目的:探讨载5-氟尿嘧啶细胞囊泡对结直肠癌细胞株HCT116的杀伤作用。方法:设HCT116组、细胞囊泡组(EVs混悬液5mL、10~6个/mL)、5-氟尿嘧啶组(5Belnacasan说明书-氟尿嘧啶5mL、30μg/mL)、5-氟尿嘧啶载药囊泡组(EVs混悬液5mL、10~6个/mL+5-氟尿嘧啶5mL、30μg/mL),以上各组细胞每孔设6个平行样，培养72h。培养结束后，测定细胞增殖侵袭、凋亡水平，RT-PCR法及蛋白印迹法测定各组细胞miR-128、PIK3水平。结果:细胞囊泡组OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、迁移距离、凋亡率、miR-128水平、PI3K mRNA和蛋白水平与HCT116组比较无统计学差异(P>0.05);5-氟尿嘧啶组、5-氟尿嘧啶载药囊泡组OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、迁移距离、PI3KmRNA和蛋白水平明显低于HCT116组、细胞囊泡组(P<0.05),凋亡率、miR-128水平明显高于HCT116组、细胞囊泡组(P<0.05);5-氟尿嘧啶载药囊泡组OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、迁移距离、PI3K mRNA和蛋白水平明显低于https://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.html5-氟尿嘧啶组，凋亡率、miR-128水平明显高于5-氟尿嘧啶组(P<0.05)。结论:细胞外囊泡装载5-氟尿嘧啶能明显抑制结直肠癌细胞株HCT116增殖、侵袭水平，增强其凋亡水平，其机制可能与细胞外囊泡装载5-氟尿nature as medicine嘧啶能促进结直肠癌细胞株HCT116高表达miR-128,低表达PI3K有关。