达格列净联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效探析

目的 探析对2型糖尿病肾病患者应用达格列净联合依那普利治疗的临床效果。方法 100例2型糖尿病肾病患者,以随机数字表法分为对照组及观察组,各50例。对照组患者单一应用依那普利治疗,观察组患者采取达格列净联合依那普利治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的血压(收缩压、舒张压)、血糖[空腹血糖(点击此处FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率94.0%高于对照组的78.0%,差异具有统计学Targeted biopsies意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、FBG、HbA1c、TC、TG均低于本组治疗前,且观察组患者的收缩压(120.75±8.95)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(75.37±6.37)mm Hg、FBG(6.44±1.75)mmol/L、HbA1c(6.60±1.58)%、TC(4.29±0.84)mmol/L、TG(1.22±1.16)mmol/L均低于对照组的(128.93±9.59)mm Hg、(82.73±7.04)mm Hg、(8.32±3.06)mmol/L、(7.91±1.98)%、(4.66±0.87)mmol/L、(1.82±1.59)GW4869溶解度mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Cys-C、Hcy均低于本组治疗前,且观察组患者的Cys-C(0.95±0.50)μmol/L、Hcy(12.83±6.82)mg/L均低于对照组的(1.33±0.79)μmol/L、(26.25±11.73)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对2型糖尿病肾病患者应用达格列净联合依那普利治疗效果显著,且不会增加不良反应发生风险,满足临床及患者需求。