甲基化CpG结合蛋白2的泛癌分析及其对肝癌Hep3B细胞生物活性的影响

目的 应用生物信息学方法分析甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding domain protein 2,MeCP2)在多种肿瘤中的作用并在肝癌细胞中对其进行验证。方法 利用肿瘤免疫评估资源(Tumor Immune Estimation Resource 2.0, TIMER 2.0)、基因表达谱交互分析(Gene Expression PrCell Cycle抑制剂ofiling Interactive Analysis 2, GEPIA 2)和癌症基因组学门户网站(cBioPortal for Cancer Genomics, cBsynthesis of biomarkersioPortal)分析MeCP2基因在多种肿瘤组织中的表达，MeCP2对肿瘤患者生存期的影响及其在肿瘤中遗传变异的情况。应用CCK-8及细胞周期实验分别检测过表达和沉默MeCP2对肝癌Hep3B细胞增殖及细胞周期的影响。结果 TIMER2.0显示，与正常组织相比，MeCP2在乳腺浸润癌、胆管癌、食管癌、头颈鳞状细胞癌、肾嫌色细胞癌、肝细胞癌中的mRNA表达水平显著增加(P<0.05);GEPIA2结果显示MeCP2与乳腺浸润癌、结肠癌、肾乳头状细selleck抑制剂胞癌、肝细胞癌、肾透明细胞癌、葡萄膜黑色素瘤的预后相关。cBioPortal分析提示错义突变是MeCP2基因突变的主要类型。CCK-8实验表明过表达MeCP2可促进肝癌Hep3B细胞增殖(P<0.05),而抑制其表达可抑制肝癌Hep3B细胞增殖(P<0.01);细胞周期实验表明抑制MeCP2可将肝癌Hep3B细胞阻滞在G1期(P<0.01)。结论 MeCP2在肝癌中可能发挥癌基因的作用。