目的：网络药理学结合分子对接探讨养心解毒方治疗慢性心力衰竭合并高尿rapid biomarker酸血症的靶点机制。方法：分别以慢性心力衰竭、高尿酸血症为检索词，通过GeneCards数据库构建疾病数据集。Cytoscape构建“复方-疾病-靶点”网络拓扑分析获取主要活性成分，MCODE插件计算核心靶点。核心靶点进行GO、KEGG富集分析，分子对接探究主要活性成分与核心靶点的结合力。结果：共得到126个活性化合物和263个药物作用靶点，疾病与复方交集靶点62个。主要活性成分为木犀草素Dinaciclib研究购买、槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚，分子对接结果显示其与CXCL8、CCL2、IL10、TNF、IL6、IL4、IL1β、RELA等核心靶点均具有良好的结合性。GO分析涉及LY2835219体内实验剂量细胞因子受体结合、细胞因子活性等126个分子功能；对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等1 970个生物过程以及膜筏、膜微域膜区域等51个细胞组成。KEGG分析得到脂质和动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎等139个信号通路。结论：养心解毒方可能通过木犀草素、槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚等主要活性化合物通过脂质和动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等途径，协同降低CHF患者血尿酸水平，保护心肌细胞来发挥作用机制，后期值得围绕其靶点和通路进行深入研究。