目的 探讨胃癌晚期患者细胞色素P450 3A5*3(CYP3A5*3)基因多态性与阿帕替尼单药治疗不良反应的关系。方法 选取南京市第一医院2020年1月～2022年6月接受阿帕替尼单药治疗的胃癌晚期患者86例。采集患者2ml外周静脉血，采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)联合测序法鉴定患者CYP3A5*3的基因型，分析其与阿帕替尼所致不良反应的相关性。结果 86例患者中，突变杂合子型（AG型）2Entinostat配制9例，突变纯合子型（GG型）51例，突变型占比93.02%。携带CYP3A5*3 GG基因型的患者高血压和白细胞减少的发生率明显高于diABZI STING agonist小鼠AA+AG基因型患者（χ~2=6.cancer epigenetics154,6.947,P=0.043,0.027）。阿帕替尼治疗相关的其他不良反应未发现与CYP3A5*3基因型的相关性（P> 0.05）。此外，未发现CYP3A5*3基因型与严重不良反应的相关性（P> 0.05）。结论 CYP3A5*3 GG基因型明显增加阿帕替尼单药治疗所致的高血压和白细胞减少发生风险，未发现其与严重不良反应发生风险的相关性。