目的 通过ip角叉菜胶(Ca)溶液建立小鼠慢性尾部血栓模型，尾iv给予注射用丹参多酚酸(SAFI)，探究其抗炎症血栓作用。方法 将168只KM雄性小鼠随机分为6组：对照组，模型组，SAFI低、中、高剂量(8.365、 16.730、33.460 mg·kg~(-1))组，造模同时给药组(即造模的同时予以SAFI给药，其余组于造模后给药，16.730 mg·kg~(-1))。连续4 d ip 0.06%Ca(10 mL·kg~(-1))制备血栓模型，4 d后，对照组和模型组尾iv 0.9%氯化钠注射液，其余各组分别尾iv相应剂量的SAFI，每天1次，给药7 d。给药Smoothened Agonist试剂开始后每天记录各组小鼠的出栓情况；给药结束后各组小鼠摘眼球取血，试剂盒法检测血清中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平，取尾部组织进行病理切片，HE染色观察组织损伤。结果 模型组小鼠出栓率随时间延长增加，在给药第5天出栓率达到100%;SAFI各剂量组小鼠出栓率均低于同一天的模型组，且低、中、高剂量组小鼠出栓率结果存在一定的剂量相关性；造模同时给药组出栓率均低于同一天的模型组，且相比于同一剂量(中剂量组)出栓率更低。与模型组比较，SAFI中、高剂量组和造模同时给药组血清中TXB2水平显著降低(P<0.05、0.01、0.001),6-keto-PGF1α水平显著升高(P<0.01、0.001);SAFI低剂量组小鼠血清IL-6水PCB biodegradation平显著降低(P<0.05)，中、高剂BMS-907351纯度量组和造模同时给药组小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低(P<0.05、0.01、0.001);SAFI高剂量组、造模同时给药组血栓情况均明显改善。结论 ip 0.06%Ca制备的炎症血栓小鼠模型稳定、可靠，SAFI能改善炎症血栓小鼠血清中6-keto-PGF1α、TXB2、IL-6、IL-1β、TNF-α水平，有效缓解炎性因子导致的血栓症状。