背景：脑缺血再灌注损伤常见于缺血性脑卒中，严重影响患者预后，因此探索有效缓解脑缺血再灌注损伤的治疗方法十分重要。电针可有效改善缺血性脑卒中神经功能的缺损症状。目的：探讨电针治疗对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用及其Fixed and Fluidized bed bioreactors对大脑皮质神经元凋亡的影响。方法：将48只雄性3月龄的SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组，每组16只。模型组及电针组所有大鼠进行左侧大脑中动脉脑缺血再灌注造模，缺血2 h，再灌注6 h；假手术组大鼠仅暴露并游离颈动脉。然后对电针组大鼠进行“水沟”“百会”穴的电针干预，选择疏密波，频率3 Hz/15 Hz，强度1 mA，干预20 min,1次/d，连续5 d。模型制作后第5天，使用Longa神经功能评分对所有纳入实验的大鼠进行神经功能受损程度评定；TTC染色观察脑梗死体积；ELISA法检测炎症因子水平；TUNEL法检测细胞凋亡情况；荧光定量PCR及Western blot分别检测大脑皮质区半胱天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）、半胱天冬氨酸蛋白酶8（Caspase-8）mRNA及蛋白的表达水平。结果与结论：（1）与假手术组相比，模型组大鼠神经功能评分明显升高（P <0.01）；脑梗死体积明显Gefitinib使用方法增大（P <0.01）；左侧大脑皮质区TUNEL阳性细胞数量明显增多（P <0.01）；血清炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α表达水平升高（P <0.05,P <0.01,P <0.01）；大脑皮质区Caspase-3、Caspase-8 mRNA及蛋白表达水平明显升高（P <0.01,P <0.01）；（2）与模型组相比，电针组大鼠神经功能评分降低（P <0.05）；脑梗死体积减小（P <0.05）；左侧大BLZ945供应商脑皮质区TUNEL阳性细胞数量明显减少（P <0.01）；血清炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素18、肿瘤坏死因子α表达水平均降低（P <0.01,P <0.05,P <0.05）；大脑皮质区Caspase-3、Caspase-8 mRNA及蛋白表水平明显降低（P <0.01,P <0.01）；（3）提示电针治疗可能通过抑制大鼠大脑皮质神经元凋亡，缓解脑缺血再灌注损伤，发挥神经保护作用。