目的：观察电针任、督两脉经穴缓解类痛经模型大鼠子宫平滑肌的作用是否存在差异，并基于Rho/Rho激酶(ROCK)信号通路，探讨电针AMG510研究购买任、督两脉经穴缓解子宫平滑肌痉挛、改善痛经的作用机制。方法：SD雌性大鼠随机分为盐水组、模型组、任脉组、督脉组及非经非穴组，每组12只。采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素建立类痛经大鼠模型。任脉组电针“气海”“中极”“关元”，督脉组电针“命门”“腰阳关”“腰俞”，非经非穴组电针左侧“非穴1”“非穴2”“非穴3”，每次Severe malaria infection20 min，1次/d，连续10 d。各组大鼠腹腔注射缩宫素（２ U／只），观察30 min内的大鼠扭体反应；多导Navitoclax生理记录仪记录大鼠在体子宫平滑肌电信号，HE染色法观察大鼠子宫组织的病理形态变化；ELISA法检测大鼠子宫组织前列腺素F_(2α)（PGF_(2α)）、催产素（OT）、钙离子（Ca~(2+)）的含量，Western blot及荧光定量PCR 法检测子宫组织平滑肌22-α(SM22-α)、RhoA、Rho相关激酶Ⅱ（ROCKⅡ）蛋白表达及mRNA表达水平。结果：与盐水组比较，模型组大鼠扭体评分升高（P<0.01），在体子宫平滑肌电信号增强（P<0.01），HE染色可见内膜大范围剥脱有严重的水肿，且腺体分泌增加，子宫组织中PGF_(2α)、OT、Ca~(2+)含量升高（P<0.01），子宫组织SM22-α、RhoA、ROCKⅡ的蛋白表达及mRNA的表达升高（P<0.01）。与模型组和非经非穴组比较，任脉组、督脉组扭体评分均减少（P<0.01），子宫平滑肌电信号降低（P<0.01），子宫内膜水肿程度较轻，腺体分泌减少，子宫组织中PGF_(2α)、OT、Ca~(2+)的含量降低（P<0.01，P<0.05），子宫组织SM22-α、RhoA、ROCKⅡ的蛋白表达及mRNA的表达降低（P<0.01，P<0.05)。结论：电针任脉、督脉经穴均可降低大鼠的扭体评分、子宫平滑肌电信号、子宫病理损伤程度、缓解PD大鼠子宫平滑肌的痉挛。其机制可能与通过调控子宫平滑肌组织PGF_(2α)、OT水平，抑制子宫平滑肌Rho/ROCK信号通路，降低子宫平滑肌组织SM22-α、RhoA、RockII、Ca~(2+)水平有关。