目的:探究栀子苷基于TGF-β1/Smad信号通路抑制肝星状细胞(HSC)活化的机制研究。方法:培养人HSC细胞，进行传代培养后在对数生长期细胞进行分组，设置对照组(不加试剂)、TGF-β1组和TGF-β1+栀子苷三组，处理48 h后，利用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测TGF-β1/Smad2/Smad3表达，观察栀子苷通过TGF-β1/Smad信号通路对HSC活化的影响，进一步检测HSC细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(fibronectin)和胶原蛋白Ⅰ(collagenI)的基因表达水平情况，分析栀子苷对HSC细胞活化增殖的抑制影响；体内实验将小鼠随机分为3组：对照组、CCl4组和CCl4+栀子苷组(每组n=6),采用Western blot分析法观察纤维化间隔HSC激活标记物α-SMA细胞积聚情况，ELISA法检测小鼠血清，观察肝纤维化程度指标HA、PCmedicine information services-III、CIV和LN水平，Western blot法检测小鼠肝脏中TGF-β1和p-Smad2/3的蛋白表达。结果:(1)细胞TGF-β1处理组TGF-β1/Smad2/Smad3表达显著升高，栀子苷可有效降低TGF-β1/Smad2/Smad3表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)细胞TGF-β1处理组cowww.selleck.cn/products/Puromycin-2HClllagenI/fibronectin/α-SMA表达显著升高，栀子苷可有效降低组collagenI/fibronectin/α-SMA表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)动物CCL4处理组collagenI/fibronectin/α-SMA表达显著升高，栀子苷可有效降低collagenI/fibronectin/α-SMA表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)动物CCL4处理组HA、PC-III、CIV和LN表达显著升高，栀子苷可有效降低HA、PC-III、CIV和LN表达水平表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。(5)动物CCL4处理组TGF-E7080β1/Smad2/Smad3表达显著升高，栀子苷可有效降低TGF-β1/Smad2/Smad3表达，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:栀子苷通过TGF-β1/Smad信号通路抑制肝星状细胞(HSC)活化，通过下调collagenI/fibronectin/α-SMA表达减轻HSC细胞的纤维化，具有重要的临床前价值，可为肝脏抗纤维化治疗新药开发提供理论依据。