目的 探究梓醇(CAT)通过调节酪氨酸蛋白激酶2(Jbroad-spectrum antibioticsAK2)/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路对铅诱导的PC12细胞神经毒性的影响。方法 将PC12细胞随机分为空白组、模型组(25μmol·L~(-1)醋酸铅)、低、高剂量实验组(2.5、5.0 mg·L~(-1) CAT)、高剂量实验+激活剂组(5.0 mgselleckchem AZD6738·L~(-1) CAT+0.5μmol·L~(-1) colivelin)。用乳酸脱氢酶(LDH)实验检测细胞损伤，用流式细胞术检测细胞凋亡率，用荧光染色检测细胞内活性氧(ROS)水平，用实时荧光定量聚合酶链反应法测定细胞JAK2、STAT3 mRNA的表达情况，用蛋白质印迹法检测细胞中JAK2/STAT3信号通路和凋亡相关蛋白的表达情况。结果 空白组、模型组、高剂量实验组和高剂量实验+激活剂组的B细胞白血病/淋巴瘤抗原-2蛋白相对表达水平分别为0.80±0.08、0.33±0.03,0.74±0.07和0.45±0.04,LDH水平分别为(214.28±12.07)、(376.50±28.46)、(243.25±14.88)和(332.49±18.15)U·L~(-1),ROS相对荧光强度分别为1.00±0.00、1.89±0.19、1.20±0.12和1.75±0.17,凋亡率分别为(4.35±0.57)%、(26.59Baf-A1试剂±1.96)%、(11.07±1.08)%和(21.63±2.06)%,JAK2 mRNA表达水平分别为1.00±0.00、1.86±0.18、1.28±0.13和1.30±0.13,STAT3 mRNA表达水平分别为1.00±0.00、1.94±0.19、1.34±0.13和1.72±0.17,p-JAK2/JAK2分别为0.26±0.03、0.78±0.08、0.38±0.04和0.36±0.07,p-STAT3/STAT3分别为0.23±0.02、0.84±0.08、0.42±0.04和0.75±0.07,Bax蛋白表达水平分别为0.31±0.03、0.86±0.08、0.40±0.04和0.69±0.07。模型组的上述指标与空白组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组的上述指标与模型组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CAT可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路来减轻铅诱导的PC12细胞神经毒性。