿物、糜烂、反流性食管炎等存在相关性(P<0.05)。实验室检查表明,检出胃溃疡、胃息肉、慢性萎缩性胃炎受检者的胃蛋白酶原水平、胃泌素较磁控胶囊内镜胃内无异常患者明显升高,病变与胃蛋白酶原水平、胃泌素水平存在相关性(P<0.05)。结论:1、磁控胶囊内镜在完成上消化道检查的同时可以有效完成小肠疾病的筛查和诊断,是健康体检人群胃肠道病变早期发现和早期诊断的有效工具。2、磁控胶囊内镜对健康体检者检查发现,山西省消化道病变检出率与国内相关研究结果类似。3、胃泌素17、胃蛋白酶原等实验室检查及~(13)C呼气试验联合磁控胶囊内镜有助于消化道疾病的检出,可作为健康体检人群消化道筛查的重要辅助手段。

目的通过网状Meta分析评价艾司西酞普兰联合其他抗精神药物治疗难治性抑郁症的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cocharane、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)等数据库,检索时间为各数据库建库至2022年12月。根据纳入、排除标准,由2名研究者独立进行文献检索,按照Cocharane协作网制定的Cocharane风险评估工具进行质量评价,应用Stata15.1软Laduviglusib件进行统计分析。结果最终纳入49项临床随机对照实验,涉及8种联合用药方案,3677例患者。网状Meta分析结果显示,HAMD-17评分最终得分艾司西酞普兰+丙戊酸镁、艾司西酞普兰+喹硫平、艾司西酞普兰+奥氮平ICU acquired Infection、艾司西酞普兰+齐拉西酮、艾司西酞普兰+氨磺必利、艾司西酞普兰+阿立哌唑、艾司西酞普兰+米氮平、艾司西酞普兰+曲唑酮;治疗有效率艾司西酞普兰+曲唑酮,艾司西酞普Tofacitinib IC50兰+米氮平,艾司西酞普兰+阿立哌唑、艾司西酞普兰+丙戊酸镁,艾司西酞普兰+齐拉西酮,艾司西酞普兰+喹硫平,艾司西酞普兰+氨磺必利,艾司西酞普兰+奥氮平;不良反应从强到弱为艾司西酞普兰+曲唑酮,艾司西酞普兰+喹硫平,艾司西酞普兰+阿立哌唑、艾司西酞普兰+氨磺必利,艾司西酞普兰+齐拉西酮,艾司西酞普兰+奥氮平,艾司西酞普兰+丙戊酸镁,艾司西酞普兰+米氮平。结论阿立哌唑联合艾司西酞普兰相较于其他联合用药方案更加迅速的降低HAMD-17的评分。丙戊酸镁联合艾司西酞普兰虽然起效较慢,但是在治疗时间拉长到8周甚至更长时,其治疗效果相较于其他联合用药方案是很显著的,可将其用于难治性抑郁症的长期治疗中。米氮平与艾司西酞普兰联合应用时,治疗效果也不错,且其不良反应较轻。由于纳入研究的局限性,方法学质量普遍不高,应谨慎选择用药。在未来的研究中应当纳入更大样本、更高质量的随机对照实验,用以验证结论。

