目的 探索SBE-β-CD体内实验剂量温肾醒脾化浊方治疗慢性肾衰竭的效应机制确认细节，为温肾醒脾化浊法临床应用于治疗慢性肾炎提供科学基础。方法 通过阿霉素（6 mg/kg）尾静脉注射构建肾功能衰竭模型大鼠，随机分为正常组、模型组、温肾醒脾化浊方低、中、高剂量组（1.49 g/kg、2.98 g/kg和5.95 g/kg），灌胃给药27 d后，考马斯亮蓝法检测24 h蛋白尿含量；全自动生化分析仪测定各组大鼠血清肾功能肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和尿酸（UA）含量；苏木精-伊红（H&E）染色观察大鼠肾脏病理损伤程度；荧光定量PCR法检测肾组织MMP-9基因、金属蛋白酶抑制剂（TIMP-1）、Col4a2R、转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白1(Fn1)mRNA的表达水平。结果 温肾醒脾化浊方显著减少24 h蛋白尿和肾体质量的异常增加，有效降低慢性肾功能衰竭大鼠尿素氮、肌酐、尿酸水平（P<0.05或P<0.01），改善肾组织的炎性细胞浸润、纤维化增生以及肾小球变形萎缩等病变。温肾醒脾化浊方干预显著下调TIMP-1、TGF-β1、Col4a2R和Fn1 mRNA表达，上调MMP-9转录表达（PAll-in-one bioassay<0.05），调节MMP-9/TIMP-1失衡（P<0.05）。结论 温肾醒脾化浊方可能通过调控MMP9/TIMP-1失衡，下调TGF-β1及Fn1的表达，减少细胞外基质的积聚，从而保护肾功能和延缓肾纤维化。