【目的】研究熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用，为熟地黄多糖用于临床治疗免疫低下疾病或开发相关保健食品提供科学依据。【方Wearable biomedical device法】选用36只昆明系小鼠，随机分为6组：空白对照组、免疫抑制模型组、黄芪多糖组及熟地黄多糖低、中GW-572016 MW、高(分别灌胃熟地黄多糖50、100、200 mg/kg)剂量组(PRRPL、PRRPM、PRRPH),每组6只。除空白对照组外，其余各组小鼠均腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺，建立免疫抑制模型。造模后各组小鼠分别灌胃相应药物，1次/d,连续15 d,测定小鼠体重、腹腔巨噬细胞吞噬能力、免疫器官系数、脾淋巴细胞增殖及细胞周期、血清细胞因子含量，观察脾脏和胸腺组织形态学、肠道派氏节数目等免疫指标。【结果】与空白对照组相比，模型组脾脏指数极显著MCC950供应商升高(P<0.01),脾脏红髓、白髓界限不清，脾淋巴细胞数量减少；胸腺指数降低，皮质、髓质不清，结构破坏；脾淋巴细胞增殖能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、γ-干扰素(INF-γ)水平均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);脾淋巴细胞滞留在G0/G1期。与模型组相比，熟地黄多糖能极显著降低小鼠的脾脏指数(P<0.01),缓解环磷酰胺造成的脾脏组织损坏，熟地黄多糖各剂量组对脂多糖(LPS)诱导的脾淋巴细胞增殖具有极显著的促进作用(P<0.01),熟地黄多糖各剂量组能显著或极显著提高免疫抑制小鼠血清IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、INF-γ水平(P<0.05;P<0.01),缓解淋巴细胞周期滞留，且高剂量组熟地黄多糖能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05)。造模前后及熟地黄多糖对肠道派氏结数量均无显著影响(P>0.05)。【结论】熟地黄多糖能提高免疫抑制小鼠的免疫功能，可用于治疗免疫低下类疾病药物和保健品的开发。