【目的】检测妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(pegnancy-upregulated non-ubiquitous calmodulin kinase,PNCK)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在不同EGFR基因表达状态的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,分析PNCK及EGFR的表达与NSCLC患者临床病理特征、EGFR基因突变状态之间的关系,以及PNCK与EGFR二者表达的相关性。旨在初步探讨NSCLC中PNCK、EGFR的表达及临床病理意义,验证PNCK、EGFR二者表达的相关性,为PNCK在NSCLC发生发展中的作用研究提供前期实验依据。【方法】选取2017年03月至2021年06月云南省肿瘤医院病理科存档,组织学确诊前未接受任何抗肿瘤治疗并行EGFR突变检测的NSCLC标本256例(包括EGFR野生型50例,19外显子缺失突变60例,20外显子插入突变57例,21外显子点突变66例,EGFR扩增23例)和癌旁肺组织212例,采用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)进行PNCK、EGFR染色,检测PNCK、EGFR蛋白在不同EGFR基因表达状态的NSCLC组织中的表达情况,运用统计学分析PNCK、EGFR蛋白的表达与NSCLC临床病理特征、EGFR基因突变状态间的关系,并对PNCK与EGFR蛋白表达进行相关性分析。利用GEPIA数据库对PNCK与EGFR m RNA在NSCLC组织中表达相关性进行分析;使用Kaplan-Meier Plotter数据库分析PNCK的表达水平与肺癌生存预后的关系。【结果】1.PNCK和EGFR蛋白在NSCLC组织中表达水平均高于癌旁肺组织(53.5%vs 24.1%,47.7%vs 18.4%),差异具有统计学意义(X~2=41.874,P<0.001;X~2=43.995,P<0.001)。2.PNCK蛋白的高表达与NSCLC的组织分化程度(X~2=8.924,P<0.05)、TNM分期(X~2=6.373,P<0.05)、淋巴结转移(X~2=4.638,P<0.05)、远处转移(X~2=4.661,P<0.05)相关;但与性别(P=0.970)、年龄(P=0.732)、病理分型(P=0BAY 73-4506配制.327)、肿瘤直径(P=0.201)、吸烟史(P=0.828)无关。3.EGFR蛋白的高表达与NSCLC的TNM分期(X~2=5.175,P<0.05)、淋巴结转移(X~2=11.715,P<0.05)、远处Stirred tank bioreactor转移(X~2=5.929,P<0.05)相关;但与性别(P=0.101)、年龄(P=0.189)、病理分型(P=0.641)、组织分化程度(P=0.703)、肿瘤直径(P=0.886)、吸烟史(P=0.665)无关。4.NSCLC组织中PNCK与EGFR蛋白的表达呈负相关(r=-0.208,P<0.05)。5.EGFR基因突变和扩增与PNCK蛋白表达均无相关性(P>0.05);EGFR蛋白在EGFR突变型NSCLC中表达高于野生型(X~2=7.857,P<0.05),并且EGFR扩增的NSCLC组织中EGFR蛋白表达高于其他突变亚型(X~2=11.423,P<0.05)。6.通过GEPIA数据库发现:肺腺癌PNCK与EGFR m RNA表达呈正相关(r=0.15,P<0.001);肺鳞癌PNCK与EGFR m RNA表达呈正相关(r=0.3,P<0.001)。7.Kaplan-Meier Plotter生存分析结果显示:和PNLiproxstatin-1CK低表达的患者相比较,PNCK高表达的肺癌患者的总生存率更短,PNCK高表达组在肺癌中预后更差(P<0.01)。【结论】1.PNCK、EGFR在NSCLC中的表达水平均显著高于癌旁肺组织,提示PNCK、EGFR可能参与了NSCLC的发生过程;PNCK、EGFR的高表达与NSCLC的TNM分期、侵袭转移相关,有望成为评估患者病情发展的生物标志物。2.EGFR蛋白在EGFR突变型NSCLC中表达高于野生型,并且EGFR扩增的NSCLC组织中EGFR蛋白表达高于其他突变亚型,检测NSCLC中EGFR蛋白表达和活化水平对于评估NSCLC是否发生EGFR基因突变或扩增有一定的指导意义。3.PNCK高表达的肺癌患者较低表达的患者预后更差,PNCK有望作为肺癌患者预后评估的一个新生物标志物。