目的:观察蒙药赞丹-3汤对大鼠心脏传导时间、传导速度、传导离散度的影响,并分析大鼠心电图探究赞丹-3汤对大鼠心率、QRS、ERP及房室延搁时间变化的影响。建立心肌缺血再灌注大鼠模型组观察干预赞丹-3汤对心肌缺血再灌注后引发室性心律失常发生概率是否有影响,以证实赞丹-3汤对缺血再灌注引发心律失常的干预作用以及可能的机制。方法:(1)将18只SD成年雄性大鼠分为正常组(对照、赞丹-3汤1.25mg/ml、6.25mg/mselleckl、12.5mg/ml)、缺血再灌注模型组、赞丹-3汤6.25mg/ml+缺血再灌注模型组。每组随机分配6只更多大鼠。(2)将赞丹-3汤提取完成后配制成1.25mg/ml、6.25mg/ml、12.5mg/ml等浓度的工作液溶于KH液中,然后将工作液推入心脏,进行Langendorff灌流,采用128通道矩阵式电标测系统对左心房、左心室进行记录。(3)正常组观察不同浓度的赞丹-3汤对大鼠离体心脏窦性、S1S2与6Hz刺激条件下左心房、左心室传导时间、传导速度、传导离散度及心电图的变化。缺血再灌注模型组观察6Hz刺激条件下是否发生早后除极与迟后除极,50Hz刺激诱发室性心律失常的概率。赞丹-3汤6.25mg/ml+缺血再灌注模型组观察干预赞丹-3汤对心肌缺血再灌注后早后除极、迟后除极与室性心律失常发生概率是否有影响。结果:(1)赞丹-3汤对心脏传导影响:(1)在6Hz刺激频率下,当给药浓度为6.25和12.5mg/ml时,左心室传导速度从0.87±0.11mm/ms分别下降为0.44±0.06、0.54±0.05mm/ms,具有显著性差异(p<0.05),传导时间从3.06±0.23ms分别延长至3.90±0.26与4.80±0.28ms,具有显著性差异(p<0.05)。(2)窦性条件下,12.5 mg/ml赞丹-3汤干预后,左心室传导时间从1.14±0.10延长至1.44±0.02ms,传导速度从2.65±0.23降低至2.05±0.12mm/ms,且均有显著性差异(p<0.05)。(3)分析赞丹-3汤对左心房传导时间的影响发现,药物干预后传导时间有延长趋势,但与对照组比较无明显差异(P>0.05),传导速度无明显变化。上述药物效果均可洗脱恢复。(2)赞丹-3汤对大鼠心脏传导离散度的影响:(1)6Hz刺激条件下,当12.5mg/ml赞丹-3汤干预后离散度从1.02±0.18mm/ms延长至1.82±0.12mm/ms,且有显著性差异(p<0.05)。(2)窦性条件下各浓度赞丹-3汤对左心房传导离散度有延长趋势,1.25mg/ml赞丹-3汤对左心室传导离散度有降低趋势,但与对照组相比较后无统计学意义(P>0.05)。上述药物效果均可洗脱恢复。(3)赞丹-3汤对大鼠心脏ECG与ERP的影响:(1)当1.25、6.25及12.5mg/ml赞丹-3汤干预后,心率从259.80±5.61BPM分别下降至240.80±3.27、223.20±5.64、188.50±4.93BPM,且均具有显著性差异(p<0.05)。(2)对QRS波群统计分析发现,当6.25及12.5mg/ml赞丹-3汤给药后QRS间期从13.33±0.92ms分别延长至16.00±0.73与18.00±1.13ms,与对照组相比较均有显著性差异(p<0.05),预测赞丹-3汤可能对Nav1.5通道有影响。(3)赞丹-3汤会影响心室复极过程延长ERP,在SIS2刺激条件下12.5mg/ml赞丹-3汤给药后,从52.00±7.90延长至105.2±6.75ms,具有统计学意义(p<0.01)。(4)当灌流给药12.5mg/ml赞丹-3汤时可以延长房室延搁时间从43.67±2.38到50.50±1.84ms,具有显著性差异(p<0.05)。上述药物效果均可洗脱恢复。(4)赞丹-3汤对缺血再灌注损伤心脏影响:(1)给予缺血再灌注组心脏50Hz刺激,发现室颤的发生概率为83.3Autoimmune retinopathy3%,且6Hz刺激条件下出现早后除极现象。(2)6.25mg/ml赞丹-3汤+缺血再灌注模型组中,给予心脏50Hz刺激时室颤发生概率下降至16.67%,6Hz刺激条件下早后除极现象缓解。结论:(1)本研究通过128通道笔式电极结合Langendorff灌流记录SD大鼠离体心脏电信号,成功构建缺血再灌注模型。(2)蒙药赞丹-3汤有抗心肌缺血再灌注损伤引发室性心律失常的作用,1.25mg/ml、6.25mg/ml、12.5mg/ml浓度均对心脏传导有一定影响,其中12.5mg/ml浓度时具有显著性差异。(3)赞丹-3汤通过延长QRS、ERP、房室延搁时间及降低心室率等达到抗心律失常的目的。