目的 探讨环状RNA＿0005273(circ＿0005273)对食管癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白质印迹法(WeTofacitinibstern blot)检测食管癌组织、癌旁组织、人食管癌细胞EC109中circ＿0005273、微小RNA-1200(miR-1200)基因表达量与信号转导与转录活化因子3(STAT3)蛋白表达量。正常培养EC109细胞并设为对照组，另将si-NC、si-circ＿0005273、miR-NC、miR-1200、si-circ＿0005273+anti-miR-1200分别转染至EC109细胞并设为si-参照组、si-circ组、miR-参照组、miR-1200组、si-circ+anti组。分别采用噻唑蓝(MTT)法、平板克隆形成实验、流式细胞术和Transwell实验检测各组细胞增殖抑制率、集落形成数、细胞凋亡率和迁移细胞数；采用双荧光素酶报告基因实验分析miR-1200与circ＿0005273、STAT3间的靶向调控关系。结果 食管癌组织中circ＿0005273、STAT3蛋白表达量高于癌旁组织，miR-1200表达量低于癌旁组织，差异有统计学意义(P<0.05); si-circ组miR-1200表达量、细胞增殖抑制率、凋亡率均高于对照组、si-参照组，circ＿0005273表达量、STAT3蛋白表达量、集落形成数和迁移细胞数均低于或少于对照组、si-参照组，差异有统计学意义(P<0.05); miR-1200组STAT3蛋白表达量、集落形成数、迁移细胞数均低于对照组、miR-参照组，miR-1200表达量、细胞增殖抑制率、凋亡率均高于对照组、miR-参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。circ＿0005273可靶向调控miR-1200,且miRRegorafenib说明书-1200可靶向调控STAT3。si-circ+anti组STAT3蛋白表达、集落形成数、迁移细胞数高于si-circ组，细胞增殖抑制率、凋亡率低于si-circ组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 circ＿0005273在食管癌组织中呈高表达，干扰circ＿0005273表达可通过上调miR-1200表达和下调STAT3表达而发oncolytic immunotherapy挥抑制食管癌细胞增殖、迁移的作用，并诱导细胞凋亡。