目的：通过动物实验，具体探讨微小RNA(mi R-10a)通过含F-框WD重复域蛋白7(FBXW7)-E盒锌指结合蛋白2(ZEB2)轴调控非小细胞肺癌的肿瘤化疗耐药作用。方法：非小细胞肺癌模型小鼠（n=42）随机平分为三组-模型组、mi R-10a组与环磷酰胺组，模型组给予生理盐水0.2 m L腹腔注射，环磷酰胺组给予环磷酰胺20 mg/kg腹腔注射，mi R-10a组给hsa-miR-10a mimics15 mg/kg联合环磷酰胺20 mg/kg腹腔注射，1次/d，持续给药14 d。结果：mi R-10a组与环磷酰胺组治疗第7 d与第14 d的肿瘤体积低于模型组，mi R-10a组低于环磷酰胺组（P<0.05）。mi R-10a组与Protein Tyrosine Kinase抑制剂环磷酰胺组治疗第14 d与第28 d的瘤体质量低于模型组，抑瘤率高于模型组，mi R-10a组与环磷酰胺组对比差异也有统计学意义（P<0.05）。mi R-10a组与环磷酰胺组治疗第14 d与第28 d的肿瘤细胞凋亡指数高于模型组，mi R-10a组高于环磷酰胺组（P<0.05）。mi RPEG300试剂-10a组与环磷酰胺组治疗第14 d与第28 d的血清FBXW7、ZEB2含量低于模型组，mi R-10a组低于环磷酰胺组（P<0.05）。mi R-10a组与环磷酰胺组治疗第14 d与第28 d的FBXW7、ZEB2 m RNA与蛋白相对表达水平低于模型组，mi R-10a组低于环磷酰胺组（P<0.05）。结论：过表达mNew microbes and new infectionsi R-10a能抑制非小细胞肺癌小鼠的FBXW7-ZEB2轴的激活，抑制血清FBXW7、ZEB2的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡，改善肿瘤化疗耐药性，促进缩小肿瘤体积。