目的 探究新辅助用药multiple mediation帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗在局部晚期、炎症性或早期人表皮生长因子受体(her)2阳性老年乳腺癌患者中有效性及安全性。方法 选取局部晚期、炎症性或早期her2阳性老年乳腺癌患者112例，采用前瞻性研究方法随机分为观察组与对照组各56例。对照组接受化疗联合曲妥珠单抗治疗，研究组在对照组基础上加用药帕妥珠单抗。观察两组临床效果评价、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况。结果 观察组完全缓解(CR)、病情稳定(SD)例数多于对照组，客观缓解率及疾病控制率高于对照组，有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组肿瘤标志物selleck化学水平有所下降，且观察组低于对照组，有统计学差异(P<0.0IACS-010759体外5)。两组不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05)。结论 新辅助用药帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗在局部晚期、炎症性或早期her2阳性老年乳腺癌患者中有效性更客观，安全性不被影响。