目的 探讨下调细胞膜调控蛋白Paralemmin-3(PALM3)表达对肺泡巨噬细胞极确认细节化的影响。方法 (1)取大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞，采用免疫荧光法检测其PALM3的表达情况。(2)采用100 ng/mL脂多糖、20 ng/mL白细胞介素(IL)-4分别刺激NR8383细胞极化为M1型、M2型肺泡巨噬细胞，并取未干预的正常NR8383细胞作为Medical appsM0型肺泡巨噬细胞。检测NR8383细胞中的PALM3 mRNA、蛋白表达水平。(3)将NR8383细胞分为Control-siRNA组、PALM3-siRNA组和正常对照组。将Control-siRNA、PALM3-siRNA分别转染至Control-siRNA组、PALM3-siRNA组的NR8383细胞，不对正常对照组进行干预。评估转染效果后，使用100 ng/mL脂多糖、20 ng/mL IL-4刺激各组NR8383细胞。检测各组上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及IL-10含量，以及细胞中CD80、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、CD206、精氨酸酶1(ARG1)的mRNA表达水平。结果 (1)PALM3分子在NR8383细胞中有表达并定位于细胞膜。(2)M1型肺泡巨噬细胞、M0型肺泡巨噬细胞、M2型肺泡巨噬细胞中PALM3的mRNA和蛋白表达水平依次降低(P<0.05)。(3)经转染siRNA及脂多糖刺激后，与正常对照组及Control-siRNA组相比，PALM3-siRNA组NR8383细胞M1型表面标志物CD86和iNOS的mRNA表达水平下调，上清液TNF-α含量降低(P<0.05)。经转染siRNA及IL-4刺激后，与正常对照组及Control-siRNA组相比，PALM3-siRNA组NR8383细胞M2型表面标志物CD206和ARG1 mRNA表达水平上调，上清液IL-10含量升高(P<0.05)。结论 PALM3表达于肺泡巨噬细胞的细胞膜，且在M1型肺泡巨噬细胞中呈高表达，下调PALM3的MC3表达可抑制肺泡巨噬细胞的M1型极化并促进其M2型极化，有助于抑制促炎因子及促进抗炎因子的释放。