目的 探讨枸杞糖肽（Lycium barbanun glycopeptide,LbGP）对放射诱导人角质形成细胞HaCaT损伤的保护作用及其机制。方法 采用直线加速器（速率6 Gy/min）分别按4、8、12、16、20、24、28 Gy剂量对HaCaTVX-765分子量细胞进行照射，CCK-8法检测细胞活性。以0、0.05、0.1、0.5、0.8、1.0、1.5、3 mg/mL的LbGP作用HaCaT细胞4h，进行12 Gy剂量放射，CCK-8法检测细胞活性。将HaCaT细胞分为空白对照组（不加LbGP不放射）、放射组（12 Gy剂量照射）、LbGP+放射组（0.8 mg/mL LbGP作用24 h,12 Gy剂量照射），照射1 h后，流recyclable immunoassay式细胞术检测活性氧（reactive oxygen species,ROS）产生量，WST-8法检测超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性，Western blot法检测细胞中核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor 2,Nrf2)、p-Nrf2、NADPH氧化还原酶1(NADPH quinone oxidoreductase 1,NQO1)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达水平；分别于放射1、3、5 h后，qRT-PCR法检测Nrf2、HO-1、NQO1基因mRNA的转录水平。结果 12 Gy放射辐射量可诱导约50%细胞死亡，0.8 mg/mL LbGP对放射细胞活性保护作用最佳。放射1 h后，与空白对照组比较，放射组HaCaT细胞内ROS含量显著增加（F=2.55,P <0.001）,SOD活力显著降低（F=1.23,P <0.01）,NQO1、Nrf2蛋白含量差异无统计学意义（F分别为1.7selleck CL139008和1.00,P均> 0.05）,HO-1蛋白含量明显增加（F=1.37,P <0.05）,p-Nrf2蛋白含量显著下降（F=2.75,P <0.01）；与放射组比较，LbGP+放射组HaCaT细胞内ROS含量明显降低（F=3.61,P <0.001）,SOD活性明显升高（F=1.23,P <0.05）,Nrf2,p-Nrf2、HO-1及NQO1蛋白含量均显著上升（F分别为4.00、2.25、6.25及1.27,P均<0.05）。放射1、3、5 h，与放射组比较，LbGP+放射组Nrf2、HO-1、NQO1基因mRNA转录水平均明显升高（F=0.20～36.00,P均<0.05）。结论 LbGP可减轻放射对HaCaT细胞的氧化应激损伤，保护细胞活性，该作用可能是通过激活Nrf2及提高其下游抗氧化酶SOD、HO-1、NQO1水平而发挥作用的。