生存素与细胞分裂周期相关蛋白5在胃癌、胃间质瘤中的表达及其临床意义

目的：明确生存素与细胞分裂周期相关蛋白5(Cell diPidnarulex细胞培养vision cycle associated protein 5，CDCA5)在胃癌及胃间质瘤中的表达和相关性，并分析两者对临床病理学参数的评估价值。方法：首先通过GEPIA数据库分析生存素与CDCA5在胃癌中的表达及相关性。利用免疫组化检测76例胃癌和63例胃间质瘤中生存素与CDCA5表达，应用Spearman相关检验两者相关性，并分析其与胃癌患者年龄、性别、分化程度肿瘤直径、淋巴管侵犯及TNM分期，与胃间质瘤患者年龄、性别、肿瘤直径核分裂象、危险度分层及病理学分类的关系。接着，通过PROMO数据库分析可能作用两者启动子的转录因子，探寻可能的共表达机制。最后，利用HDOCK预测生存素与CDCA5的相互作用。结果：GEPIImmunologic cytotoxicityA及临床样本分析发现，生存素与CDCA5表达在细胞核内，在胃癌、胃间质瘤组织中表达均明显高于正常胃组织，且两者在胃癌(r=0.410，P<0.001)、胃间质瘤组织(r=0.347，P=0.005)的表达呈正相关。胃癌中，生存素与肿瘤直径(P=0.01)、淋巴管侵犯(P<0.001)及TNM分期(P<0.001)呈正相关；CDCA5表达与肿瘤分化程度(P=0.003)呈负相关，与TNM分期(P=0.002)呈正相关；两者共阳性表达与肿瘤直径(P=0.008)、肿瘤分化程度(P=0.005)、淋巴管侵犯(P=0.005)及TNM分期(P=0.001)密切相关。胃间质瘤中，生存素与核分裂象(P<0.001)及危险度分层(P=0.011)呈正相关；CDCA5与肿瘤直径(P=0.01)及危险度分层(P=0.003)呈正相关；两者共阳性表达与肿瘤直径(P=0.001)、核分裂象(P<0.001)及危险度分层(P=0.008)呈正相关。另外，PROMO发现有13个转录因子可同BMN 673体外时调控CDCA5与BIRC5启动子；HDOCK预测发现，生存素蛋白与CDCA5蛋白之间，存在多对相互作用。结论：在多种转录因子的共同作用下，生存素与CDCA5在胃癌与胃间质瘤中均呈高表达，且呈正相关。两者均与胃癌、胃间质瘤的临床病理学参数密切相关，且联合检测临床价值大于单个分子的检测。