由2， 4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶(DAHNP)还原为2， 4， 5-三氨基-6-羟基嘧啶(TAHP)并形成TAHP硫酸盐步骤繁琐，且会带入大量无机盐，对鸟嘌呤(GA)粗品纯化造成困难，直接从DAHNP出发合成GA不仅能够解决这一问题，而且还能缩短反应流程，提高反应效能，为此本文设计了一种甲酰胺法合成GA的绿色路线。本研究以氰ARV-associated hepatotoxicity乙酸甲酯(MC)和盐酸胍JAK/STAT抑制剂(GH)为原料，经环合、亚硝化一锅法得到DAHNP，分离得到的DAHNP经亚硫酸氢钠还原，与甲酰胺脱水闭环一锅反应得到GA。系统考察了反应原料的摩尔比、亚硝酸钠投料量、甲醇钠甲醇溶液质量分数等对DAHNP收率的影响；研究了不同还原剂种类、投料量以及甲酰胺溶液的质量分数等因素对GA收率的影响。以亚硫酸氢钠为还原剂，n(MC) : n(GH) : n(甲醇钠):n(NaNO_(2))=1 : 1.14 : 1.6 : 1.2，m(NaHSO_(3))为3.5g，80.0%甲酰胺溶液，20.0%甲醇钠甲醇溶液，GA收率可达81.0%，纯度≥99.0%。本合成工艺操作简便，流程简单，实现了甲酰胺溶剂的STM2457分子式回收利用，适于工业化生产。