目的 探讨长链非编码RNA 01535(LIselleck AZD1152-HQPANC01535)靶向微小RNA(miR)-483-3p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 将A549细胞分为对照组(不作干预)、si-NC组(转染si-NC)、si-LINC01535组(确认细节转染si-LINC01535)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-483-3p组(转染miR-483-3p)、anti-miR-NC+si-LINC01535组(转染anti-miR-NC+si-LINC01535)、anti-miR-483-3p+si-LForensic ToxicologyINC01535组(转染anti-miR-483-3p+si-LINC01535)。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞术用于评估细胞活力和凋亡率。双荧光素酶报告实验分析LINC01535和miR-483-3p的关系。结果 对照组、si-NC组、si-LINC01535组A549细胞LINC01535表达水平分别为1.00±0.08,1.02±0.09,0.48±0.04;细胞活力分别为1.10±0.10,1.11±0.08,0.54±0.05;凋亡率分别为(6.63±0.47)%,(6.59±0.40)%,(24.76±1.92)%。si-LINC01535组与对照组、si-NC组比较，上述指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-NC组、miR-483-3p组、anti-miR-NC+si-LINC01535组、anti-miR-483-3p+si-LINC01535组A549细胞miR-483-3p表达水平分别为1.00±0.10,2.42±0.15,1.00±0.10,0.46±0.05;细胞活力分别为1.11±0.09,0.58±0.04,0.55±0.05,1.07±0.08;凋亡率分别为(6.54±0.32)%,(21.57±1.65)%,(25.42±1.51)%,(6.79±0.41)%。miR-483-3p组与miR-NC组比较，anti-miR-483-3p+si-LINC01535组与anti-miR-NC+si-LINC01535组比较，上述指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。LINC01535靶向调控miR-483-3p表达。结论 干扰LINC01535可通过靶向上调miR-483-3p抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡。