背景：双膦酸盐通过抑制破骨细胞活性延缓骨质疏松进展，然而双膦酸盐严重的并发症如下颌骨坏死、非典型性股骨骨折等严重限制了其临床应用，需要寻求有效的替代疗法改善现有的临床困局。目的：制备掺锶介孔生物活性玻璃负载双膦酸盐(BPS@Sr-MBG)，分析其抗骨质疏松活性。方法：采用溶胶-凝胶法制备掺锶介孔生物活性玻璃，然后加入阿仑膦酸盐饱和溶液中制备BPS@Sr-MBG。(1)细胞实验：将小鼠骨髓巨噬细胞接种于96孔板内，加入含巨噬细胞集落刺激因子、核因子κB受体活化子配体的ɑ-MEM完全培养基进行破骨细胞诱导分化实验，同时分3组培养，空白组加入PBS，对照组加入双膦酸盐，实验组加入BPS@Sr-MBG。培养5 d后，F-肌动蛋白环染色观察破骨细胞分化情况。(2)动物实验：将24只雌性C57/BL小鼠随机分为4组，每组6只。除假手术组外，切除去卵巢组、BPS组、BPS@Sr-MBG组小鼠双侧卵巢构建骨质medicinal marine organisms疏松模型，造模1周后，BPS组、BPS@Sr-MBG组小鼠分别腹腔注射双膦酸盐溶液、BPS@Sr-MBG溶液，假手术组、去卵巢组小鼠腹腔注射PBS,1次/周。连续注射8周后，取小鼠股骨进行Micro-CT扫描及苏木精-伊红染色分析。结果与结论：(1)细胞实验：F-肌动蛋白环染色显示，与空白组比较，对照组破骨细胞面积占比与破骨细胞数量均减少(P <0.01)；与对照组比较，实验组破骨细胞面积占比与破骨细胞数量均减少(P <0.01)。(2)动物实验：股骨Micro-CT扫描结果显示，与假手术组比较，去卵巢组小鼠骨密度、骨小梁骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目均降低(P <0.05,P <0.01)，骨小梁间距、结构模型指数升高GSK126(P <0.01)；与去卵巢组比较，BPS组、BPS@Sr-MBG组小鼠上述骨参数均得到明显改善(P <0.01)，其中以selleckchem 3-MABPS@Sr-MBG组各指标改善更明显。股骨苏木精-伊红染色进一步证实了Micro-CT扫描结果。(3)结果表明：BPS@Sr-MBG可通过抗破骨效应与促骨形成发挥抗骨质疏松活性。