目的探讨Egr-1在低频闪烁光(FOncologic safetyL)诱导的小鼠近视中的表达及与细胞外基质重塑通路可能的调控机制方法实验研究将28日龄健康C57BL/6J(B6)小鼠(100只)随机分为正常对照组和FL组。闪烁光组光照频率为2 Hz,明暗周期为50%分别于实验前,实验后1 h、1d、1周、2周、恢复1周(FL诱导2周后撤除FL,于正常光照下继续饲养1周),使用红外偏心验光仪和动物专用A超测定仪测量所有小鼠右眼的屈光度及眼轴于实验后每个时间点每组各提取10只小鼠右眼的视网膜组织进行RT-PCR检测Egr-1、膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、金属基质金属蛋白酶2(MMP-2)、组织抑制金属蛋白酶2(TIMP-2)的动态表达,Western Blot及免疫组化、免疫荧光观察Egr-1与MTl-MMP蛋白表达及定位FL组与对照组各指标组内均数行ANOVA分析,组间均值行独立样本t检验比较分析.结果 FL光照2周后,小鼠的屈光度相比对照组发生了近视改变[(0.32±0.14)D vs.(3.42±0.31)D,t=29.08,P<0.01],眼轴也显著增长[(2.97+0.01)mm rs.(2.93±0.0BLZ945溶解度1)mm,t=6.914,P<0.01]。FL光照1 h后Egr-1 mRNA和蛋白快速下调,且随诱导时间持续低于正常,MT1-MMPmRNA和蛋白水平快速持续上调,实验1 d MMP-2mRNA水平开始上调,趋势与MT1-MMP相同,TJMP-2 mRNA在实验1周和2周的时候明显低于正常组。恢复1周后,.Egr-1和TIMP-2明显上调,而MT1-MMP和MMP-2表达下调,Egr-1与MT1-MMP呈现负相关关系(r~2=0.6478,P<0.05)免疫荧光双标示Egr-1与MT1-MMP在视网膜神经节细胞存INCB28060研究购买在共表达结论视网膜中Egr-1可能通过调控MT1-MMP的表达来影响MMP-2的活化,进而参与闪烁光诱导的小鼠近视的发生及恢复过程