目的:血清Cyfra21-1的检测对肺癌、尤其是非小细胞肺癌的治疗效果评价和预后监测具有重要的诊断价值。为保护检验人员,防止某些潜在传染源随血液样本的临床使用而传播,可对样本进行适当的灭活处理。临床血液样本经56℃加热30 min是常用的一种灭活手段,但灭活后样本的检测结果是否受影响,一直是检验工作者关注的重点。本文评估了56℃加热30 min灭活血清样本对Cyfra21-1指标的影响,为临床实验室检测Cyfra21-1的样本采取合适的处理方法提供参考依据。方法:取Cyfra21-1检测样本10例,均分为2组,一组作为灭活前的对照组置于2-8℃保存,另一组样本于5确认细节6℃条件下加热30min作为灭活后实验组。将处理完成的两组样本恢复至室温,采用AutoLumo A2000 Plus检测系统搭配相应的Cyfra21-1检测试剂盒平行考核两组样本Cyfra21-1的含量,并对灭活前后的结果进行比对分析,观察灭活对检测结果的影响。结果:Cyfra21-1参考值为3.3 ng/mL,本研究评估了1-200 ng/mL浓度值范围内的10例梯度样本灭活前后Cyfra21-1检测结果的变化。与对照组相比,样本热灭活后,Cyfra21-1的检测结果均有不同程度的降低,其中低值区样本在灭活处理之后基本降为零值,其灭活前检测结果为2.31±1.33 ng/mL,灭活后检测结果为0.01±0.01ng/mL;中间区段样本灭活前检测结果为34.38±19.56 ng/mL,灭活后检测结果为2.03±1.07PLX5622临床试验ng/mL;高值区样本灭活前检测结soluble programmed cell death ligand 2果为140.19±54.83 ng/mL,灭活后检测结果为53.01±8.88ng/mL;结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清样本在56℃灭活30min处理后,Cyfra21-1的检测结果显著降低,说明Cyfra21-1对热敏感,其在56℃条件下不稳定,推测可能是由于高温导致蛋白变性或蛋白结合位点变性,使结果有显著差异。因此,临床实验室在进行Cyfra21-1检测时,血清样本不能进行灭活处理,否则会导致检测结果的不准确。