目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清长链非编码RNA序列相似性家族138成员B(LncRNA FAM138B)、微小RNA-105-5p(miR-105-5p)表达与病理特征的预后的关系。方法 选取2018年1月至2019年12月收治的110例NSCLC患者为NSCLC组，另选取同期60例体检健康者为对照组，采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达。分析血清bio-based plasticizerLncRNA FAM138B、miR-105-5p表达与NSCLC患者病理特征的关系。StarBase数据库预测LncRNA FAM138B与miR-105-5p的关系。采用Pearson相关性分析NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达的相关性，多因素Cox回归分析NSCLC患者预后影响因素，受试者工作特征(ROMG132细胞培养C)曲线分析血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达对NSCLC患者预后的预测价值。结果 与对照组比较，NSCLC组血清LncRNA FAM138B表达降低，miR-105-5p表达升高(P<0.05)。经StarBase数据库预测，LncRNA FAM138B与miR-105-5p存在互补序列。Pearson相关性分析显示，NSCLC患者血清LncRNA FAM138B与miR-105-5p表达呈负相关(r=-0.770,P<0.001)。不同分化程度、TNM分期、淋巴结转移NSCLC患者LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达比较，差异有统计学意义(P<0.05)。110例NSCLC患者3年总生存率为56.36%RSL3体内实验剂量(62/110)。K-M生存曲线分析显示，LncRNA FAM138B高表达组总生存率高于低表达组，miR-105-5p高表达组总生存率高于低表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示，低分化、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移和miR-105-5p≥1.494为NSCLC患者死亡的独立危险因素，LncRNA FAM138B≥0.871为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示，血清LncRNA FAM138B、miR-105-5p表达单独与联合预测NSCLC患者预后的曲线下面积分别为0.783、0.779、0.905,二项联合预测的曲线下面积最大(P<0.05)。结论 NSCLC患者血清LncRNA FAM138B低表达，miR-105-5p高表达，与分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关，可能成为NSCLC患者预后的辅助预测指标。