目的:检测老年性痴呆患者血清微小RNA-375(miR-375)、特异性蛋白1(SP1)表达水平，探讨其与认知功能的相关性。方法:选取2021年4月至2022年4月在本院就诊的老年性痴呆患者120例纳入疾病组，根据临床痴呆评定量表(CDR)评定患者病情严重程度，选取同期在本院进行健康体检的志愿者120例纳入对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测所有受试者血清miR-375、SP1 mRNA表达水平。采用简易精神状态量表(MMSE)评估所有受试者的认知功能。比较不同病情严重程度患者血清miR-375、SP1 mRNA表达水平及MMSE评分。采用Phttps://www.selleck.cn/products/gsk1120212-jtp-74057.htmlearson相关分析疾病组血清miR-375与SP1 mRNA表达水平的相关性，Spearman相关分析两者与MMSE评分的相关性。采用多因素Logistic回归分析影响老年性痴呆发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-375、SP1 mRNA表达水平和MMSE评分对老年性痴呆患者病情进展为重度的预测价值。采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-375与SP1的关系。体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,通过β-淀粉样蛋白肽25-35(Aβ25-35)诱导构建老年性痴呆确认细节体外细胞模型，观察过表达miR-375对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞中SP1 mRNA和蛋白表达以及细胞活力、凋亡率的影响。结果:疾病组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于对照组，SP1 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05)。重度组、中度组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于轻度组，SP1 mRNA表达水平显著高于轻度组(P<0.05);重度组血清miR-375表达水平、MMSE评分显著低于中度组，SP1 mRNA表达水平显著高于中度组(P<0.05)。Pearson相关分析显示，疾病组血清miR-375与SP1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.627,P<0.05);Spearman相关分析显示，血清miR-375表达水平与MMSE评分呈正相关(r=0.664,P<0.05),血清SP1 mRNA表达水平与MMSE评分呈负相关(r=-0.472,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示，低MMSE评分、miR-375低表达、SP1 mRNA高表达是影响老年性痴呆发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示，血清miR-375、SP1 mRNA表达水平和MMSE评分以及三者联合预测老年性痴呆患者病情进展为重度的曲线下面积(AUC)分别为0.823、0.780、0.851、0.938,且三者联合预测的AUC显著高于单个指标预测的next-generation probioticsAUC(Z=2.734、3.150、2.113,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-375能够靶向SP1。Aβ25-35诱导后，SH-SY5Y细胞中miR-375表达水平、细胞活力显著降低，SP1 mRNA和蛋白表达以及凋亡率显著升高(P<0.05);过表达miR-375可显著升高Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞活力，降低SP1 mRNA和蛋白表达以及凋亡率(P<0.05)。结论:老年性痴呆患者血清miR-375表达水平下调，SP1 mRNA表达水平上调，且均与认知功能密切相关，可能两者通过相互作用参与调控患者病情进展。

为进一步提高标志物在消化道的显影清晰度，对高载药量硫酸钡微丸处方及制备工艺进行了优化研究。首先，以硫酸钡为模型药物，采用挤出滚圆法制备硫酸钡微丸丸芯；其次，通过粉末层积法在丸芯外包裹硫酸钡药物层，得到硫酸钡微丸；最后，以丸芯或微丸的圆整度、脆碎度、收率等为质量评价指标，通过单因素试验和正交试验，考察处方及工艺因素对丸芯和微丸性能的影响，优化处方和工艺参数。结果表明genetic connectivity，所得硫酸钡微丸丸芯圆整度好，制备工艺可靠，载药量为80%,550～700μm(24～30目)收率可达85.33%;粉末层积法供粉中硫酸钡质量分数为NSC 125973分子量90%,830～1 180μm(14～20目)收率可达90.33%;硫酸钡微丸呈白色球形，粒径分布均匀，脆碎NVP-TNKS656分子式度低，密度高，表面光滑，具有一定的强度，可作为中间产品用于下一步包衣过程。所研制的硫酸钡微丸达到预期设计目的，载药量高，可为硫酸钡微丸的深入研究和开发提供依据，为不透X线标志物的设计提供新思路。

目的 探讨肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)在肺炎支原体(MP)肺炎小鼠固有免疫应答中的调节机制。方法 采用随机数字法将小鼠分为对照组、模型组、敲低TNFR1组、过表达TNFR1组，各40只，构建肺炎支原体肺炎小鼠模型，检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞表达，HE染色观察肺组织炎症浸润与纤维化损伤程度，实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肺组织中TNFR1及炎性因子mRNA转录水平，蛋白质免疫印迹法(WB)检测蛋白相对表达水平；采用MP转染鼠MC3T3random genetic drift细胞，并用TNFR1阻断抗体孵育转染后细胞，检测细胞培养液及细胞中TNFR1及炎性因子mRNA转录水平和蛋白相对寻找更多表达水平。结果 过表达TNFR1组小鼠BALF中炎性细胞计数高于对照组、模型组、敲低TNFR1组(P<0.05);过表达TNFR1组TNFR1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA转录水平、蛋白相对表达水平高于对照组、模型组、敲低TNFRBelumosudil体内实验剂量1组，白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-10 mRNA转录水平、蛋白相对表达水平高于对照组、敲低TNFR1组，趋近于模型组(P<0.05); MP转染组MC3T3细胞及细胞培养液中TNFR1的mRNA转录水平、蛋白相对表达水平高于正常组(P<0.05);与MP转染组相比，TNFR1阻断组的TNFR1、TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-10的mRNA转录水平、蛋白相对表达水平低(P<0.05)。结论 TNFR1能调节肺炎支原体肺炎小鼠固有免疫，TNFR1在肺炎支原体侵入机体后的炎性细胞活化和炎性因子的释放过程中具有促进作用，推测可能为机体的一种自身免疫机制。

