目的 探讨长链非编码RNA核富集转录体1(lncRNA NEAT1)沉默通过白细胞介素(IL)-10/信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路调节小胶质细胞极化对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、CIRI组、CIRI+si-NC组、CIRI+si-NEAT1组，每组24只。除Sham组外，其余各组大鼠采用线栓法构建CIRI模型。Adavosertib抑制剂建模结束后，各组大鼠给予对应处理7 d。对大鼠神经功能缺损进行评分；观察脑组织病理学变化；检测脑梗死体积百分比，脑组织中离子钙接头蛋白分子1阳性(Iba1+)细胞中M1型、M2型极化标志物阳性(Iba1+CD86+、Iba1+CD206+)细胞的数量，IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4、IL-10,lncRNA NEAT1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶-1(Arg-1Pexidartinib配制)、IL-10 mRNA,IL-10、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白水平。结果 与Sham组相比，CIRI组大鼠脑组织病理损伤严重，神经功能缺损评分、脑梗死体积百分比、脑组织中Iba1+CD86+、Iba1+CD206+阳性细胞数量、CD86/CD206比值、IL-1β、TNF-α、IL-4、IL-10水平、lncRNA NEAT1、iNOS、Arg-1、IL-10 mRNA水平、IL-10、p-STAT3/STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05);与CIRI组和CIRI+si-NC组相比，CIRI+si-NEAT1组大鼠脑组织病理损伤减轻，神经功能缺损评分、脑梗死体积百分比、脑组织中Iba1+CD86+阳性细胞数量、CD86/CD206比值、IL-1β、TNF-α水平、lncRNA NEAT1、iNOS mRNA水平显著降低(P<0.05),Iba1+CD206+阳性细胞数量、IL-4、IL-10水平、Arg-1、IL-1Cadmium phytoremediation0 mRNA、IL-10、p-STAT3/STAT3蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论 沉默lncRNA NEAT1可能通过激活IL-10/STAT3信号通路，调控小胶质细胞极化，从而改善CIRI大鼠脑组织损伤。