目的:探究具有促进釉质再矿化效应的釉原蛋白来源多肽(QP5)与介孔生物活性玻璃(MBG)形成的新型复合体(MBG/QP5)对bio-mediated synthesis牙髓细胞的生物学效应及其入胞机制。方法:将介孔生物活性玻璃与QP5多肽4℃磁力搅拌24h,冻干后制得MBG/QP5复合体。CCK8实验检测该复合体对人牙髓细胞的安全作用浓度。碱性磷酸酶www.selleck.cn/products/Etopophos染色法、茜素红染色法及实时荧光定量PCR检测该复合体对牙髓细胞的促矿化作用。以FITC荧光标记QP5多肽并制备复合体,以流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测复合体进入细胞情况。结果:浓度低于100μg/mL的复合体对牙髓细胞在9天长时间观察中均无明显增殖抑制。在复合体作用下,观察到了显著的矿化结节形成,碱性磷酸酶活性升高,牙髓细胞矿化的相关基因DSPP、ALP、COL1、RUNX2、OPN及OCN的表达显著上调,且复合体组的作用selleckchem效果均高于同浓度的单独组分(MBG或QP5)作用。复合体可被牙髓细胞主动摄取,呈浓度、时间依赖性。牙髓细胞对QP5的摄取依赖于ATP、网格蛋白及细胞膜表面脂筏的作用,另外还可通过巨胞饮作用对复合体进行细胞摄取。结论:由釉原蛋白衍生多肽及介孔生物活性玻璃制备而成的新型复合体不仅可保留原有的促硬组织再矿化作用,还对牙髓细胞具有促成牙本质细胞形成及矿化作用,是一种有望同时实现硬组织再矿化及促牙髓牙本质再生的新型生物活性材料。