目的：比较未经分选直接进行荧光原位杂交（D-FISH）检测和CD138免疫磁珠分选结合荧光原位杂交（MACS-FISH）检测对多发性骨髓瘤（MM）患者细胞遗传学分析的影响。方法：回顾性分析229例初发MM患者的FISH检测结果，一组为140例采用D-FISH法，另一组为89例采用MACS-FISH法，设计探针组合为P53、D13S319、RB1、1q21和IgH，比较两组间细胞遗传学检测结果。结果：D-FISH组遗传学异常总检出率为52.9%,MACS-FISH组总检出率为79Oil biosynthesis.8%，两组间的细胞遗传学异常检出率比较存在显著性差异（P=0.020）；两组中检出率最高的细胞遗传学异常基因分别为1q21和IgH，检出率最低的为P53；两组间P53阳性细胞率比较无显著性差异，而D13S319、RB1、1q21和IgH阳性细胞率比较均存在显著性差异（P=0.0002,P<0.0001,P=0寻找更多.0033,P=0.0032）。D-FISH组骨髓细胞形态学检测浆细胞比例与遗传学异常检出率无显著相关性，而流式细胞术检测浆细胞比例与遗传学异常检出率存在相关性（r=0.364）。MACS-FISH组骨髓细胞形态学和流式细胞术检测浆细胞比例与5种基因的检出率及阳性细胞率均无相关性。selleck抑制剂骨髓细胞形态学与流式细胞术的浆细胞比例检测结果存在显著性差异（P<0.0001）。结论：CD138免疫磁珠分选技术结合FISH能显著提高MM细胞遗传学异常的检出率。