目的观察雷替曲塞与吉西他滨联合治疗晚期乳腺癌的效果。方法选取2017年9月—2018年9月南阳市中心医院收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为对照组(50例,氟尿嘧啶联合吉西他滨治疗)和研究组(50例,雷替曲塞联合吉西他滨治疗),评价两组临床疗效。结果两组治疗总有效率差异无统计学意义[40.00%(20/50)vs 30.00%(15/50)](χ~2=1.099,P=0.295)。治疗前两组KPS评分差异无统计学意义[(57.94±5.86)分vs(58.24±5.78)分](t=0.258,P=0.797);治疗后研究组与对照组KPS评分分别升高至(73.15±7.32)分、(62.13±6.24)分,研究组优于对照组(t=11.447,P<0.001;t=3.234,P=0.002;t=8.101,确认细节P<0.001)。两组恶心呕吐、发热腹泻、呼吸困难、脱发等毒性反Baricitinib体内应等级差异有统计学意义(Z=-5.443,P<0.001;Z=-5.754,P<0.001;Z=-2.936,P=0.003);两组血小板减少、白细胞减少、转氨酶升高等毒性反应等级差异无统计学意义(Z=-1.833,P=0.067;Z=-0.986,P=0.324;Z=-1.108,P=0.268)。随访1年,两组患者生存率差异有统计学意义[44.00%(22/50)vs 22.00%(11/50)](χ~2=5.473,P=0.019);随访3年,两组患者生存率差异无统计学意义[32.00%(16/50)vs 24.00%(12/50)](χ~2=0.Gynecological oncology794,P=0.373)。结论雷替曲塞与吉西他滨联合治疗晚期乳腺癌效果良好,不会增加毒性反应,对于提高患者近期生存率具有一定作用。