目的通过网络药理学、分子对接及体外验证实验的方法，探讨肉桂酸治疗慢性心力衰竭（chronicheartfailure，CHF）的潜在靶点及作用机制获悉更多。方法通过网络药理学在线数据库预测肉桂酸靶点RNA Isolation及CHF靶点，取交集靶点于STRING数据库构建蛋白互作网络，通过Cytoscape3.7.2软件进行可视化分析，筛选出核心靶点，使用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析，预测肉桂酸治疗CHF的作用机制，采用分子对接技术及体外实验验证上述结果。结果网络药理学分析结果发现，肉桂酸潜在靶点187个，与6 094个CHF疾病靶点相交，得到132个交集靶点，涉及CASP3、JUN、PTGS2、MMP9、TLR4等10个核心靶点。GO和KEGG富集分析可知，肉桂酸治疗CHF主要与细胞对活性氧的反应、对氧化应激的反应等生物过程有关，涉及细胞AZD6738体外凋亡等信号通路。分子对接结果显示，肉桂酸与10个核心靶点均具有良好的结合活性。体外实验结果显示，肉桂酸能显著降低心肌细胞H9c2凋亡率及活性氧水平（P<0.05），降低c-Jun、PTGS2、MMP9、TLR4mRNA水平（P<0.05）和Caspase-9、Caspase-3、Bax蛋白表达水平（P<0.05），升高Bcl-2蛋白表达水平（P<0.05）；使用乙酰半胱氨酸后，细胞凋亡率、活性氧水平及Bax蛋白表达水平显著降低（P<0.05），Bcl-2蛋白表达水平显著升高（P<0.05），与肉桂酸作用一致。结论肉桂酸能够调节多个信号靶点、抑制心肌细胞氧化应激损伤及细胞凋亡，发挥治疗CHF的作用，是苓桂术甘汤防治CHF的重要物质基础之一。