目的:探讨POEMS综合征的发病率、临床诊断要素及误诊、漏诊原因,以及POEMS综合征Castleman病变体的定义及发病机制,以减少该病误诊、漏诊。方法:回顾1例以双下肢乏力为首发表现,最终确诊为POEMS综合征Castleman病变体患者的诊治过程,并对相关文献进行复习。结果:本例患者因双下肢乏力、头痛、视力模糊1年余入院,曾多次就诊未明确诊断,此次入院后依据患者一系列临床表现及相关辅助检查结果证实为POEMS综合征,淋巴结活检病理回报符合浆细胞型Castleman病,最后诊断为Evaluation of genetic syndromesPOEMS综合征Castleman病变体。患者经全身化疗联合放疗后,病情明显缓解。POEMS综合征本身在临床工作中就比较少见,临床表现复杂多样、不典型,极易被漏诊、误诊,对于出现不明原因的神经系统症状,合并内分泌功能紊乱、脏器肿大、血管内皮生长因子水平升高的患者应考虑POEMS综合征可能。结论:POEMS综合征是一种罕见的与浆细胞异常增殖Ipatasertib作用有关的副肿瘤综合征,发病机制不清,临床表现多样,Erdafitinib化学结构涉及到多个学科,诊断困难,各临床医师在工作中应扩展临床思维,进行全面系统检查,遵循疾病一元论原则,及时准确做出诊断,最终改善患者预后。