肠易激综合征是一种临床上常见的功能性胃肠疾病，其发病的病理生理学机制复杂，与胃肠动力学异常、内脏高敏性、脑—肠轴调节异常、肠黏膜损伤等有关。随着人们对肠易激综合征的研究和认识不断深入，越来越多地将肠易激综合征从功能性研究转向“器质性”研究，近年来不断有研究发S63845 MW现，肠易激综合征与肠黏膜炎性损伤的细胞因子之间存在密切的联系，探究肠黏膜炎性损伤及其相关的细胞因子与肠易激综合征之间的相互selleck激酶抑制剂联系备受关注。中医复方治疗肠易激综合征的临床效果显著，已有的研究发现，中医复方能够通过调控肠黏膜炎性损伤的细胞Bio-based biodegradable plastics因子，促进肠黏膜的修复以达到治疗肠易激综合征的目的。本文将介绍肠黏膜炎性损伤及其相关的细胞因子与肠易激综合征之间的联系以及中医复方调控肠黏膜炎性损伤细胞因子治疗肠易激综合征的研究进展，从分子角度探究中医复方治疗肠易激综合征的机制，为临床进一步推广使用中医复方治疗肠易激综合征提供依据。

目的:分析基于微信的慢病管理在慢性肾脏病2-3期患者中的应用效果,以期延缓慢性肾脏病病情进展。方法:纳入2021年12月至2023年1月在黑龙江中医药大学附属第一医院肾病科门诊及病房就诊的慢性肾脏病2-3期患者70例,随机分为试验组35例、对照组35例。试验组予一般治疗、基础治疗、基于微信的慢病管理;对照组予一般治疗、基础治疗、门诊慢病管理。管理周期8周,两组患者均进行8周随访管理,每2周1次。通过SF-36量表评分、服药依从性量表评分和实验室指标(血清肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量、尿蛋白定性、血清钙离子、血清钾离子、血清磷离子),分析两组患者的慢病管理效果。量表评测时间节点为基线、末期;实验室指标评测节点为基线、管理4周后、末期。通过SPSS26.0软件进行数据分析,P<0.05为具有统计学意义、P<0.www.selleck.cn/products/dibutyryl-camp-bucladesine01为极具有统计学意义。结果:1.生活质量:慢病管理结束后,两组患者在SF-36量表8个维度的评分较基线均明显提高(P<0.05);比较末期SF-36量表8个维度的评分,试验组在生理机能、生理职能、躯体疼痛、精神健康、社会功能、情感职能6个维度的评分均较对照组有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05),在精力、一般健康状况2个维度的评分两组差异无统计学意义(P>0.05)。2.服药依从性:慢病管理结束后,试验组服药依从性评分由5.13±0.87提高到6.46±0.85,差异极具统计学意义(P<0.01);对照组服药依从性评分由5.14±0.77提高到5.39±0.87,差异具有统计学意义(P<0.05)。比较两组末期服药依从性评分,差异极具统计学意义(P<0.01)。3.肾功能:管理4周后,两组患者Scr、BUN较基线下降明显(P<0.01),但两组在Scr比membrane biophysics较上无统计学意义(P>0.05),在BUN比较上具有统计学意义(P<0.05)。慢病管理结束后,两组患者Scr、BUN较基线下降明显(P<0.01),两组在降低Scr、BUN方面,试验组优于对照组(P>0.05)。4.蛋白尿:管理4周后,两组24小时尿蛋白定量较基线比较,均有下降(P<0.01),但组间比较无明显差异(P>0.05)。末期,两组24小时尿蛋白定量较基线比较,均有下降(P<0.01);组间比较,试验组优于对照组(P<0.05)。管理4周后,两组尿蛋白定性较基线比较,均有改善(P<0.01),但组间比较无明显差异(P>0.05)。末期,两组尿蛋白定性较基线比较,均有改善(P<0.01);组间比较,试验组优于对照组(P<0.05)。5.血清离子:管理4周后,两组血清GSK1349572钾离子、血清磷离子较基线均有明显下降,血清钙离子较基线有明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);但组间比较上无统计学意义(P>0.05)。末期,两组血清钾离子、血清磷离子较基线均有明显下降,血清钙离子较基线有明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.两组都可以在一定程度上延缓肾功能进展,且试验组优于对照组。2.基于微信的慢病管理可显著提高慢性肾脏病2-3期患者的生活质量和服药依从性。3.基于微信的慢病管理能明显改善慢性肾脏病2-3期患者的蛋白尿、稳定血清离子水平。

