目的 探究端粒酶抑制因子X1(PinX1)对人食管癌EC1细胞增殖及凋亡的影响。方法 体外培养人食管癌细胞系EC1细胞株，并将其分为空白对照（NG）组（空白对照细胞）、pcDNA组（转染阴性对selleck合成照质粒）、pcDNA-PinX1组（转染PinX1过表达质粒）、N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）组（加入信号通路抑制剂）。采用实时荧光定量PCR法检测各组PinX1 mRNA的表达水平。分别采用CCK-8法和流式细胞术检测各组细胞的增殖、凋亡情况。采用荧光探针法检测AZD9291细胞培养各组活性氧簇（ROS）水平。采用蛋白质印迹法检测各组腺苷酸激活蛋白激酶/信号转导与转录激活因子3(AMPK/STAT3)信号通路相关蛋白的表达水平。结果 经成功转染细胞后，与NG组、pcDNA组比较，pcDNA-PinX1组细胞的增殖抑制率、凋亡率、ROS水平、p-AMPK/AMPK均升高，而p-STAT3/STAT3均降低，差异均有统计学意义（P均<0.05）。与pcDNA-PinX1组比较，NAC组细胞的增殖抑制率、凋亡率、ROS水平、p-AMPK/AMPK均降低，p-STAT3/STAT3升高，差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 PinX1过表达可抑制人食管癌EC1细胞增殖并诱导其凋亡，可能medical biotechnology通过促进ROS/AMPK/STAT3信号通路活化来实现。