目的:本研究的目的是评drug-resistant tuberculosis infection价含甲酰基苯基丙烯酸酯(FA)底涂剂对通用性粘接剂(自酸蚀模式)的即刻粘接强度,以及老化后对稳定粘接界面能力的评估,并通过原位酶谱研究FA底涂剂IDN-6556纯度对牙本质基质酶活性的影响。方法:制备不同浓度的FA底涂剂(1 wt%、3 wt%、5 wt%、7 wt和9 wt%),选择Single Bond Univer购买Taurinesal/All-bond Universal作为阴性对照组。首先,细胞毒性和双键转化率测试用于筛选出最佳作用浓度。然后,根据处理时间(30 s、1 min和2 min)进行分组,通过水浸泡24小时(即刻)和冷热循环10000次(老化)的微拉伸强度对粘接性能进行评价,水接触角和原子力显微镜测试作为辅助测试方式,筛选出最佳作用时间。最后,通过纳米渗漏测试评估老化前后实验组和对照组的粘接界面银染情况,原位酶谱检测混合层胶原酶的活性及激光共聚焦测试观察粘接界面。结果:1.细胞毒性和双键转化率的结果表明5 wt%的FA底涂剂既保证了粘接剂的转化率,又能控制细胞相对活力在80%;2.通过老化前后的微拉伸强度,可知FA底涂剂预处理1分钟组,老化组的微拉伸强度与即刻值相当,其他组都有不同程度的降低。另外,水接触角和原子力显微镜的结果,也佐证1分钟为FA底涂剂的最佳作用时间;3.5 wt%的FA底涂剂应用1分钟的样本,老化后的纳米渗漏表达与它们的即刻值相比没有明显变化;原位酶谱结果显示,使用FA后,内源性蛋白水解活性明显降低;激光共聚焦结果可以证明FA底涂剂促进了粘接剂在粘接界面的渗透。结论:FA底涂剂作用于牙本质的自酸蚀粘接系统,共价连接了粘接剂与胶原纤维,从而弥补商品粘接剂与胶原蛋白化学结合的缺点。5 wt%浓度的FA底涂剂作用1分钟可提高粘接剂的渗透性和浸润性,有效抑制内源性MMPs活性,从而有利于维持树脂—牙本质界面的稳定性。