目的 分析早期预警儿童危重症手足口病应用血清氨基末端脑钠肽前体检测的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年12月梧州市人民医院收治的120例患有手足口病症的儿童作研究对象，依照症状轻重将其分为危重症组、重症组、普通组3组，每组30例，均采用Talazoparib体内实验剂量NT-proBNP检测。对比3组患儿心功能分级、WBC、FPG、NT-pselleckchem RegorafenibroBNP指标及症状评分。结果 危重症组患儿Ⅲ～Ⅳ级占比率明显高于普通组、重症组，差异有统计学意义（P<0.05）；危重症组患儿临床各项指标高于普通组、重症组，差异有统计学意义（P<0.05）；危重症组患儿症状评分明显低于重症组、普通组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 临immediate consultation床进行早期儿童手足口症状检测时使用NT-proBNP检测，能够起到一定预警意义，临床可通过相关指标数值的变化进行诊断、干预。

目的：评价重症心力衰竭患者睡眠质量与心率、心律失常发生率、B型脑利钠肽(BNP)水平的相关性rehabilitation medicine。方法：选取2022年1月至10月高唐县中医院收治的重症心力衰竭患者80例作为研究Dorsomorphin对象，采用《匹兹堡睡眠质量指数量表》(PSQI)进行睡眠质量的评定，分为观察组和对照组，其中PSQI≤7分组为观察组，PSQI>7分组为对照组，将2组患者的PSQI评分与常模值进行比较，并比较2组入院时、出院时的心率、BNP水平以及心律失常发生率。结果：在80例患者中，PSQI≤7分的有32例，>7分的有48例。和常模值对比，2组PSQI评分均要高于常模组，且观察组PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);观察组入院时、出院时的心率、BNP水平均显著低于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组出院时的心率、BNP水平均有所降低，且观察组显著低于对照组，2组比较差异有统计学意义(P<0.05Regorafenib试剂)。结论：重症心力衰竭患者常有睡眠障碍问题，睡眠障碍会导致患者心率加快、BNP值升高，提高心律失常发生率，对预后产生不利影响。

目的 对比带状疱疹性神经痛患者应用氨酚双氢可待因与氨酚曲马多治疗的临床效果。方法 120例带状疱疹性神经痛患者,根据治疗方式不同分为研究组和常规组,各60例。研究组给予氨酚双氢可待因治疗,常规组给予氨酚曲马多治疗。对比两组患者治疗前后数字疼痛评分法(NRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及疼痛缓解效果、不确认细节良反应发生情况。结果 治疗前及治疗5 d后,两组Q-VD-Oph体内NRS评分和PSQI评分组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)；治疗5 d后,两组NRS评分和PSQI评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛缓解总有效率95.00%与常规组的93.33%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为13.33%,显著低于常规组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 带状疱疹性神经痛患者应用氨酚双氢可待因与氨酚曲马多的镇痛疗效相当,但是氨酚双氢可待因不反应明显更少,安全性更高,可作genetic counseling为临床首选药物。